ISO/IEC 17025-2017检测和校准实验室
全套体系文件（1份手册+40份程序文件=210页）
文件清单
序号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
文件编号 LQM01 -2019 LQP01-2019 LQP02-2019 LQP03-2019 LQP04-2019 LQP05-2019 LQP06-2019 LQP07-2019 LQP08-2019 LQP09-2019 LQP10-2019 LQP11-2019 LQP12-2019 LQP13-2019 LQP14-2019 LQP15-2019 LQP16-2019 LQP17-2019 LQP18-2019 LQP19-2019 LQP20-2019 LQP21-2019 LQP22-2019 LQP23-2019 LQP24-2019 LQP25-2019 LQP26-2019 LQP27-2019 LQP28-2019 LQP29-2019 LQP30-2019 LQP31-2019 LQP32-2019 LQP33-2019 LQP34-2019 LQP35-2019 LQP36-2019 LQP37-2019 LQP38-2019 LQP39-2019 LQP40-2019
文件名称
实验室质量管理手册
保护客户机密信息和所有权程序 保证实验室诚信度程序 质量管理手册的管理 文件控制程序
网络系统检测用计算机及软件管理程序 要求、标书和合同评审程序 分包管理程序
服务和供应品采购程序 投诉处理程序
不符合检测工作控制程序 纠正措施程序 预防措施程序 记录控制程序 内部审核程序 管理评审程序 质量监督工作程序
人员培训考核和技术档案管理程序 检测环境控制程序 实验室管理程序
检测方法及方法确认程序 新项目评审程序
测量不确定度评定程序 仪器设备管理程序 期间核查程序 量值溯源程序
实验室间比对、能力验证程序 标准物质管理程序 采样程序 样品管理程序 检测工作程序 现场检测管理程序 应急检测工作程序
检测过程发生异常情况处理程序 事故处理程序 质量控制程序 例外允许偏离程序 检测报告管理程序 档案管理程序
数据控制和信息管理程序 风险和机遇管理程序
说明：《CNAS-CL01-2018检测和校准实验室能力认可准则》等同ISO/IEC 17025:2017标准，是实验室认证所依据的标准，本文档依据最新标准编制而成，绝非照搬标准内容，文件间的引用无冲突。手册和程序文件已覆盖标准全部要求，可对照ISO/IEC 17025:2017标准目录及其要求进行确认。
XXXXXXX有限公司 实验室质量管理手册
ISO/IEC 17025-2017检测和校准实验室
质量管理手册
第四版
文件编号： LQM01 -2019 修订状态： A0 编 制： 审 核： 批 准： 发放编号： 0 1
2019-06-05发布 2019-07-01实施
XXXXX有限公司发布
第1页 共108页
XXXXXXX有限公司 实验室质量管理手册
目 录
0.1 公司公正性声明 ......................................................................................................................... 4 第1章 概述 ........................................................................................................................................ 5 1.1 公司概况 ....................................................................................................................................... 5 1.2 检测业务范围 .............................................................................................................................. 6 第2章 方针和目标 ..................................................................................................................... 7 2.1 质量方针 ....................................................................................................................................... 7 2.2 质量目标 ....................................................................................................................................... 7 第3章 手册对照表 .......................................................................................................................... 8 第4章 通用要求 ............................................................................................................................. 10 4.1 公正性 ......................................................................................................................................... 10 4.2 保密性 ......................................................................................................................................... 11 第5章 组织结构 ............................................................................................................................. 13 5.1公司的机构设置、经济性质和工作形态 ........................................................................... 13 5.2 职责 .............................................................................................................................................. 13 第6章 资源 ...................................................................................................................................... 25 6.1 总则 .............................................................................................................................................. 25 6.2 人员 .............................................................................................................................................. 26 6.3 设施和环境条件 ....................................................................................................................... 30 6.4 设备 .............................................................................................................................................. 34 6.5 测量溯源性 ................................................................................................................................ 39 6.6外部提供的产品和服务 ........................................................................................................... 41 第7章 过程要求 ............................................................................................................................. 44 7.1要求、标书和合同的评审 ...................................................................................................... 44 7.2检测方法的选择、验证和确认 ............................................................................................. 46 7.3 抽样 .............................................................................................................................................. 51 7.4检测物品的处置 ........................................................................................................................ 53 7.5 技术记录 ..................................................................................................................................... 56
第2页 共108页
2019年最新ISO IEC17025-2017实验室管理体系全套文件(质量手册和程序文件)共210页
