JC-1线粒体跨膜电位检测
MCE JC-1 Kit 资料
规格：1T, 1 mL (100 万细胞) 用途：早期细胞凋亡
检测设备：荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计或流式细胞仪 通道：FITC 通道看绿色，PI 通道看红色 指示：红绿荧光比例变化
Phosphate-buffered saline (PBS) (1× ) 的配制
a.将 PBS (10×) 温浴，直至完全融化。
b.按 1:10 的比例，用 dH2O 稀释 PBS (10×) 至 PBS (1×)。
■ 细胞染色
1) 悬浮细胞：
a.以 6 孔板为例，每孔用 1 mL 培养基重悬 100 万细胞，其他培养器皿以此类推。
b.阳性对照的设置：取适量 CCCP (50 mM) 恢复至室温，阳性对照孔培养基中加入 1 μL，其终浓度为 50 μM，细胞培养箱 37℃孵育 5 分钟。
c.取适量 JC-1 (200 μM) 恢复至室温，每孔培养基中加入 10 μL JC-1 (200 μM)，其终浓度为 2 μM，细胞培养箱 37℃孵育 15-20 分钟。
d.37℃ 孵育结束后，400 g 4℃离心 3-4 分钟，沉淀细胞。弃上清，注意尽量不要吸除细胞。
e.用 PBS (1×) 洗涤 2 次：加入 2 mL PBS (1×) 重悬细胞，400g 4℃离心 3-4 分钟，沉淀细胞，弃上清。重复洗 1 次。
f.再用 500 μL 的 PBS (1×) 重悬细胞，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可以用荧光分光光度计或流式细胞仪分析 (绿色荧光：Ex/Em=510/527 nm；红色荧光：Ex/Em=585/590 nm)。
2) 贴壁细胞：注：若用荧光分光光度计或流式细胞仪检测贴壁细胞，可先对贴壁细胞进行消化、收集，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。若用荧光显微镜或共聚焦显微镜检测，方法如下：
a. 以 6 孔板为例，每孔加入 1mL 细胞培养液。
b. 阳性对照的设置：取适量 CCCP (50 mM) 恢复至室温，阳性对照孔培养基中
加入 1 μL，其终浓度为 50 μM，轻摇混匀，细胞培养箱 37℃孵育 5 分钟。 c. 取适量 JC-1 (200 μM) 恢复至室温，每孔培养基中加入 10 μL JC-1 (200
μM)，其终浓度为 2 μM，轻摇混匀，细胞培养箱 37℃孵育 15-20 分钟。 d. 37oC孵育结束后，吸除上清，用 PBS (1×) 洗涤2次。
e. 加入 500 μL 的 PBS (1×)，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察 (绿色荧
光：Ex/Em=510/527 nm，可用 FITC 通道；红色荧光：Ex/Em=585/590 nm，可用PE/PI通道)。
JC-1 线粒体跨膜电位检测
