Laugier-Hunziker综合征1例

Laugier－Hunziker综合征1例

李爱莉

【摘 要】[摘要] 患者，女，77岁。口唇、舌黏膜色素沉着30余年，指(趾)甲色素沉着10余年。无腹部症状，胃肠镜检查未发现息肉。家族中未有类似疾病的患者。根据临床诊断为Laugier－Hunziker综合征。 【期刊名称】中国麻风皮肤病杂志 【年(卷),期】2014(000)009 【总页数】2

【关键词】[关键词] Laugier－Hunziker综合征

Laugier－Hunziker综合征(Laugier－Hunziker syndrome，LHS)是一种少见的获得性良性唇部、口腔黏膜及指(趾)甲色素沉着性疾病。临床上应与口唇色素沉着表现的皮肤病相鉴别，尤其易与Peutz－Jeghers综合征(Peutz－Jeghers syndrome，PJS)相混淆。通常散发，无家族史。现将笔者诊断的1例LHS报道如下。

1 临床资料

患者，女，77岁。口唇、舌黏膜色素沉着30余年，指(趾)甲色素沉着10余年，于2013年10月21日来我院就诊。患者30余年前无明显诱因口唇、双颊及舌黏膜出现色素沉着并逐渐增多加重，10余年前指(趾)甲亦出现色素沉着，无任何自觉症状。2年前右手食指指甲色素沉着自行消退。无腹痛、腹泻、呕吐、便血等腹部症状。无系统性疾病及长期药物治疗史，否认有重金属接触史。曾在当地医院行结肠镜检查未发现息肉。其家族未有类似皮疹的患者。体格检查:一般情况好，系统检查未见明显异常。皮肤科检查:口唇、舌黏膜可见灰黑色卵