化学室管理制度
1、试验前应检查试验中所用到的所有仪器、试剂，如有异常应立即采取措施。 2、试验仪器、试剂放置合理、有序，试验台要清洁、整齐。
3、试验人员试验前后均应洗手，以免沾污仪器试剂，将有害物质带出试验室。 4、试验人员就熟悉每项试验的操作程序，做到有条不紊。 5、对有毒、易燃、腐蚀性药品应严格保管，小心使用。 6、所有使用过的容器，应由操作者及时亲自洗净。 7、严格遵守安全用电规程，电炉使用时必须有人看管。
8、试验人员应掌握一般的防火、防爆、防毒知识及必要的自救常识。 9、试验结束，工作台面要及时整理，一切仪器、药品、工具要放回原处。有毒废物的废液应倒入废液缸，并定期妥善处理。 10、试验结束，检查水、电、门、窗，确保安全。
留样室管理制度
1、非工作人员不得随意进入留样室，其他相关工作人员进入留样室需经留样管理员同意方可进入。
2、样品的保留由留样室管理人员负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
3、保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按先后顺序或批次摆放整齐以便查找。
4、留样室管理员应及时对各种留样进行整理，样品要分类、分品种有序摆放；留样桶、袋要封好口，标识清楚齐全。并做好留样登记台账。 5、留存样品超过保存期后，按“三废”管理制度进行处理。
现场检测室管理制度
1、根据业主要求及项目部施工进度，工地试验室负责人安排现场检测计划，由相关试验员执行检测。
2、检测人员应做好检测前的准备工作，调试测试仪器，组织好分工，备足配件以防万一。
3、检测前应熟悉规程和评定标准，对检测全过程做到心中有数。 4、应按时到达测试现场，严格按规程和标准进行现场检测。 5、秉公办事，不受任何外界人为因素的干扰，出具报告应科学，准确、公正。
6、注意安全，现场检测有必要的安全保护措施，以免意外发生。
资料室管理制度
1、试验室所有的原始数据，技术资料、试验、检测报告和仪器设备档案资料等，均由本室负责收集、保管。
2、经审批后的试验、检测报告一般为一式两份，一份由试验室存留，另一份交委托单位。
3、借阅各种技术资料必须履行登记手续，且只限于本试验室人员，并按期归还。 4、及时收集最新的规程和规范，已作废的老规范、规程在新规范、规程实施后应及时封存。
5、存档的试验、检测报告不外借、不复制（指非本试验室人员）没有试验室负责人的批准，任何人不得调阅存档试验、检测报告以 及微机内的技术资料，做好文件保密工作。
6、原始数据、试验报告保存期为三年，如需要则继续保存。
7、各类资料到期销毁，应由资料保管员提出申请，经试验室负责人严格审查后方可进行。
8、保持室内的环境卫生，防止资料霉变、虫蛀，应采用湿式打扫，减少灰尘。
化学药品管理制度
一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。 五、对危险药品要严加管理：
1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。 2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。 4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库内存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。 8、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
试验检测内外业检测流程图 材料进场 施工现场
物资部 工程部 试验室 材料进场检测 现场试验检测 无异议 有异议 组织分析、 处理 档案签字、盖章、归档
监理工程师 监理工程师 标准试验检测
工地试验室制度、岗位职责汇编
