淋巴结边缘区淋巴瘤的临床特点
杨申淼1, 江 倩1*, 江 滨1, 陈定宝2, 王 婧1, 江 浩1, 路 瑾1, 卢锡京1,鲍 立1, 石红霞1,刘艳荣1, 黄晓军1
【摘 要】【摘 要】目的 研究淋巴结边缘区淋巴瘤（NMZL）的临床特点。方法 回顾性分析了14例经淋巴结活检确诊为NMZL患者的临床资料。结果 14例患者中13例（92.9%）就诊时外周血细胞计数异常：6例（42.9%）白细胞（WBC）＞10.0×109/L ；4例白细胞（28.6%）＜4.0×109/L；7例（50%）淋巴细胞比例＞50%，绝对值＞5.0×109/L；10例（71.4%）血红蛋白＜120g/L； 6例（42.9%）血小板＜100×109/L。2系血细胞减少4例（28.6%），全血细胞减少2例（14.3%）。10例（71.4%）患者骨髓受累，其中5例（50%）存在单克隆轻链限制型B细胞。外周血淋巴细胞百分比与骨髓NMZL细胞百分比正相关（r＝0.811，P＝0.008）。免疫球蛋白升高的检出率为100%（12/12），其中单克隆免疫球蛋白升高者10例（10/12，83.3%）。≥1种自身抗体阳性8例（8/11，72.7%）。14例患者Ann Arbor分期均在Ⅲ或Ⅳ期。免疫化疗作为初始治疗10例；利妥昔单抗单药治疗1例；单纯化疗治疗2例；干扰素治疗1例。完全缓解8例（57.1%），部分缓解3例（21.4%）。中位随访23个月，2年总体生存（OS）率为84.6%，2年无疾病进展生存（PFS）率为71.4%，预期的中位总体生存时间90个月，预期的中位无疾病进展生存时间为39个月。结论 Ⅲ/Ⅳ期NMZL患者血细胞计数异常、骨髓侵犯、免疫异常多见，外周血淋巴细胞增多可能提示NMZL骨髓浸润。 【期刊名称】中华老年多器官疾病杂志 【年(卷),期】2013(000)008
淋巴结边缘区淋巴瘤的临床特点
