药剂学Ⅱ复习题
一、判断题
1. 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为堆密度。 （ √ ） 2. 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的可压性和流动性。 （ √ ） 3. 吸收很差的药物适合做成换控释制剂。 （ × ） 4. 气雾剂是可经肺部吸收的制剂。 （ √ ） 5. pH敏感脂质体不属于主动靶向制剂。 （ √ ） 6. 栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应。（√） 7. 以水溶性基质制得的软膏剂可用于湿润、糜烂创面。 （ × ） 8. 抗生素药物不适合制备成缓控释制剂。 （ √ ） 9. 固体分散体久储可能出现药物分散度增加。 （ × ） 10. 某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是肠溶片剂。 （ × ） 11. 有肝脏首过效应吸收途径是胃黏膜吸收。 （ √ ） 12. 混悬剂中药物粒子的大小一般为500-10000 nm。 （ √ ） 13. 鼻黏膜给药的吸收程度和速度不如静脉注射。 （ × ） 14. 静脉注射乳剂具有一定的靶向性。 （ √ ） 15. 服用硝苯地平渗透泵片时可以压碎或咀嚼。 （ × ） 二、单项选择题
1. 下列关于剂型的表述错误的是：（ C ）
A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 剂型系指某一药物的具体品种 D. 同一药物也可以制成多种剂型
2. 粉体的润湿性由哪个指标衡量（ D ）
A. 休止角 B. 接触角 C. CRH D. 孔隙率 3. 亲水性凝胶骨架片的材料为（ C ）
A. EC B. 蜡类 C. HPMC D. CAP
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4. 能够避免肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的片剂是（ A ） A. 舌下片 B. 咀嚼片 C. 分散片 D. 泡腾片 5. 有肝脏首过效应吸收途径是（ A ）
A. 胃黏膜吸收 B. 肺黏膜吸收 C. 鼻黏膜吸收 D. 口腔黏膜吸收 6. 湿法制粒的工艺流程图为（ B ）
A. 原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—压片 B. 原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—整粒—压片 C. 原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—整粒—压片 D. 原辅料—混合—粉碎—制软材—制粒—整粒—干燥—压片 7. 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（ D ）
A. 解离度 B. 水溶性 C. 油水分配系数 D. 生物半衰期 8. 利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括（ D ）
A. 制成包衣小丸 B. 制成微囊 C. 制成植入剂 D. 制成渗透泵片 9. 下列哪种药物不适合制成缓控释制剂（ C ）
A. 降压药 B. 抗心绞痛药 C.抗生素 D.抗哮喘药 10. 经肺部吸收的制剂是（ C ）
A. 膜剂 B. 软膏剂 C. 气雾剂 D. 栓剂 11. 压片时造成黏冲原因的错误表述是（ A ）
A. 压力过大 B. 颗粒含水量过多 C. 冲表面粗糙 D. 颗粒吸湿 12. 单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为（ A ） A. 85% B. 80% C. 64.7% D. 45% 13. 下列为包糖衣的工序正确的是（ B ） A. 粉衣层—隔离层—色糖衣层—糖衣层—打光 B. 隔离层—粉衣层—糖衣层—色糖衣层—打光 C. 粉衣层—隔离层—糖衣层—色糖衣层—打光 D. 隔离层—粉衣层—色糖衣层—糖衣层—打光 14. 适合于药物过敏试验的给药途径是（ A ）
A. 皮内注射 B. 皮下注射 C. 肌内注射 D. 静脉滴注
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15. 用PEG修饰的脂质体是（ A ）
A. 长循环脂质体 B. 免疫脂质体 C. 半乳糖修饰的脂质体 D. 甘露糖修饰的脂质体 16. 我国药典规定制备注射用水的方法为（ A ）
A. 重蒸馏法 B. 离子交换树脂法 C. 电渗析法 D. 反渗透法 17. 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（ D ） A. 药物 B. 离子 C. 大分子 D. 水分 18. 制成软胶囊的药物不适宜的是（ C ） A．维生素 B. 牡荆油
C. 维生素AD乳状液 D. 复合维生素油混悬液 19. 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（ A ） A. 作凝聚剂 B. 作交联固化剂 C. 增加胶体的溶解度 D. 调节pH 20. 下列属于栓剂水溶性基质的是（ B ） A. 可可豆酯 B. 甘油明胶
C. 硬脂酸丙二醇酯 D. 半合成脂肪酸甘油酯 21. 透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（ C ） A. 增加塑性 B. 产生抑菌作用 C. 促进主药吸收 D. 增加主药的稳定性 22. 下列不能作为固体分散体载体材料的是（ B ）
A. PEG类 B. 微晶纤维素 C. 聚维酮 D. 甘露醇
23. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（A. 表相 B. 破裂 C. 酸败 D. 乳析 24. 影响吸入气雾剂吸收的主要因素是（ D ） A. 药物的规格和吸入部位 B. 药物的吸入部位 C. 药物的性质和规格
D. 药物的性质和药物微粒的大小 25. 皮肤的最大屏障是（ A ）
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） D
药剂学Ⅱ 笔试科目复习资料 天津大学考试提交及答案
