微考点54 基于“三段式”法的化学反应速率和平衡的计算
1.(2020·苏州调研)NH3和纯净的O2在一定条件下发生反应:4NH3(g)+3O2(g)
2N2(g)+
6H2O(g)现向一容积不变的2L密闭容器中充入4molNH3和3molO2,4min后,测得生成的H2O占混合气体体积的40%,则下列表示此段时间内该反应的平均速率不正确的是( ) A.v(N2)=0.125mol·L·min B.v(H2O)=0.375mol·L·min C.v(O2)=0.225mol·L·min D.v(NH3)=0.250mol·L·min
2.将2molX和2molY充入2L密闭容器中发生如下反应:X(g)+3Y(g)
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
2Z(g)+aQ(g),2min
后达到平衡时生成0.8molZ,测得Q的浓度为0.4mol·L,下列叙述错误的是( ) A.a的值为2
B.平衡时X的浓度为0.2mol·L C.Y的转化率为60%
D.反应速率v(Y)=0.3mol·L·min
3.在一定温度下,向一个2L的真空密闭容器中(预先装入催化剂)通入1molN2和3molH2,发生反应:N2+3H2
2NH3。经过一段时间后,测得容器内压强是起始的0.9倍,在此时间内,
-1
-1
-1
-1
-1
H2平均反应速率为0.1mol·L·min,则所经过的时间为( ) A.2min C.4min
B.3min D.5min
2C(g)+D(g)。现将5molA
4.(2019·烟台调研)一定温度下有可逆反应:A(g)+2B(g)
和10molB加入体积为2L的密闭容器中,反应至10min时改变某一条件,C的物质的量浓度随时间变化关系如图所示。下列有关说法中正确的是( )
A.在0~5min内,正反应速率逐渐增大 B.反应从起始至5min时,B的转化率为50% C.5min时的平衡常数与10min时的平衡常数不相等 D.第15min时,B的体积分数为25%
5.将4molCO(g)和amolH2(g)混合于容积为4L的恒容密闭容器中,发生反应:CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g),10min后反应达到平衡状态,测得H2为0.5mol·L。经测定v(H2)=
-1
-1
-1
0.1mol·L·min。下列说法正确的是( )
A.平衡常数K=2 B.H2起始投入量为a=6 C.CO的平衡转化率为66.7% D.平衡时c(CH3OH)=0.4mol·L
6.向体积为2L的固定密闭容器中通入3molX气体,在一定温度下发生如下反应:2X(g)
Y(g)
-1
+3Z(g)。经5min后反应达到平衡,此时测得容器内的压强为起始时的1.2倍,则用Y表示的化学反应速率为____________,X的转化率为________________,Z的平衡浓度为________________。
7.[2017·全国卷Ⅰ,28(3)①]H2S与CO2在高温下发生反应:H2S(g)+CO2(g)
COS(g) +
H2O(g)。在610K时,将0.10molCO2与0.40molH2S充入2.5L的空钢瓶中,反应平衡后水的物质的量分数为0.02。
H2S的平衡转化率α1=________%,反应平衡常数K=________。
8.[2018·全国卷Ⅱ,27(1)节选]CH4—CO2催化重整反应为CH4(g)+CO2(g)
2CO(g)+
2H2(g)。某温度下,在体积为2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为____________mol·L。
9.[2018·全国卷Ⅰ,28(2)④]F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:
2N2O5(g)―→4NO2(g)+O2(g)
2N2O4(g)
其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如表所示[t=∞时,N2O5(g)完全分解]:
2
-2
t/min p/kPa
25℃时N2O4(g)
0 35.8 40 40.3 80 42.5 160 45.9 260 49.2 1300 61.2 1700 62.3 ∞ 63.1 2NO2(g)反应的平衡常数Kp=________kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计
算结果保留1位小数)。
答案精析
1.C [设4min后,生成6xmolH2O(g) 4NH3(g)+3O2(g)起始量/mol43007 变化量/mol4x3x2x6xx
4min末量/mol4-4x3-3x2x6x7+x
6x据题意,则有:×100%=40%,解得:x=0.5,
7+x6×0.5mol-1
则4min内H2O的变化浓度为Δc(H2O)==1.5mol·L,
2L1.5mol·L-1-1
v(H2O)==0.375mol·L·min。
4min
再由各物质表示的速率之比等于各物质的化学计量数之比,可得各物质表示的反应速率分别为v(N2)=0.125mol·L·min,v(NH3)=0.250mol·L·min,v(O2)=0.1875mol·L
1
-1
-1
-1
-1
-
-1
2N2(g)+6H2O(g) n(总)
·min。]
-1
2.B
3.B [设参加反应的N2的物质的量为x,根据化学方程式: N2 + 3H2 起始物质的量/mol130 反应的物质的量/molx3x2x 测定时物质的量/mol1-x3-3x2x
反应后总物质的量为:1-x+3-3x+2x=4-2x
4mol1
根据阿伏加德罗定律的推论:物质的量之比等于压强之比,列式可得:=,解得:
4mol-2x0.9
2NH3
x=0.2mol。参加反应的H2的物质的量:n(H2)=3x=0.6mol,可得H2的浓度变化为0.3mol·L
-1
Δc-1-1
,由v(H2)==0.1mol·L·min,故可得反应时间为3min。]
Δt4.B
5.B [用三段式法计算:
CO(g)+2H2(g)起始物质的量/mol4a0 转化物质的量/molx2xx 平衡物质的量/mol4-xa-2xx
2xmol=0.1mol·L·min×10min×4L=4mol,x=2,a-2x=0.5×4,a=6。平衡时,c(CO)
-1
-1
CH3OH(g)
=0.5mol·L
-1
,c(H2)=0.5mol·L
-1
,c(CH3OH)=0.5mol·L
-1
。平衡常数K=
cCH3OH0.5
=22=4,A项错误;经上述计算,B项正确;CO的平衡转化率为
cCO·cH20.5×0.5
50%,C项错误;平衡时c(CH3OH)=0.5mol·L,D项错误。] 6.0.03mol·L·min 20% 0.45mol·L 7.2.5 2.8×10
解析 设平衡时H2S转化的物质的量为xmol。 H2S(g) +CO2(g)初始/mol0.400.1000 转化/molxxxx
平衡/mol0.40-x0.10-xxx 由题意得:
=0.02
0.40-x+0.10-x+x+xCOS(g)+H2O(g)
-3-1
-1
-1-1
x解得:x=0.01
0.01mol
H2S的平衡转化率α1=×100%=2.5%
0.40mol
0.010.01
×2.52.5cCOS·cH2O1-3
K===≈2.8×10。
cH2S·cCO20.40-0.010.10-0.01351
×
2.52.51
8. 3
解析 用三段式计算:
CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g) 起始浓度
-1 1 0.5 0 0 mol·L
转化浓度
-10.250.250.50.5 mol·L
平衡浓度
-10.750.250.50.5 mol·L
-12-1
c2CO·c2H20.5mol·L×0.5mol·LK==-1-1
cCH4·cCO20.75mol·L×0.25mol·L
2
12-2=mol·L 39.13.4
解析 时间无限长时N2O5完全分解,故由2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)知,此时生成的pNO2=2pN2O5=2×35.8kPa=71.6kPa,pO2=0.5×35.8kPa=17.9kPa。由题意知,平衡时体系的总
压强为63.1kPa,则平衡体系中NO2、N2O4的压强和为63.1kPa-17.9kPa=45.2kPa,设N2O4的压强为xkPa,则 N2O4(g)
2NO2(g)
初始压强/kPa 0 71.6 转化压强/kPa x 2x 平衡压强/kPa x 71.6-2x
p2NO2
则x+(71.6-2x)=45.2,解得x=26.4,71.6kPa-26.4kPa×2=18.8kPa,Kp==
18.8kPa2
26.4kPa≈13.4kPa。
pN2O4