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大学分子生物学试题及参考答案

由天下分享时间：2025/3/11 4:41:55 加入收藏我要投稿点赞

二、选择选择 1.C;2.D;3.C;4.A;5.D;6.A;7.A;8.A;9.B;10.C 1.DNA的二级结构指：（C ）；

A：是指4种核苷酸的连接及其排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成； B：是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构； C：是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。 2.下列哪一种蛋白不是组蛋白的成分（ D ） H5

：H4 D、H3：H2B C、 H2A ：H1 B：A．

3.下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（ C ）

A：半衰期短 B：存在多顺反子的形式 C：5'端有帽子结构 D：3'端没有或只有较短的多聚（A）结构

4.1972年，第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是（ A ）

A：EcoR I B:EcoB C:EcoC D:EcoR II 5.下面那项不属于原核生物操纵元的结构 D

A：启动子 B：终止子 C：操纵子 D：内含子 6.下列叙述不正确的是： A

A:共有20个不同的密码子代表遗传密码 B：每个核苷三联体编码一个氨基酸 C：不同的密码子可能编码同一个氨基酸 D：密码子的第三位具有可变性 7.反密码子中那个碱基对参与了密码子的简并性（摇摆）（ A ）

A：第一个 B：第二个 C：第一个与第二个 D：第三个 8.Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)是指: A

A.在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序 B.在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的顺序

C.16srRNA3'端富含嘧啶的互补顺序 D.启动基因的顺序特征 9.下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的: B

A：它位于第一个结构基因处 B：它和RNA聚合酶结合 C：它编码阻遏蛋白 D：它和反密码子结合

10.tRNA的分子结构特征是: C

A：密码环 B：5'-端有-C-C-A C：有反密码环和3'-端-C-C-A D：有反密码环和5'端-C-C-A

三、判断题（每题1分，共10分）1.×;2.×;3.×;4.√;5.;×6.√;7.×;8.×;9.√;10.√; 1．双链DNA中作为模板的那条链称为有意义链；（） 2．转录原点记为+1，其上游记为正值，下游记为负值；（）

3． tRNA都必须通过A位点到达P位点，再由E位点离开核糖体；（）

4．琼脂糖凝胶分辨DNA片段的范围为0.2～50kb之间，聚丙烯酰胺凝胶，其分辨范围为1个碱基对到1000个碱基对之间；（）

5．在先导链上DNA以5'－>3'方向合成，在后随链上则沿3'－>5'方向合成；（） 6． DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶；（）

7．在转录终止子柄部的A－T碱基对可以增强结构的稳定性；（） 8． RNA聚合酶同操纵基因结合（） 9．转座要求供体和受体位点之间有同源性

10.高等真核生物的大部分DNA是不编码蛋白质的（）

1突变是指可以通过复制而遗传的DNA结构的任何永久性改变。

2启动子是一段位于结构基因5'端上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与范本DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性。

3.翻译指以新生的mRNA为模板，把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程，是基因表达的最终目的。

4.基因工程是指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其它载体分子，构成遗传物质的新组合，使之进入原先没有这类分子的寄主细胞内并进行持续稳定的繁殖和表达。

5. 细菌转化是指一种细菌菌株由于捕获了来自另一种细菌菌株的DNA而导致性状特征发生遗传改变的生命过程。

6. 基因家族是指真核细胞中许多相关的基因常常按功能成套组合，被称为基因家族9. PCR是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法, 即在DNA聚合酶作用下，经过DNA解链（变性）、引物与模板DNA相结合（退火）、DNA合成（链的延伸）三步，不断重复，最终将目的核酸扩增的技术。

7. 应答元件是指能与某个（类）专一蛋白因子结合，从而控制基因特异表达的DNA上游序列

简答题

1 简述真核生物与原核生物转座模式的异同点；

相似处：靶位点中 stagger cut 序列以DR形式出现在转座因子两侧序列是转座酶的识读和作用的位点IR转座因子的．

转座子的准确切除将引起靶基因的回复突变

不同点；原核生物：copy 的复制与转移；转座与切除是不同的事件；非准确切除表现缺失，倒位效应。

真核生物：copy 的复制与转移，但多数情况为切除后再整合；切除、整合、转座为同一事件的不同过程；非准确切除主要表现footprint效应。 2．简述原核生物RNA聚合酶各组成部分的主要功能；

位于前端的α因子使双链解链为单链；位于尾端的α因子使单链新聚合为双链、σ因子的作用是负责模板链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板上的启动子、β因子完成 NTP之间的磷酸酯键的连接、β' 因子促使RNApol与非模板链（sense strand）结合 3．简述核糖体的活性位点有那些；

核糖体包括至少5个活性中心，即mRNA结合部位、结合或接受AA- tRNA部位（A位）、结合或接受肽基tRNA的部位、肽基转移部位（P位）及形成肽键的部位（转肽酶中心），此外还有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。

4．简述抗菌素对蛋白质合成抑制的可能作用方式；

抗菌素对蛋白质合成的作用可能是阻止mRNA与核糖体结合（氯霉素），或阻止AA-tRNA与核糖体结合（四环素类），或干扰AA-tRNA与核糖体结合而产生错读（链霉素、新霉素、卡那霉素等），或作为竞争性抑制剂抑制蛋白质合成。

5．简述分子生物学研究的三大理论和两大技术保证；

三大理论基础：1. 40年代确定了遗传信息的携带者，即基因的分子载体是DNA而不是蛋白质，解决了遗传的物质基础问题； 2. 50年代提示了DNA分子的双螺旋结构模型和半保留复制机制,解决了基因的自我复制和世代交替问题； 3. 50年代末至60年代，相继提出了中心法则和操纵子学说,成功地破译了遗传密码，充分认识了遗传信息的流动和表达。

两大技术保证：1.DNA的体外切割和连接，2.DNA的核苷酸序列分析技术生物学研究的三大理论和两大技术保证；

6．简述核酸杂交的原理；

将带有互补的特定核苷酸序列的单链DNA或RNA混合在一起，其相应的同源区段就会退火形成双链结构。如果退火的核酸来自不同的生物有机体，所形成的双链分子就被称为杂种核酸分子 8. 述原核生物的转录后调控方式；（1）可诱导调节（2）可阻遏调节

（1）可诱导调节是指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来关闭的状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。

（2）可阻遏调节这类基因平时都是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达。六、问答题

区别可诱导和可阻遏的基因调控方式。 A卷一、填空题：

1. 分子生物学是从分子水平研究生命现象、生命的本质。生命活动及其规律的科学。

2. 人类基因组包括两个部分DNA即染色体DNA （或单倍体DNA）（核内DNA 0.5分）和染色体外DNA（线粒体DNA）（核外DNA0.5分）

3. 主要的DNA修复方式：重组修复、切除修复和SOS修复。 4. 真核生物转录水平的调控主要是通过顺式作用元件、反式作用因子和RNA聚合酶的相互作用来完成。

5可用于分析基因转录水平变化的技术有Northern blot (DNA芯片)（核酸分子杂交0.5分）和 RT-PCR 。

6. 反义RNA 是指能与mRNA互补配对的RNA分子。7. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、插入或缺失等。8. 基因治疗的策略：基因添加（增补）、基因干预、

基因置换、导入自杀基因、基因修饰。9. 在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为开放或增强，这种表达方式称为诱导表达，相反，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为阻遏表达。10. 写出三种真核细胞转染的方法磷酸钙共沉淀法、电穿孔法、 DEAE葡聚糖法、显微注射法、脂质体介导法。

二、单项选择题：

1.增强子的作用是（ B ）

A.增强DNA复制 B.增强基因转录 C.增强基因稳定性 D.增强RNA的稳定性 2.反式作用因子的激活方式不包括（ D ） A.表达式调节 B.共价修饰 C.蛋白质相互作用 D.DNA成环 3.以下哪项不是目前使用的研究转录子组的主要方法（ D ） A.基因芯片技术 B.表达系列分析 C.差异显示PCR D.Western blot 4.无义突变是（ B ） A.产生另一种氨基酸序列不同的蛋白质 B.突变后产生缩短的多肽链 C.产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质 D.突变毫无意义

5.质粒是（ A ） A.环状双链DNA B.线性双链DNA C.环状单链DNA D.线性单链DNA 6.可检测基因拷贝数变化的是（ C ）

A.生物质谱技术 B.双向电泳 C.Southern blot D.RNAi

7.以下哪种因素不直接影响转录的是（ D ） A.启动子 B.阻碍蛋白 C.基因激活蛋白 D.SD序列

8.限制性核酸内切酶可对（ A ） A.双链DNA的特异部位进行切割 B.单链DNA的特异部位进行切割 C.多肽链的特异部位进行切割 D.mRNA的特异部位进行切割

9.以下哪项是原核生物基因组的结构特点（ C ）

A.由DNA或RNA组成 B.有单链、双链之分 C.操纵子结构 D.与组蛋白结合

10.以下哪项属于启动子和上游启动子元件（ C ） A.内含子 B. 外显子 C.TATA盒 D.终止子

三、简答题:

2.简述乳糖操纵子的结构

有三个结构基因Z、Y、A，（1分），启动子（P）、（1分），操纵元件（O）、（1 分）

CAP结合位点、（1 分），启动子、操纵元件和CAP结合位点一起构成糖操纵子的调控区、（1 分）（如果不写调控区，写I基因是调节基因，编码阻遏蛋白。可给1分）。 3.什么是SOS修复?

指DNA损伤严重时，应急而诱导产生的修复作用，称为SOS修复。（1）当DNA双链发生高密度大片段损伤, 原有的DNA聚合酶活性减低。（1）细胞紧急启动应急修复系统，诱导产生新的DNA聚合酶或修饰原有的DNA聚合酶。（1）这种新的DNA聚合酶或修饰的DNA聚合酶活性低，识别碱基的精度差，无校对功能，（1）因此易造成DNA复制错误，甚至引起基因突变。（1） 4.什么是错义突变?

由于DNA分子中碱基的取代（1）,经转录产生mRNA后,相应的密码子发生了变化1分, 使决定某一氨基酸的密码子变为另一种氨基酸的密码子, （1）能使它所编码的蛋白质的氨基酸组成和排列顺序都发生了改变1分。这种基因突变叫错义突变。（1） 5.What is RNA interference (RNAi) ?

RNAi 即RNA干扰（涉）。（1）是将一段短双链的RNA 1分序列导入机体或细胞中, （1）诱导机体或细胞中与之有同源的序列mRNA发生降解，（1）导致基因的表达受到抑制,甚至表达受到完全抑制的现象。（1） 6.简述PCR的应用？

进行DNA 1分体外扩增1分 , 基因克隆 1分, 分析基因拷贝数1分, 基因诊断1分。 7.What is gene therapy?

基因治疗（1分）是将目的基因1分导入靶细胞内（1分），成为宿主细胞遗传物质的一部分（1分），目的基因表达产物对疾病起治疗作用（1分）。 8.简述人类基因组计划的研究目标及研究内容

研究目标：阐明构成人类的全部DNA的结构（1分）；阐明基因的编码方式和分布特点（1分）；理解基因及其调控序列之间的相互关系（1分）；理解DNA全部序列所蕴藏的意义（1分）。。分）1研究内容：完成遗传图谱、物理图谱、序列图谱、转录图谱分析（．

四、论述题:

1.已知一个基因的cDNA序列，现在要把该基因插入质粒载体中，论述其基因克隆的过程。获得目的基因（1分）.根据该基因的cDNA序列从cDNA文库中获得（1分）; 人工合成（1分）; 提取mRNA,RT-PCR扩增获得目的基因（1分）. 选择合适的载体(1分).DNA分子的体外连接(1分). 粘性末端法；平端连接（1分）;人工接头法;同聚体尾法;（1分）.将重组DNA导入宿主细

胞(1分).用转化法（1分）; 转染法（1分）.目的基因的筛选和鉴定(1分).遗传学方法(或答抗生素法.或蓝白筛选) （1分）;免疫学方法; 核酸杂交法; PCR技术（1分）; 酶切鉴定.回答问题清晰（1分）.

2. 论述核酸分子杂交(Southern blot 和Northern blot)的基本原理及其在基因诊断中的应用。

核酸分子杂交是分子生物学研究的基础技术之一，从整体上可分为Southern blot和Northern blot两大类

Southern blot用于基因DNA分子的检测（1分）。如果基因拷贝数发生变化（增多或减少），但基因序列没有改变，就可以根据基因序列合成探针（1分）；利用同源互补序列可以退火形成异源双链（1分）的原理，探测染色体上能与探针结合的DNA序列（1分）。

如果将两部分综合起来作答，需紧扣“探针”、“同源互补序列”、“异源双链”等关键点，如用“同源/互补序列”给1分；如答“不同来源的互补核酸序列”给1分）。

Southern blot在基因诊断中多用于检测特异性DNA的存在（1分），包括DNA片段的定位和测定分子量（1分）；进行限制性酶谱分析（1分）及基因突变分析（1分）。

Northern blot则用于RNA分子的检测，其原理和操作基本过程与Southern blot相似（1分）。在基因诊断中用于RNA的定性及相对定量

B卷题一、填空题：

12. 真核生物转录水平的调控主要是通过顺式作用元件（启动子）、反式作用因子（转录因子）和RNA聚合酶的相互作用来完成。

13. 反义RNA是指能与 mRNA 互补配对的 RNA 分子。（倒位）等。于检测蛋白质 6.

14. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、插入或缺失

人类基因组计划要完成的图谱有