专题十一 有机化学基础
一、单项选择题
1.(2019山东潍坊一模)三种常见单萜类化合物的结构如图所示。下列说法正确的是( )
A.香叶醇和龙脑互为同分异构体,分子式均为C10H20O B.可用金属钠鉴别香叶醇和月桂烯 C.龙脑分子中所有碳原子在同一个平面上 D.1 mol月桂烯最多能与2 mol Br2发生加成反应
答案 B 二者分子式都为C10H18O,互为同分异构体,A项错误;钠与香叶醇的—OH反应生成氢气,而不会与碳碳双键反应,则可用金属钠鉴别香叶醇和月桂烯,B项正确;龙脑分子中含有甲基、亚甲基和次甲基,所有碳原子不可能共平面,C项错误;1 mol月桂烯中含3 mol碳碳双键,则可与3 mol Br2发生加成反应,D项错误。 2.(2019山东菏泽一模)某有机物X的结构如图所示,下列说法正确的是( )
A.X的分子式为C9H12O3 B.X中所有碳原子均可能共面 C.X可与氧气发生催化氧化反应 D.1 mol X最多能消耗2 mol NaOH
答案 C 由结构简式可知,其分子式为C9H14O3,A项错误;分子中含有多个饱和碳原子,则这些碳原子一定不在同一平面上,B项错误;分子中含有羟基,且与羟基相连的碳原子上含有氢原子,所以在催化剂存在的条件下可与氧气发生催化氧化反应,C项正确;1个分子中仅含有1个酯基能与NaOH溶液反应,所以1 mol该有机物最多能消耗1 mol NaOH,D项错误。
3.甲酸香叶酯(结构如图)为无色透明液体,具有新鲜蔷薇嫩叶的香味,可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是( )
A.分子式为C11H16O2
B.含有羧基和碳碳双键两种官能团 C.能发生加成反应和水解反应
D.23 g Na与过量的该物质反应生成标准状况下11.2 L气体
答案 C A项,由结构简式可知分子式为C11H18O2;B项,分子中含有酯基和碳碳双键,不含羧基;C项,含有碳碳双键,可发生加成反应,含有酯基,可发生水解反应;D项,分子中不含与钠反应的官能团。
4.已知环丙烷(△)可与氢气发生反应生成丙烷,某有机物结构如下,下列说法正确的是( )
A.该物质属于烃的衍生物,含有3种官能团 B.该物质在酸性条件下充分水解后有气体放出
C.1 mol该物质在一定条件下与氢气反应最多消耗4 mol H2
D.该物质能发生的反应类型有取代、水解、加成、消去、氧化、加聚等 答案 B A项,该有机物中含有碳碳双键、酯基、肽键和氟原子;B项,在酸性条件下,酯基和肽键都会水解,水解后生成碳酸,会放出二氧化碳气体;C项,碳碳双键、苯环和环丙烷结构的三元环均可与氢气反应,1 mol该物质最多消耗5 mol氢气;D项,该物质中—CF3上的F原子β-C上没有氢原子,不能发生消去反应。 二、不定项选择题
5.某有机物X的结构简式如图所示,则下列有关说法中正确的是( )
A.X的分子式为C12H16O3
B.1 mol该有机物最多能与1 mol NaOH反应
C.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
D.在Ni作催化剂的条件下,1 mol X最多只能与4 mol H2加成
答案 BD A项,根据结构简式知,X的分子式为C12H14O3;B项,X中含有一个酯基,1 mol该有机物最多能与1 mol NaOH反应;C项,能发生消去反应的有羟基,但X中羟基邻位碳原子上不含氢原子,则不能发生消去反应;D项,能与氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键,则1 mol X最多只能与4 mol H2加成。
6.漆酚的结构简式为,若涂在物体表面,在空气中干燥时会
产生黑色漆膜,则漆酚不具有的化学性质是( ) A.可与烧碱溶液反应 B.可与溴水发生取代反应 C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
答案 D A项,漆酚中含酚羟基,具有酸性,则可与烧碱溶液发生中和反应;B项,酚羟基的邻位和对位与溴水发生取代反应;C项,漆酚中含酚羟基,则可使酸性KMnO4溶液褪色;D项,漆酚中不含—COOH,酚羟基的酸性较弱,不能与NaHCO3溶液反应。 三、非选择题
7.(2019广东惠州4月模拟)一种合成囧烷(E)的路线如下:
(1)A中所含官能团的名称是 ;E的分子式为 。 (2)A→B、B→C的反应类型分别是 、 。 (3)在一定条件下,B与足量乙酸可发生酯化反应,其化学方程式为 。
(4)F是一种芳香族化合物,能同时满足下列条件的F的同分异构体有 种。
①1个F分子比1个C分子少两个氢原子 ②苯环上有3个取代基
③1 mol F能与2 mol NaOH反应
写出其中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的一种物质的结构简式: 。
(5)1,2-环己二醇()是一种重要的有机合成原料,请参照题中的合成
路线,以和为主要原料,设计合成1,2-环己二醇的合成路线
。 答案 (1)羟基、碳碳双键 C12H18 (2)加成反应 氧化反应
(3)+2CH3COOH+2H2O
(4)6 或
(5)
解析 (1)A()中所含官能团有羟基和碳碳双键;E的分子式为C12H18。
(2)对比A、B的结构,2个A分子中碳碳双键的一个键断裂,碳原子相互连接成环得到B,属于加成反应;B中羟基转化为C中羰基,发生氧化反应。
(3)B中含有羟基,在一定条件下,能够与乙酸发生酯化反应,反应的化学方程式为
+2CH3COOH+2H2O。
(4)C为,分子式为C8H12O2,1个F分子比1个C分子少两个氢原子,则F的分
2×8+2-10
2
子式为C8H10O2,不饱和度==4,F是一种芳香族化合物,说明除了苯环外,不存
在不饱和结构;1 mol F能与2 mol NaOH反应,并且苯环上有3个取代基,说明苯环上连有2个羟基和1个乙基,满足条件的同分异构体有6种(羟基位于邻位的有2种,羟基位于间位的有3种,羟基位于对位的有1种);其中核磁共振氢谱图有5组
峰,且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式为或。
(5)以和为主要原料合成1,2-环己二醇(),根据题干流
程图C→D的提示,可以首先由合成,再由与乙二醛反应生成
,最后将与氢气加成转化为即可;其中由
合成可以将氯原子水解后氧化得到。
2020届高考化学山东版二轮习题：11_专题十一 有机化学基础
