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营业员岗前培训试题
部门____
姓名_____ 分数:______
一、判断题（每题2分）
1、处方所列药品可以更改或者代用。（ ）
2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。（ ）
3、药品经营企业的质量管理人员必须是药学及相关专业中专以上学历。（ ） 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（ ）
5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。（ ） 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（ ） 7、企业购进票据应保存不少于3年。（ ） 8、仓库储存药品的质量和包装应符合规定。（ ） 9、质量管理部门负责制定质量管理文件。（ ） 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（ ）
二、单项选择题(每题3分)
1、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（ ） A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号 D、药品广告审查批准文号
2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（ ） A、自行销售 B、退货或换货 C、自行销毁或封存 D、及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门 3、《药品经营质量管理规范》意思是（ ）
A、良好的供应规范 B、良好的生产规范 C、良好的管理规范 D、良好的储存规范
4、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（ ）
A、效期药品 B、近效期药品 C、保质期药品 D、抗生素类药品 5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（ ） A、著名生产厂 B、药品的生产日期 C、药品质量 D、质量公报中未出现的药品
6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备( )资格。 A中药师 B主管中药师 C高级中药鉴别师 D中药调剂员 7、药品储存要求在库药品应实行（ ）
A、分类管理 B、色标管理 C、养护管理 D、责任管理
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8、非处方药的英文缩写是（ ）
A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR 9、负责对不合格药品的确认及处理的是（ ）
A、药店经理 B、执业药师或药师以上技术人员 C、质量管理人员 D、经济师 10、药品包装上按国家规定应有专有标识的（ ）
A、生化药品 B、抗生素 C、中成药 D、非处方药
三、多项选择题(每题5分)
1、在中华人民共和国境内从事药品（ ）的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。 A、研制 B、生产、经营 C、使用 D、监督管理 2、药品分类原则（ ）
A、处方药与非处方药分开 B、药品与非药品分开 C、外用药与内服药分开 D、易串味药品与一般药品分开 3、下列按假药论处的是（ ）
A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的 C、药品被污染的 D、所标明的适应证超出规定范围的 4、药品经营企业必须悬挂的证件有（ ）
A、《药品经营许可证》 B、《营业执照》 C、《执业药师注册证》 D、产品质量认证证书 5、药品的质量特性包括（ ）
A、有效性 B、安全性 C、均一性 D、稳定性 6、首次经营的品种应包括（ ）
A、新剂型 B、新规格 C、新包装 D、新批号 7、药品经营企业购进药品必须是（ ）
A、供货单位必须持有合法证照 B、具有合法的药品质量标准 C、合同中明确质量条款 D、药品有批准文号和生产批号 8、审查处方主要是（ ）
A、处方填写的完整性 B、用药剂量是否合理 C、用药方法是否恰当 D、有无配伍禁忌
9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（ ） A、负责首营企业、首营品种的审核
B、负责不合格药品的审核 C、负责分析收集质量信息 D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
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10、对于滴眼剂等体积较小的药品其内标签上至少应标明（ ） A、药品名称 B、生产企业 C、药品规格 D、产品批号
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药店营业员上岗培训试题(试卷A)(1)培训课件
