答案解析：本题考点：国家基本药物的遴选原则。我国遴选国家基本药物目录主要遵循原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。本题出自药事管理相关知识。 65、关于药品有效期的表述，正确的是
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示 B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示
E.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
正确答案：D
答案解析：本题考点：药品有效期的表述。药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。其具体标注格式为“有效期至xxxx年xx月”或者“有效期至xxxx年XX月xx日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至xxxx.xx.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第二十三条。
66、国家实行药品不良反应 A.报告制度 B.登记制度 C.公布制度 D.通报制度 E.核实制度
正确答案：A
答案解析：本题考点：药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。国家实行药品不良反应报告制度。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第七十一条。 67、可以在广播电视发布广告的是 A.OTC药品 B.处方药 C.中药 D.成药 E.中药饮片
正确答案：A
答案解析：本题考点：药品广告管理。处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第十二条。
68、医疗单位供应和调配毒性药品凭
A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量 B.工作证销售给个人，不超过2日极量 C.医师处方不超过3日极量 D.医师处方可供应当日极量
E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
正确答案：E
答案解析：本题考点：毒性药品的供应和调配。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。 69、药品的质量特性不包括 A.有效性 B.安全性 C.应用性 D.稳定性 E.均一性
正确答案：C
答案解析：本题考点：药品的质量特性。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性，不包括应用性。
70、国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是 A.重点保护的野生药材
B.濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种 C.集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
D.毒性中药材 E.名贵中药材
正确答案：C
答案解析：本题考点：实行批准文号管理的中药材。国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条。
71、按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签 B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等 E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
正确答案：D
答案解析：本题考点：药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。 72、下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是 A.西药和中药饮片 B.西药和中成药 C.中成药和中药饮片 D.中药饮片 E.中药材
正确答案：B
答案解析：本题考点：城镇职工医疗保险用药范围管理。基本医疗保险基金准予支付的药品目录包括西药和中成药，本题出自《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》。 73、医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是 A.对制剂质量负全部责任
B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
正确答案：B
答案解析：本题考点：《医疗机构制剂配制质量管理规范》是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程。本题出自《医疗机构制剂配制质量管理规范》第五条。
74、对新药监测期内的药品应报告 A.发生的所有不良反应
B.新的和严重的不良反应 C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应 E.罕见不良反应
正确答案：A
答案解析：本题考点：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。
75、对监测期已满的新药报告 A.发生的所有不良反应 B.新的和严重的不良反应 C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应 E.罕见不良反应
正确答案：B
答案解析：本题考点：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。
76、处方书写溶液剂时 A.以支、瓶为单位
B.以升（(L)、毫升（ml)为单位 C.以片、丸、粒、袋为单位
D.以支、瓶为单位，应当注明含量 E.以支、盒为单位
正确答案：A
答案解析：本题考点：处方剂量书写。本组题出自《处方管理办法》第七条。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。溶液剂以支、瓶为单位。 77、处方书写注射剂时 A.以支、瓶为单位
B.以升（(L)、毫升（ml)为单位 C.以片、丸、粒、袋为单位
D.以支、瓶为单位，应当注明含量 E.以支、盒为单位
正确答案：D
答案解析：本题考点：处方剂量书写。本组题出自《处方管理办法》第七条。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量。 78、处方书写软膏及乳膏剂时 A.以支、瓶为单位
B.以升（(L)、毫升（ml)为单位 C.以片、丸、粒、袋为单位
D.以支、瓶为单位，应当注明含量 E.以支、盒为单位
正确答案：E
答案解析：本题考点：处方剂量书写。本组题出自《处方管理办法》第七条。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。软膏及乳膏剂以支、盒为单位。 79、药学科学和药学职业统称为 A.药学科学 B.药学职业 C.药学
D.药事组织 E.药品管理
正确答案：C
答案解析：本题出自《2008全国卫生专业技术资格考试指导》药事管理相关专业知识。药学往往包括药学科学与药学职业两种含义。
80、药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为 A.药学科学 B.药学职业 C.药学
D.药事组织 E.药品管理
正确答案：A
答案解析：药学科学是指研究药物的科学，包括药剂学、药物化学、药理学、药事管理学等。 81、经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收人为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为 A.药学科学 B.药学职业
药学3--180题
