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（3）若图谱中给出了3个吸收峰（信号），则说明C2H6O的结构是CH3CH2OH（2分）； 若图谱中给出了1个吸收峰（信号），则说明C2H6O的结构是CH3OCH3（2分）。
（1）考查有机物中氢原子种类的判断。一般同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。据此可判断A～D中分别含有的氢原子是1、2、2、1，所以答案选AD。
（2）根据图可知，分子中只有一种氢原子，所以A的结构简式为BrCH2CH2Br，则B的结构简式为CH3CHBr2，因此B的核磁共振氢谱上有2个峰。
（3）如果图谱中给出了3个吸收峰（信号），则说明C2H6O的结构是CH3CH2OH（2分）；如果图谱中给出了1个吸收峰（信号），则说明C2H6O的结构是CH3OCH3。
9、⑴ 4 ⑵ 丙酮 3:2:1 环丙醇（每空2分）
（1）易得苯环上3个峰，－COOH上1个峰，共4个峰
（2）使C3H6O结构在核磁共振谱上给出的峰有两组其中一组只有一个信号峰，只有
即丙酮，
则另一组为CH3CH2CHO则三个信号峰的强度比为3:2:1，而对三个信号峰的强度比为1：1：4，不会为链状结构则考虑环，故可能为环丙醇
10、(1)4 (2)
或CH-CH =CH-CHO
用该有机物的相对分子质量减去C键的“式量”得残余基团的“式量”为70 -28 =42，即残余基团的化学式为“C
H“，所以该有机物的分子式为CH0。H核磁共振谱图中有4组不同的特征峰，表示有机物分子中有4种化学环境不同的氢原子，由此可确定该有机物的结构简式。
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11、
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首先求出有机物A含C、O原子个数分别为2和1，则80.5- 12×2-16 ×l =40.5，而Cl的相对原子质量为35.5，故A中只含1个Cl原子，从而求出A中含5个H原予。A的分子式为
。因A的核磁共振氢谱中有3个吸收
。
峰，表明A分子中含有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为2:2:1，据此可写出A的结构简式为
12、(1)醛基 银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液(2)
AC(3)
+H2O
CH3COOH+
(4)
从A→B→C→D的反应条件可以推出：A为卤代烃，B为醇，C为醛，D为羧酸，E为醇。F完全燃烧生成等物质的量的二氧化碳和水，说明F分子中碳原子和氢原子个数之比为1：2，根据题给数据知，F中氧原子个数为≈2，则F的分子式可设为CnH2No2，12n+2n+32=102，求得n=5，F的分子式为C5H10O2；D和E的
蒸气在同温同压下密度相同，说明两者相对分子质量相同，再根据F的分子式可知，D和E分别为饱和酸和饱和醇，可得D的分子式为C2H4O2，即为乙酸；E的分子式为C3H8O，E分子中有2个甲基，则E的结构简式为（CH3）2CHOH，F为CH3COOCH（CH3）2；X能发生银镜反应，说明X为甲酸酯或者含有醛基和羟基，X能够与氢气发生加成反应，排除甲酸酯的可能，说明X中存在醛基和羟基，Y的核磁共振谱有三组峰，说明Y中存在三种氢原
子，进而推出X为 13、
，Y为 。
m(c)=×8.8 g=2.4g; m(H)=×5.4 g =0.6 g。由于4.6 g >2.4 g+0.6 g，所以A中还含有氧元素。m(0) =4.6 g-2.4 g-0.6
g=1.6 g，故：n(C):n( H)：n (0)=：() ：=2:6:1。即有机物A的实验式为，
因其分子中氢原子已达饱和，故此实验式即是有机物A的分子式。
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14、（10分）
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9-1 A、 B、 C、 D、
E、9-2 ②
M、 N、
9-3 B和C分子中有更大的共轭体系，更稳定。 9-4 4 略
15、C3H8O
，。中，。
，
，则
，
，所以，
。A的最简式为C3H8O，H原子数达到饱和，即分子式为C3H8O。
2016年山东单招化学模拟试题：核磁共振氢谱
