某些官能化手性氮杂环丙烷衍生物的合成及其结构
王建平;程习星;陈庆华
【期刊名称】《化学学报》 【年(卷),期】2006(064)007
【摘要】手性元5-(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮(3)与氮亲核试剂伯胺(4),通过串联的不对称Michael加成/分子内亲核取代反应得到了具有两个新的手性中心的1R,5S-6-烷基-6-氮杂-2R-孟氧基-3-氧杂-4-氧代二环[3,1,0]己烷(5a～5d),产率41%～51%,e.e.≥98%.后者经LiAlH4还原得到N-烷基-2,3-双(羟甲基)氮杂环丙烷(6a～6d),产率66%～91%.化合物5和6通过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR,MS以及X射线晶体分析,测定了它们的化学结构及立体化学构型.本文为N-烷基氮杂环丙烷类化合物的合成提供了一种有效途径. 【总页数】5页(686-690)
【关键词】串联的不对称合成;氮杂环丙烷衍生物;光学活性;晶体结构 【作者】王建平;程习星;陈庆华
【作者单位】洛阳师范学院化学系,洛阳,471022;河南科技大学化工与制药学院,洛阳,471003;洛阳师范学院化学系,洛阳,471022 【正文语种】中文 【中图分类】O6 【相关文献】
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某些官能化手性氮杂环丙烷衍生物的合成及其结构
某些官能化手性氮杂环丙烷衍生物的合成及其结构王建平;程习星;陈庆华【期刊名称】《化学学报》【年(卷),期】2006(064)007【摘要】手性元5-(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮(3)与氮亲核试剂伯胺(4),通过串联的不对称Michael加成/分子内亲核取代反应得到了具有两个新的
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