生物靶点：能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子 通用名：是世界卫生组织推存使用的名称
构效关系：研究药物化学结构与生物活性的内在关系 先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有某种特定生物活性且结构新颖的化合物，有活性，有缺陷
生物电子等排体：指具有相似的物理和化学性质，又能产生相似生物活性的原子或基因 前药：体外无活性，体内经酶促或非酶促反应又转变为原来的药物而发挥药理作用 软药：软药本身有活性，具有治疗作用，在体内产生药理作用后，容易代谢失活的药物 维生素：指一类能维持机体正常代谢必须的微量活性物质，主要作用是参与机体的能量转移和代谢调节
生物靶点有：受体，酶，离子通道，核酸，存在与机体靶器官细胞膜上或细胞浆内 药物名称：通用名，化学名，商品名
药物分子作用三个时相：药剂相，药代动力相，药效相
药物生物转化：官能团化反应，I相反应；结合反应，II相反应 地西泮水解特点：1.2位开环可逆
抗溃烂药份：H2受体拮抗剂，质子泵抑制剂
生物熔化剂：1氮芥类：盐酸氮芥 2乙烯亚胺类：噻替派 3磺酸酯及多元醇类：白消安 4亚硝基脲类：卡莫司汀 5金属配合物：顺铂
巴比妥类药物的作用强弱和起效时间快慢与那些因素有关系？ 与药物的解离常数pKa和酯水分配系数有关。
通常药物以分子形式透过细胞膜，以离子形式发生作用，因此需要一定的解离度。 同时药物需要一定的水溶性和脂溶性，才能在体液中转运，并能透过生物膜，到达作用部位。 抗溃疡药主要分为哪两类？ H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂 作用机理
质子泵抑制剂抑制体内H+/K+-ATP酶活性，H+/K+-ATP酶是抑制胃酸形成的最后步骤，它只在胃中存在，而其它抑制胃酸分泌药物的作用靶点在体内其它脏器官中也存在。因而质子泵抑制剂具有高度选择性，同时降低胃酸分泌最用最强。 天然青霉素G有哪些缺点？一般应该做什么剂型？
天然青霉素G有如下缺点：对酸不稳定，不能口服；抗菌谱比较狭窄；细菌对其耐药性较强；严重的过敏反应。一般只能做成注射剂型。
代谢角度解释为何脂溶性维生素摄入过多容易中毒，而水溶性维生素需要经常补充。
维生素(vitamin)又名维他命，是维持人体生命活动必需的一类有机物质，也是保持人体健康的重要活性物质。维生素在体内的含量很少，但在人体生长、代谢、发育过程中却发挥着重要的作用。
脂溶性维生素，如维生素A/D/E，排泄较慢，故摄入过多会引起中毒。
而水溶性维生素在体内代谢快、易排泄，如营养不亮则极易缺乏，故需要经常补充。 为什么利多卡因比普鲁卡因稳定：
利多酰胺键稳定，并且酰胺键的两个临时位均有甲基，
空间位阻使盐酸利多卡因在酸性或碱性溶液中均不水解，体内酶解的速度也较慢 胃壁细胞分泌过程：
1组胺，乙酰胆碱或胃泌素刺激壁细胞底边膜上的受体，引起环磷腺苷或钙离子增加 2第二信使环磷腺苷或钙离子介导，刺激从细胞内向细胞顶端传递
3.刺激下细胞内的管状泡与顶端膜内陷成的行泌性微管融合，管状泡处的胃质子泵
-H+/K+-ATP酶移至分泌性胃管，将H+从包浆泵向胃腔从胃腔进入胞浆的K+交换，CL-与K+-并从顶膜运转到胃腔 为什么用Na盐粉针剂：
游离的青霉素是一个有机酸，不溶于水，为增强其水溶性，临床常用Na盐，因为钾盐刺激性大，水溶液在室温下放置易分解，故制成粉针剂
药物化学
