6-4、晶胞中顶点和棱上A被C替换，C则有2个，体内有6个A和4个B，所以所得晶体的化学式为A3B2C。
【答案】7-1、+2
7-2、几何构型：T字型 中心原子杂化轨道：sp3d 7-3、A的化学式：XeF[N(SO2F)2]
分解的方程式：2XeF[N(SO2F)2]==Xe+XeF2+[N(SO2F)2]2 7-4、CsI：12 CsⅡ：6
【解析】7-1、反应过程：Xe+PtF6=Xe+[PtF6]—，
Xe+[PtF6]—+PtF6=XeF+[PtF6]—+PtF5= XeF+[Pt2F11]—
7-3、根据VSEPR理论(不管O原子提供的电子)，Xe原子价层电子数8+2=10即5对电子，与2个F原子共用2对，与O原子共用2对，还剩余1对孤电子对。因此：
O F—Xe—F ‥
7-4、F—Xe—F+HN(SO2F)2 F—Xe—N(SO2F)2 Xe+XeF2，根据Xe原子守恒，参加反应F—Xe—N(SO2F)2的化学计量数为2。则：
F—Xe—N(SO2F)2 F—Xe—N(SO2F)2
7-5、钙钛矿类型的晶体结构：
则CsXeAu3的晶胞体心为CsI、顶点为XeⅡ，棱心为O。
【解析】8-1、S
8-2、c1是阳光照射，c2是室内环境。判断理由：
A比B多一个苯环，共振能大，能量低，因此B到A的转化是自发的而A到B的反应不自发，需要阳光照射才能进行 B的共振体系比A大，因此B颜色更深 8-3、a:H2 Pd b:丙酮，无水TsOH
8-4、反应（4）
【解析】8-1、站在H上看顺时针，而站在H的对面看，构型正好相
反，顺时针为R型，逆时针为S型，故该化合物为S型。光照溴代，单取代产物有甲基取代、溴原子连接的C原子上的H和D3种。 8-2、A共轭体系少，存在两个大п键：п2020 (含O原子上的一对P电子)和п1212，B共轭体系大п3232，所以B颜色深，A经c1(光照)生成B，B经c2(室内)恢复到A。 8-3、葡萄糖还原成D-山梨醇：
形成缩酮，保护 羟基，再氧化 D-山梨醇 L-山梨糖 L-呋喃山梨糖 +2CH3COCH3 解聚
L-山梨酸 内酯化：互变异构为烯醇式 8-4、反应(4)属于双分子亲电取代SE2，(CH3)3CCl先断键形成碳正离子，进攻P(ph3)3：
【答案】9-1、
9-2、
9-3、【解析】
9-4、
水合茚三酮常用于蛋白质的氨基酸分析；法医常用茚三酮溶液分析诸如纸张等多孔表面上的潜指纹：
9-1、水合茚三酮在浓硫酸中与苯作用生成G。核磁共振氢谱显示G分子有14个H原子共分为3种氢，反应过程中，茚三酮苯环上的4个Ｈ分作２种，则另10个H虽有差别但基本属于一组δ(7.27-7.34)，说明有2个苯环取代了水合茚三酮分子中的2个—OH。
第33届中国化学奥林匹克（初赛）试题答案与解析 - 图文
