2024年营业场所冷藏药品的存放操作规程-药店新版GSP认证

*欧阳光明*创编 2024.03.07

营业场所冷藏药品的存放操作规程

欧阳光明（2024.03.07）

一、目的

为依法经营，做好店堂内冷藏药品的存放工作，特制定本规程。 二、引用标准及制定依据

（1）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例； （2）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。 三、操作规程

（一）冷藏药品的收货、验收操作程序

1、冷藏药品收货区应在阴凉或冷藏环境中，不得置于露天、阳光直射和其它可能改变周围环境温度的位置。营业员收货前，应查看并确认运输全程温度符合规定的要求后，方可接收货物，移入待验区并立即通知验收人员进行验收。

2、冷藏药品的验收要在30分钟内完成，验收人员需按照冷藏药品的温度要求及外观质量情况进行验收，验收合格后立即将药品转入低温柜存放；如对质量不合格或有疑问的药品要及时上报质量管理员待查。

（二）冷藏药品的贮藏、养护操作程序：

1、冷藏药品需存放在可调节温度的低温柜中，养护人员每天两次对低温柜内温湿度进行监测并记录，确保冷藏药品质量合格。

2、低温柜要定期进行维护保养并做好记录。养护人员如发现设

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备故障，应先将药品隔离，暂停销售，做好记录并及时上报质量管理员。

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