RMP认可指南编制说明
（网上公示征求意见阶段）
一、文件编制的目的和意义：
标准物质/标准样品生产者（RMP）认可制度是当前国际上一项年轻的认可制度，我国紧跟国际形势，从2005年建立和实施该认可制度。并在2007年通过了APLAC同行评审，签署了APLAC相互承认协议（MRA）。
几年来，通过认可实践，使我们感到我国当前该领域的传统做法与国际上要求有很大差异。RMP应该满足什么样的要求才能获得认可？工作中哪些地方是关键环节？应该分别满足哪些国际标准的要求等等问题我国的RMP并不熟悉。因此，为RMP提供一个认可指南是有必要的，可以更好地帮助RMP了解认可要求和程序。
本指南旨在介绍中国合格评定国家认可委员会（CNAS）标准物质/标准样品生产者（Reference Material Producer，以下简称RMP）能力认可的基本程序和要求，供申请认可和获准认可的RMP、评审人员以及CNAS的工作人员参考使用。
二、文件内容概述
鉴于本文件为一个认可指南文件，因为在文件中表述了以下内容：
1、 介绍RMP认可制度的国际地位，以及获得该认可的好处——1.前言； 2、 介绍CNAS RMP认可的准则，以及认可领域分类； 3、 引用文件；
4、 介绍相关定义和术语；
5、 介绍认可需满足的条件，以及各环节应分别满足的要求——4.内容； 6、 认可准备和申请过程介绍——6.RMP认可过程； 7、 认可过程介绍——6.RMP认可过程；
8、 暂停、恢复、撤销、注销认可的情况和相关要求——8.暂停、恢复、撤
销、注销认可；
9、 明示双方的权利和义务——9.权利和义务。
三，本指南的特点
1、本指南着重强调RMP申请认可时应满足的条件； 2、明确了RM的生产环节和关键技术环节；
3、明示了RM生产中不同环节需满足的不同要求； 4、告知申请者申请的程序；
5、告知申请者CNAS的认可流程概要，其中已涉及RMP责任或权利的内
容（例如RMP具有对评审组组成提出质疑的权利），以及对于关键技
术人员的考核要求，认可过程中的细化要求不是本文件要点； 6、告知RMP CNAS认可有关的暂停等政策； 7、告知双方的权利和义务。 四、预期
本指南的公布，将方便RMP了解CNAS RMP认可制度，有利于指导RMP做好认可准备，以及更好地满足申请认可的条件和认可要求，同时，有利于推动该项认可制度的发展。
能力验证处 二O一一年一月二十八日
RMP认可指南编制说明
