高考生物一轮复习课后限时集训23（含解析）新人教版
课后限时集训(二十三)
(建议用时：40分钟) A组 基础达标
1．(2019·北京市顺义区期末)下列关于遗传病的叙述，正确的是( ) A．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 B．仅染色体异常而引起的疾病是遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
C [先天性疾病如果是由于遗传因素引起的一定是遗传病，家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，A错误；遗传病是基因或染色体异常而引起的疾病，B错误；一个家族几代人中都出现过的疾病可能是遗传病或传染病，D错误。]
2．(2019·云南师范大学附中高三月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是( ) A．可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率 B．可通过基因诊断判断胎儿是否患有白化病 C．遗传病都是由致病基因引起的
D．隐性遗传病患者的双亲中至少有一方患病
B [应在广大人群中调查某种遗传病的发病率，A错误；染色体病是由于染色体的数目或结构异常造成的，C错误；隐性遗传病患者的双亲中可能都为携带者，D错误。]
3．人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是( ) A．Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异 B．患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因 C．可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体 D．可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病
D [Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病，属于染色体数目异常遗传病，A错误；患该病的个体的成熟的红细胞中不存在遗传物质，且该病是染色体数目异常遗传病，没有致病基因，B错误；体细胞通过有丝分裂方式来增殖，而有丝分裂过程中不会发生联会，C错误。]
4．(2018·石家庄市高三一模)关于变异的叙述正确的是( ) A．体细胞发生的基因突变会影响基因表达，但不会遗传给后代 B．基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间
C．21三体综合征患者的智力低下，身体发育缓慢，体细胞中含有3个染色体组 D．多基因遗传病包括一些先天性发育异常和一些常见病，群体发病率较高
D [体细胞发生的基因突变会影响基因表达，也可以通过无性繁殖遗传给后代，A错误；
基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误；21三体综合征患者的智力低下，身体发育缓慢，其21号染色体有3条，体细胞中存在2个染色体组，C错误。]
5．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
D [遗传病可能是由染色体异常引起的，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B错误；染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C错误。]
6．(2018·济南一模)如图为甲乙两个家庭的遗传系谱图，两种疾病均属于单基因遗传病，1号个体无A病致病基因，若4号和7号婚配，生出健康女孩的概率为( )
A．1/2 C．1/6
B．1/4 D．1/8
B [根据图解判断A病为伴X隐性遗传病，B病为常染色体隐性遗传病，4号个体的基因型为1/2bbXX，1/2bbXX，7号个体的基因型为1/3BBXY,2/3BbXY,4号和7号婚配，生孩子患A病的概率为1/3，不患A病的概率为2/3，生出健康女孩的概率为3/8，因此生出健康女孩的概率为1/4。]
7．有关人类遗传病的叙述，正确的是( ) A．禁止近亲结婚会降低患镰刀型细胞贫血症的概率 B．猫叫综合征是5号染色体上基因碱基对缺失引起的 C．囊性纤维病是CFTR基因增添3个碱基引起的 D．六百度以上的高度近视是发病率较高的多基因遗传病
A [猫叫综合征是5号染色体短臂缺失引起的，属于染色体结构变异，B错误；囊性纤维病是CFTR基因缺失3个碱基(对)引起的，C错误；六百度以上的高度近视发病率较高，属于常染色体隐性遗传病，D错误。]
8．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
A．X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关 B．一对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传
C．色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发
AA
Aa
a
a
生了基因突变
D．调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视 B [一对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，其母亲应为致病基因携带者，该病属于伴X染色体隐性遗传，B错误。]
9．(2013·海南高考)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于________(填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患__________________，不可能患________。这两种病的遗传方式都属于单基因________遗传。
解析：(1)21三体综合征是人体21号染色体多一条所致，属于染色体数目变异。患者及其父、母的基因型依次是Aaa、AA和aa，说明a基因多一个来自母方。
(2)根据父母基因型可以知道子代正常基因型为Bb，现在这个患者表现出基因b的性状，说明缺失了B基因，来自其父亲。
(3)原发性高血压属于多基因遗传病；血友病和镰刀型细胞贫血症分别是伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传病，父母正常，其基因型分别可能是AaXX(或AAXX)、AaXY(或AAXY)，女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患血友病。
答案：(1)数目(其他合理答案也给分) 母亲
(2)父亲 (3)多 (4)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性
10．(2018·德州市高三期中)随着二胎政策的放开，高龄产妇增多，新生儿患遗传性疾病的风险将大大增加。回答下列问题：
(1)人类遗传病通常是指由于________的改变而引起的疾病。通过____________________等手段，可以对遗传病进行监测和预防。
(2)某夫妇均无红绿色盲，妻子有一色盲妹妹。该夫妇生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，若无基因突变发生，出现这种现象的原因可能是_________
__________________________________________________________________。
(3)半乳糖血症是一种单基因遗传病，某同学对一女性患者的家系调查结果如下：
B－
B－
B
B
高考生物一轮复习课后限时集训23(含解析)新人教版
