章末过关检测 （ 二）
[ 学生用书 P107（ 单独成册 ）] （ 时间： 45 分钟，满分： 100 分 ）
一、选择题 （本题包括 8小题，每小题 6分，共 48 分）
1．某同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请你帮他判断一 下哪句话是正确的 （ ）
A. 我细胞内的遗传物质一半来自于爸爸，一半来自于妈妈
B. 我和我弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的遗传物质也是一样的 C. 我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的 D. 细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的
解析：选C。该同学细胞核内遗传物质一半来自父亲，一半来自母亲，但是其线粒体内 也有DNA大部分来自于母亲），所以细胞内的遗传物质来自于母亲的多于父亲的，
A错误；
该同学和他的弟弟都是由受精卵发育而来的， 但是母亲形成的卵细胞和父亲形成的精子有若 干种，所以形成的受精卵也有若干种，所以他与弟弟遗传物质相同的可能性很小， 该同学细胞内的染色体，每一对同源染色体都是父母共同提供的， 色体一般大小都是相同的，但是性染色体大小不同，
B错误；
C正确；细胞内的同源染
Y比X短小，D错误。
2?温州一家医院发现一位 X染色体有四条的女性，该女性其他染色体组成均正常。科 学家怀疑其额外的 X染色体可能都是母源的。 如果科学家们的看法是正确的， 产生相关卵细胞时 （
A. 源染色体未分离
B. 色单体未分离
C. 发生二次异常，减数分裂产生的四个细胞中，只有一个极体是正常的 D. 发生二次异常，减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体组成均不正常 答案： C
3．一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子
（白化病基因位于常染色体上 ），在
（
）
发生一次异常，减数第二次分裂时，两条 X染
）
发生一次异常，减数第一次分裂时，两条 X同
那么其母亲在
妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是
A. 1个，位于一个染色单体中 B. 4个，位于四分体的每个染色单体中 C. 2个，分别位于姐妹染色单体中 D. 2个，分别位于一对同源染色体上
解析：选C。由以上分析可知，妻子的基因型为
Aa,其初级卵母细胞的基因型为 AAaa
含有 2 个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。
1
4．如图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图。据图判断,下列叙述不正确的是 （ ）
A. 用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种分裂图像 B.
乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为
甲细胞形成AaBbXxC
C. 丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细 胞 D. 由图甲到图乙不会发生基因的自由组合，而由图甲到图丙可发生基因的自由组合 解析：选A。据图可知，丙细胞处于减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，因 此丙细胞是次级卵母细胞，在睾丸中不能看见，故
A错误；图乙处于有丝分裂中期，
有丝分
裂完成产生的子细胞是体细胞， 故B正确；丙细胞是次级卵母细胞， 分裂完成产生的子细胞
即甲
名称是卵细胞和第二极体， 故C正确；基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，
T
丙的过程，故 D正确。
5.
经大量家（
）
系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症。该症属于
A. X 连锁遗传 B. Y 连锁遗传 C. 多基因遗传 D. 常染色体遗传
解析：选B。由题可知，外耳道多毛症只发生于男性，女性中绝对不会出现，因此该致 病基因只可能位于 Y染色体上，属于 Y连锁遗传，B正确。
6. 及比例为
该生物自交，则其后代出现纯合子的概率是 （
A. 6.25% C. 25%
） B. 13% D. 26%
YYrr: 3/10 X 3/10
某生物个体经减数分裂产生的配子种类Yr : yR： YR： yr = 3 : 3 : 2 : 2,若
解析：选 D。该生物自交，产生的纯合子类型及所占的比例分别为
=9/100、yyRR: 3/10 X 3/10 = 9/100、YYRR 2/10 X 2/10 = 4/100、yyrr : 2/10 X 2/10 = 4/100 , 四种纯
合子所占比例共为 26/100。
7?已知人的红绿色盲属于伴 X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传
（D对
d完全显性）。如图中n 2为色觉正常的耳聋患者，n 5为听觉正常的色盲患者。n 4（不携带d 基因）和
n 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 （ ）
A. 0、 1/4、 0 B. 0、 1/4、 1/4
2
C. 0、 1/8、 0 D. 1/2、 1/4、 1/8
解析：选A。设色盲基因为b，依题意，n 5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来 自他的母亲，母亲基因型为 XX3,又因为n 4不携带d基因，则n 4的基因型为1/2DDXBXB和 1/2DDXBXb,n 3的基因型为DdXY,n 4和n 3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性 为0,色盲的可能性为 1/2 X 1/2 = 1/4，既耳聋又色盲的可能性是
0。
&果蝇的红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于 X染色体上；腹部有斑与无斑是一 对相对性状（其表现型与基因型的关系如下表
）。现用无斑红眼（早）与有斑红眼（S）进行杂
交，产生的子代有：①有斑红眼（早）,②无斑白眼（S ）,③无斑红眼（早）,④有斑红眼（S ）。
AA 雄性 雌性 有斑 有斑 Aa 有斑 无斑 aa 无斑 无斑 以下分析不正确的是（ ）
A. ②的精巢中可能存在两条含 Y染色体的细胞 B. ①与有斑白眼的杂交后代可能有无斑果蝇 C. 亲本无斑红眼（早）的基因型为AaX'X3 D.
②与③杂交产生有斑果蝇的概率为 1/8
解析：选D。精巢中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，有丝分裂后 期和减数第二次分裂后期，着丝粒断裂，姐妹染色单体彼此分开，原本连在一起的两条
染色单体分开形成了两条 Y染色体，A正确；子代出现①有斑红眼（早）（基因组成为AAXXJ 和②无斑白眼雄蝇（基因组成为aaXbY），则亲本基因型为 AaXXb、Aa乂Y,则子代①有斑红眼（早） 的基因组成为 AAXXB或AAXx,它与有斑白眼雄蝇（基因组成为AAXY或AaXY）杂交可以产生 基因组
b
Y
成为Aa的后代（雌性表现无斑），B正确；据B项可知亲本无斑红眼（早）的基因型为 AaXX\\ C正确；子代②无斑、③无斑的基因组成分别是 后代中无 AA个体，雌蝇全表现无斑；基因组成为 2/3 X 1/2 X 1/2 = 1/6 , D错误。
二、非选择题（本题包括3小题，共52分）
9. （16分）（2017 ?浙江4月选考）果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状，受一对等位基 因（A、a）控制，且A是纯合致死基因；果蝇的眼色伊红、淡色和乳白分别由复等位基因 t和i控制。为探究上述两对性状的遗传规律， 用两组果蝇进行了杂交实验， 其结果如下表。 杂 aa、Aa（2/3）或aa（1/3），两者杂交 Aa的雄蝇表现有斑性状，其概率为
e、
亲本 子一代 交 组 合 3
高中生物第二章染色体与遗传章末过关检测二浙科版必修2
