注：s-强吸收，b-宽吸收带，m-中等强度吸收，w-弱吸收，sh-尖锐吸收峰，v-吸收强度可变
6. 影响红外吸收光谱的主要因素
（1）影响吸收峰位置（即基团频率）的因素 内部因素：诱导效应、共轭效应和氢键效应；外部因素：物质的物理状态和溶剂效应。 （2）影响吸收峰数目的因素 通常大多数化合物在红外光谱上出现的吸收峰数目比理论计算数目有所增减，这主要是由于：①分子中存在着红外非活性振动；②某些振动频率完全相同，即简并为一个吸收峰；有些振动频率相近，仪器分辨不出来；③某些振动吸收强度太弱，仪器检测不出来或某些振动吸收频率超出了仪器的检测范围；④倍频峰和合频峰的产生，使吸收峰增加；⑤振动偶合使得吸收峰发生分裂；⑥ 费米共振，倍频峰和组频峰与基频峰之间相互偶合而产生的吸收峰的分裂，使吸收峰增多。
7. 红外吸收光谱仪
用于测量和记录待测物质红外吸收光谱并进行结构分析及定性、定量分析的仪器，称为红外吸收光谱仪或红外吸收分光光度计。
仪器的类型：色散型红外吸收光谱仪和干涉型红外吸收光谱仪。 仪器的结构：红外光谱仪的基本结构与紫外光谱仪类似，也由光源、吸收池、单色器、检测器和记录系统等部分组成。干涉型（傅里叶变换型）与普通色散型红外光谱的主要区别在于它有干涉仪和计算机两部分。
8. 红外吸收光谱法的应用
红外吸收光谱法广泛用于有机物的定性分析、定量分析及未知物结构的确定。
6.2 习题解答
1. 红外光谱是如何产生的？红外光谱区波段是如何划分的？ 答：红外光谱是由分子振动能级的跃迁同时伴随转动能级跃迁而产生的。红外光谱波段分为：近红外光（0.78～2.5μm）、中红外光（2.5～
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50μm）、远红外光（50～1000μm）。
2. 产生红外吸收的条件是什么？是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱？为什么？
答：产生的条件是：①某红外光刚好能满足物质振动能级跃迁时所需要的能量；②红外光与物质之间有偶合作用。并非所有的振动都会产生红外吸收，只有当红外光的频率与分子的偶极矩的变化频率相匹配时，分子的振动才能与红外光发生偶合而增加其振动能，使得振幅增大，即分子由原来的振动基态跃迁到激发态，对于非极性双原子分子如N2等完全对称的分子其偶极矩μ为0，分子的振动并不引起μ的改变，因此，与红外光不发生偶合，不产生红外吸收。
3. 多原子分子的振动形式有哪几种？
答：多原子分子的振动类型主要有：①伸缩振动，即原子沿化学键轴线的方向伸展和收缩，包括对称伸缩振动和不对称伸缩振动；②弯曲振动，即原子沿化学键轴的垂直方向的振动。振动时键长不变、键角发生变化，包括面内弯曲振动和面外弯曲振动。面内弯曲振动又包括剪式振动和面内摇摆，面外弯曲振动又包括面外摇摆和扭曲振动。
4. 影响红外吸收频率发生位移的因素有哪些？
答：影响因素主要有内部因素和外部因素。内部因素：诱导效应、共轭效应和氢键效应；外部因素：物态的影响和溶剂的影响。
5. 傅里叶变换红外光谱仪的突出优点是什么？ 答：（1）测定速度快 从而可实现与色谱的联用；
（2）灵敏度和信噪比高 干涉仪部分无狭缝装置因而无能量损失、灵敏度高；
（3）分辨率高 波数精度可达0.01 cm-1； （4）测定范围广。
6. 红外光谱中官能团区和指纹区是如何划分的？有何实际意义？ 答：将红外光谱中4000～1300cm-1的区域称为官能团区；1300～670cm-1的区域称为指纹区。在官能团区每一个红外吸收峰都和一定的官能团相对应，可以根据红外光谱找出化合物中存在的官能团；在指纹区，各种单键伸缩振动之间及与C―H弯曲振动之间会发生偶合，使该区域的吸收带很复杂，与已知化合物图谱比较，可得出未知物与已知物结构相同或不同的结论。
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7. 由下述力常数k数据，计算各化学键的振动频率（波数）。 （1）乙烷的C―H键，k=5.1N·cm-1;(2) 乙炔的C―H键，k=5.1N·cm-1 (3) 苯的C=C键，k=7.6N·cm-1;(4) 甲醛的C=O键, k=12.3N·cm-1。 由所得计算值，你认为可以说明一些什么问题？
答：计算
（1）乙烷的C―H键，?1?1307k5.1?1307cm?1?3072cm?1
12?1Ar12?1同理可得
（2）乙炔的C―H键：?2=3304 cm-1 （3）苯的C=C键：?3=1471 cm-1 （4）甲醛的C=O键：?4=1750 cm-1
由此可知，①折合相对原子质量Ar的平方根与化学键的振动频率（波数）成反比，与折合相对原子质量Ar小的C―H键相比，C=C键和C=O键的振动波数比较低；②键力常数k的平方根与化学键的振动频率（波数）成正比，不同的化学键有不一样的键力常数，键力常数差异决定了折合相对原子质量相近的化学键，如C=C键和C=O键的频率（波数）有明显的差异。
8. 氯仿（CHCl3）的红外光谱表明其C―H伸缩振动频率为3100 cm-1,对于氘代氯仿(CDCl3)，其C―D伸缩振动频率是否会改变，如果变动，是向高波数还是低波数方向移动？
答：因为?=1307（k1/Ar）1/2,的折合相对原子质量Ar1=12×1/（12+1）=12/13，而C―2H的折合相对原子质量Ar2=12×2/（12+2）=12/7，显然，Ar2≈2 Ar1，所以，与氯仿（CHCl3）红外光谱中的C―H伸缩振动频率比较，氘代氯仿(CDCl3)的C―2H伸缩振动频率会改变。从Ar2≈2 Ar1来看，C―2H伸缩振动频率向低波数方向移动。
9. 图6-1为1-辛烯的红外光谱，试给出各峰的归属。
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图6-1 1-辛烯的红外光谱图
答：
（1）如═CH2的反对称伸缩振动（末端═C—H出现在3085 cm-1
附近）及═CH2的对称伸缩振动（═CH2出现在2975 ±10cm-1附近），═CH—的伸缩振动（C—H伸缩振动出现在3040～3010cm-1附近）。
（2）C═C的振动（C═C伸缩振动出现在1680～1620cm-1附近）。 （3）—CH2，—CH3的反对称变形（在1460±10cm-1附近）及—CH3
的对称变形（在1370～1380cm-1附近）。
（4）═C—H的面外弯曲振动（在1000～650cm-1处出现强吸收峰）。 （5）═CH2面外摇摆振动（910～890cm-1附近）
（6）—(CH2)5面外摇摆振动 [—(CH2)n—(n＞4)的面内摇摆振动720cm-1]。
10. 化合物C8H10O的红外光谱如图6-2所示，推测其结构式。
图6-2 化合物C8H10O的红外光谱图 解：
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不饱和度 谱峰分析 Ω=1+8+1/2(0-10)=4 可能有苯环存在 峰位/ cm-1 3350 3040～3030处三峰 1650～1450处三峰 750～700 2935 2855 1380处无吸收峰 归属 v—OH(缔合) v ? C—H v? C═C δ? C—H vas CH2 vs CH2 分析 在3400～320cm-1的款吸收峰说明有缔合的—OH 说明苯环的存在 说明苯环的存在 苯环单取代 说明—CH2存在 说明—CH2存在 说明无—CH3存在 CH2CH2OH推测结构 C8H10O的结构是
11. 红外吸收光谱与拉曼光谱有何异同点？
答：红外吸收光谱与拉曼光谱都属分子光谱范畴，都属于分子振动光谱，所不同的是红外光谱是吸收光谱，拉曼光谱是散射光谱，具体地讲有以下相同与不同点：
相同点：对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量，两者都在红外光区，都反映分子的结构信息。
不同点：
（2）二者产生的机理不同，红外吸收光谱是由于振动引起分子偶极矩变化产生的，而拉曼光谱是由于电子云的移动使分子极化形成诱导偶极矩，伴有极化率变化产生的。
（3）入射光与检测光不同，红外光谱的入射光和检测光均为红外光，而拉曼光谱的入射光大多数是可见光，散射光也是可见光，红外光谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移。
（3）红外光谱一般不能用水作溶剂，因为水本身有红外吸收，且红外池窗片都是金属卤化物，吸水受潮影响测定。而对于拉曼光谱，水的拉曼散射是极弱的，水是拉曼光谱的一种优良溶剂。
（4）红外光谱仪的样品池需要对红外光不产生吸收的特殊材料制
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仪器分析-红外吸收光谱法
