广州英思特生物科技有限公司为您提供高效快速的病毒包装实验外包
服
务
，
病毒感染细胞实验整体流程及原理
目的基因不能直接整合到大多数真核细胞，常用的手段是将目的基因包装成病毒来感染细胞，从而得到表达满足实验需求。
1、病毒的种类
病毒有很多种，常见的有慢病毒和腺病毒 1.1慢病毒 1.1.1原理
慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。构建的siRNA/miRNA慢病毒载体，与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的普通siRNA载体相比，一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用，另一方面，Lentivirus-siRNA克隆经过慢病毒包装系统包装后，可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。 1.1.2特点
1）直接包装成为假病毒颗粒，对分裂和非分裂细胞均有感染作用，适合RNAi研究和体内实验中难于转染的细胞(比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞)。?
2）可以通过简单方式，在短时间内获得稳定表达特定基因的多种细胞株。 3）可用于基因敲除、基因治疗和转基因动物研究。 4）无需任何转染试剂，操作简便。 5）可以根据客户需要制备多种标记。 1.1.3慢病毒包装简要流程：
1）含有目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和质粒纯化提取。 2）慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。 3）培养48hrs-72hrs左右，收集含有病毒的上清培养液。 4）病毒的纯化和浓缩。 5）分装、-80 ℃保存。
6）滴度测定目的基因检定，并出具检测报告。 1.2、腺病毒 1.2.1原理
腺病毒(Adenovirus，Ad)是一种无包膜的线状双链DNA病毒，其复制不依赖于宿主细胞的分裂。有近50个血清型，大多数Ad载体都是基于血清型2和5，通过转基因的方式取代E1和E3基因，降低病毒的复制能力。这些重组病毒仅在高水平表达E1和E3基因的细胞中复制，因此是一种适用于治疗的高效控制系统。 1.2.2特点
1）几乎可以感染所有类型的细胞
2）可以获得复制缺陷型(E1和E3缺失)的腺病毒
3）病毒滴度高，产生病毒经过浓缩后可以达到1012PFU/mL，能有效的进行增殖。 4）腺病毒载体感染宿主的范围比较广，制备容易，操作简单.
5）感染细胞时，不整合到染色体中，不存在激活致癌基因或插入突变等危险，生物安全性高。 1.2.3腺病毒包装简要流程
1）构建表达siRNA/miRNA的腺病毒载体 2）采用PacI消化纯化的质粒。
3）消化好的腺病毒表达载体转染293A细胞，收获细胞以制备病毒粗提液。 4）将病毒粗提液感染293A细胞以扩增病毒。 5）分装，-80℃保存。 1.3、慢病毒和腺病毒的比较
慢病毒载体系统和腺病毒载体系统比较 病毒表达系统 病毒基因组 复制 是否整合 慢病毒表达系统（Lentivirus） RNA病毒 自主复制 腺病毒表达系统（Adenovirus） 双链DNA病毒 自主复制 病毒基因组整合于宿主基因组，长时间、病毒基因组游离于宿主基因组外，瞬时稳定表达外源基因 表达外源基因 感染分裂和不分裂细胞 感染细胞类型 感染分裂和不分裂细胞，适用于难转染的原代细胞（如神经细胞）及体内实验 表达风度 中水平表达 高水平表达 表达时间 滴度 克隆容量 慢（1-3天） 滴度最高可达10*8pfU/ml 可插入不超过8kb的外源片段，滴度随插入片段长度增加而降低 快（1-2天） 滴度最高可达10*11pfU/ml 可插入高达8kb的外源片段，滴度随插入片段长度增加而降低 高免疫原性 免疫原性 低免疫原性
病毒包装实验整体流程及原理(慢病毒、腺病毒)
