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普通遗传学试题库及答案 

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10、苯丙氨酸羟化酶,酪氨酸酶,尿黑酸氧化酶

三、选择题:(每小题1分,共15分)

1、C 2、B 3、C 4、C 5、D 6、B 7、B 8、A 9、ABD 10、A 11、A 12、C 13、D 14、A 15、D

四、判断题:(每小题1分,共8分)

1、+ 2、+ 3、+ 4、- 5、- 6、- 7、- 8、-

五、问答与计算 1、答:染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的,基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利,因突变具多方向性,BA基因即可突变成b,也可突变成B,当突变成b时就为巧克力色,当突变成B时就可看到兰色斑点。

2、答:1)如果亲本的不同表型在F1中都有表现,但正交F1表型象母亲,反交F1表型雄性象母亲,雌性象父亲,即F1表型有性别之分,可判断为伴性遗传;2)如果正反交F1表型只与母亲一样,说明是细胞质遗传或母性影响。3)如果让F1自交得F2 ,F2自交得F3,F2、F3只与母本一样,说明是细胞质遗传,如果F3中又出现了孟德尔分离比,即孟德尔分离比推迟一代出现,即可判断为母性影响。 3、解:

A.根据植株Ⅰ,亲本是yShc、YshC,

Y-sh间交换值= 95+100+20+25/1000×100%=24%

Y-C间交换值=3+2+20+25/1000×100%=5% Sh-C间交换值=95+100+2+3/1000×100%=20% Y C Sh 5cM 20cM

B. 并发系数=0.5%/20%×5%=0.5 干涉值=1-0.5=0.5

C.预期双交换频率减少,植株ⅠyShC、Yshc减少,植株ⅡyshC、YShc减少,植株ⅢyShc、YshC减少 D. 植株ⅠycSh/ycSh×YCsh/YCsh、植株Ⅱycsh/ycsh×YCSh/YCSh 植株ⅢyCSh/yCSh×Ycsh/Ycsh

E. 由于Y-C间交换值为5%,所以Yc/Yc×yc/yc

yc

47.5%Yc 47.5Yc/yc

47.5%yC 47.5Yc/yc 2.5%YC 2.5YC/yc 2.5%yc 205yc/yc

遗传学题库(六)

一、名词解释:(每小题3分,共18分)

1、平衡致死品系 2、基因工程 3、F因子 4、基因突变 5、位置效应 6、部分二倍体

二、填空题:(每空0.5分,共20分)

1、存在于同一染色体上的基因,组成一个 。一种生物连锁群的数目应该等于 ,由性染色体决定性别的生物其连锁群数目应于 。

2、转导是以 为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为 转导和 转导。

3、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时,常出现 图象,随着分裂的进行,到中期Ⅰ,还会形成 和 图形,前者呈 分离,形成的配子是_____育的,后者呈 分离,形成的配子是___________育的。

4、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过 , 和 三条途径完成的。

5、白化病是 代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏 酶,其遗传方式是 染色体遗传。

6、从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为: 、 、 、 。

7、1909年,丹麦遗传学家 创造了 一词来代替孟德尔的遗传因子,并且还提出了 和 概念。 8、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是 。

9、有丝分裂是细胞分裂___次,染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____;而减数分裂是细胞分裂________次,染色体复制______次,子细胞染色体数目为________。

10、假显性是由于 引起的,假连锁是由于 引起的。

11、全部的哺乳类动物为 类型性决定;家禽几乎为 类型性决定;后缢的性别是由 决定的;果蝇的性别由 决定的。

三、选择题:(每小题1分,共15分) 1、番茄基因O, P、S位于第二染色体上,当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交,结果如下:+++ 73, ++S 348, +P+ 2, +PS 96, O++ 110, O+S 2, OP+ 306,OPS 63 ,这三个基因在染色体上的顺序是 ( ) A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次,F3代纯合体的比例为( ) A、1/8 B、7/8 C、15/16 D、3/4

3、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合产生的后代是( )

A、异源三倍体 B、三体 C、由于三价体的随机分离几乎是不育的 D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的 4、a和b为不同顺反子的突变,则基因型为ab/++和a+/+b 的表型分别为( )

A、野生型和突变型 B、野生型和野生型 C、.突变型和野生型 D、突变型和突变型 5、一对等位基因在杂合的情况下,两种基因的作用都可以完全表现出来,这叫做( )。 A、不完全显性遗传 B、显性遗传 C、隐性遗传 D、共显性遗传 6、同源染色体存在于( )

A、精子 B、次级卵母细胞 C、极体 D、口腔上皮细胞

7、洋葱根尖细胞有16条染色体,下列洋葱细胞染色体的数目正确的是( ) A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体 B、胚乳细胞有16条染色体 C、大孢子母细胞有16条染色体 D、胚囊母细胞有16条染色体 8、对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用( )

A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、“并连X染色体”法 D、平衡致死品系 9、一种植物的染色体数目2n=10,在减数第一次分裂中期,每个细胞含有的染色单体数是: A、40 B、20 C、10 D、5

10、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒)与敏感型草履虫(k/k)杂交,如果接合的时间较短,后代的情况为( ) A、K/K+卡巴粒(放毒型)与k/k(敏感型) B、K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k(敏感型) C、 K/K(敏感型)与k/k+卡巴粒(敏感型)

D、K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k+卡巴粒(放毒型) 11、紫茉莉绿白斑遗传试验中,绿色、白色、花斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时,杂种植株表现为( ) A、绿色 B、白色 C、花斑 D、绿色、白色、花斑

12、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是 的结果( )

A、受精与否 B、营养条件(环境) C、基因突变 D、性染色体分离异常

13、小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是(假设没有发生突变)( ) A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2

14、一对基因杂合体自交n代,则纯合体在群体中的比例为( )。

nn

A、1-(1/2n) B、(1/2 ) C、1/2n D、1-(1/2) 15、同源四倍体AAaa自交,产生的显性个体与隐性个体的分离比为( )

A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:1

四、判断题:(每小题1分,共8分)

1、在接合的过程中,Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的。基因位点离原点愈近,进入F-细胞愈早。( )

2、臂间倒位杂合体在减数分裂时会出现双着丝粒桥和断片图象。( )

3、偶线期是同源染色体开始配对的时期,分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对,联会的一对同源染色体叫二价体(四分体),二价体中的非姊妹染色单体间可发生交换,所以交换与重组也发生在此期。( )

4、减数分裂中,染色体数目减半发生在后期Ι,如果从DNA含量上看,达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。( )

5、基因是DNA分子上一段具有特定遗传功能的核苷酸序列,根据基因的功能与性质可以把它分成三类,其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。( )

6、人类的秃顶只在男性中表现,可见是属于伴性遗传。( )

7、中断杂交技术可用于精确确定细菌染色体DNA上任何基因间的距离( ) 8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。( )

五、问答与计算

1、染色体结构变异主要有哪些类型?请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。(10分) 2、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚,试问: (1)这个色盲男子的母亲是什么基因型?

(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少? (3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?(9分) 3、有一果蝇的三点测验资料如下:

+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e 416 402 49 48 42 37 4 2 试问:

(1)这三对基因的排列顺序及遗传距离; (2)并发系数; (3)绘出连锁图

遗传学题库(六)参考答案

一、名词解释

1、平衡致死品系:两个连锁的隐性致死基因,以相斥相的形式存在于一对同源染色体上,由于倒位抑制交换作用,永远以杂合状态保存下来,表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系,也叫永久杂种(permanent hybrid)。

2、基因工程遗传工程:狭义的遗传工程专指基因工程,更确切的讲是重组DNA技术,它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组,形成镶嵌DNA分子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主细胞获得新的遗传特性,形成新的基因产物。

3、F因子:又叫性因子或致育因子,是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子,大约为大肠杆菌全长的2%,F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

4、基因突变 :是染色体上一个座位内的遗传物质的变化,从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看,基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变,最小突变单位是一个碱基对的变化,是产生新基因的源泉,生物进化的重要基础,诱变育种的理论依据。 5、位置效应:基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。

6、部分二倍体:含一个亲本的全部基因组和另一亲本部分基因组的合子叫部分二倍体或部分合子。 二、填空题:

1、连锁群,单倍体染色体数(n),单倍体染色体数加1(n+1) 2、噬菌体,普遍性,特异性

3、十字,o,8,相邻(邻近)分离,不育,相间(交互)分离,可育 4、光复活,暗复活(切除修复),重组修复 5、 先天,酪氨酸酶 ,常染色体

6、 基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平

7、 约翰逊Wilhelm Ludwig Johamsen ,基因,基因型和表型 8、 2/3

9、 1,1,2n,2,1,n 10、缺失,易位

11、XY型,ZW型,染色体倍数,性指数 三、选择题

1、B 2、B 3、C 4、A 5、D 6、D 7、 B 8、C 9、B 10、D 11、A 12、A 13、C 14、C 15、C 四、判断题

1.+ 2.- 3.- 4.+ 5. 6. 7. 8. 五、问答与计算

1、答:1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。

A、缺失:细胞学特征:减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况; 遗传学效应:常影响个体的生活力,出现假显性现象。

B、重复:细胞学特征:减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的情况; 遗传学效应:也会影响个体的生活力,还会出现剂量效应与位置效应。

C、倒位:细胞学特征:减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈,对于臂内倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像;遗传学效应:可以抑制或大大地降低倒位环内基因的重组。

D、易位:细胞学特征:单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T字形图像,相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成+字形图像,后期出现O字形或8字形图像;遗传学效应:半不育与假连锁现象。 2、答:解:

(1)根据题意,设色盲基因为b,该女子的基因型为X+Xb,这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb (2)1/2 (3)1/2

3、答:(1)这三对基因的排列顺序为: c e A 双交换值=(4+3)/1000)×100%=0.6%

c-e之间的交换值=((49+42)/1000)×100%+0.6%=9.7% e-A之间的交换值=((48+37)/1000)×100%+0.6%=9.1% (2)符合系数=0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68

(3)连锁图:

遗传学题库(七)

一、名词解释:(每小题3分,共18分)

1、细胞质遗传 2、移码突变 3、跳跃基因 4、镶嵌显性 5、表型模写(拟表型) 6、从性遗传 二、填空题:(每空0.5分,共20分)

1、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将有 个,其交换率为 。 2、细菌遗传物质转移的形式有 、 、 、 等4种。

3、臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即 染色体, 染色体, 染色体, 染色体。 4、在化学诱变剂的作用下,碱基会发生变化,其中亚硝酸具有 的作用,使腺嘌呤变成 ,最终引起 。 5、苯丙酮尿症是 代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏 酶,其遗传方式是 染色体遗传。黑尿症则是缺乏 酶引起的。 6、从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为: 、 、 、 。

7、一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:根_____条,茎______条,胚乳______条,胚______条,精子______条,花粉细胞______条,助细胞______条,管核______条。

8、玉米种子的淀粉性(A)基因对砂糖性基因(a)为显性,一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉,它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。

9、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到 个双价体,此时共有 条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到 条染色单体。

10、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过 , 和 三条途径完成的。

11、基因的现代概念表明,一个基因是一个 ,其中包括很多 和 。基因的这一概念,打破了传统的 的基因概念。

12、基因与性状之间远不是一对一的关系,既有 的关系,又有 的关系。

三、选择题:(每小题1分,共15分)

1、如果干涉为33.3%,观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为( ) A、66.7% B、33.3% C、5/6 D、20.6%

2、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交,F1为中间类型的红粒,F2中大约有1/64为白粒,其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有 ( )

A、4对 B、3对 C、2对 D、1对 3、对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用( )

A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法

4、三体的遗传表现与二倍体不同,当隐性(a/a)与野生型三体(+/+/+)杂交,得到杂合的F1三体再与a/a回交,后代野生型与隐性个体的比例为( )

A、35:1 B、5:1 C、3:1 D、1:1

5、在互补实验中,下列关于顺反子的说法哪一个是不正确的( ) A、同一顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补,表现野生型 B、同一顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补,表现突变型 C、不同顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补,表现野生型 D、不同顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补,表现突变型

6、遗传学有很多分支,按( ),可分为宏观与微观,前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics);后者包括细胞遗传学 (Cytogenetics)、

核外遗传学 (Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。 A、按研究对象分 B、按研究范畴分 C、研究的层次分 D、研究的门类

7、老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂合体交配,子代将显示 ( ) A、全部黑毛 B、黑毛:白毛=1:1 8、下面各种情况:

(1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。( ) (2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。( ) (3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。( ) (4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。( )

符合: A.有丝分裂 B.减数分裂 C.有丝分裂与减数分裂 D.两者均不符合 9、10个小孢子母细胞和10个花粉细胞能产生的配子数为( ) A、40,10 B、80,20 C、80,80 D、40,40

10、一个合子有两对同源染色体A和A′及B和B′,在它的生长期间体细胞中,你预期是下面哪种组合( )

′′′′

A、AABB B、AABB C、AABB D、AABB

11、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒)与敏感型草履虫(k/k)杂交,如果接合的时间较短,后代的情况为() A、K/K+卡巴粒(放毒型)与k/k(敏感型) B、K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k(敏感型) C、 K/K(敏感型)与k/k+卡巴粒(敏感型)

D、K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k+卡巴粒(放毒型)

12、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致,这种突变属于( ) A、同一突变 B、无义突变 C、移码突变 D、点突变

13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起( ) A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤

14、ZW型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙,当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为( ) A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 C、♀:♂=1:1 D、全♂ 15、相互连锁的两个基因位于( )上。

A、同源染色体 B、同一染色体 C、非同源染色体 D、不同对染色体

四、判断题:(每小题1分,共8分)

1、数量性状所以呈连续的变异是由多基因作用的结果。( )

2、在细胞分裂将结束时,核内出现一个到几个核仁,核仁总是出现在次缢痕处,所以次缢痕又叫核仁形成区,所有的次缢痕都可叫核仁形成区。( )

3、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒(成熟花粉粒)。( )

4、秃顶是由常染色体的显性基因B控制,只在男性中表现,一个非秃顶的男人与一个母亲是秃顶的女人婚配,他们的儿子中可能会出现秃顶。( )

5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。( )

6、果蝇属XY型性决定的生物,但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数( )

7、用白颖与黑颖两种燕麦杂交,F1为黑颖,F2黑颖418,灰颖106,白颖36,可见颖色受两对独立遗传基因控制,在基因表达上属显性上位作用。( )

8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。( )

五、问答与计算:(共39分)

1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型,你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,还是由于缺失造成的?(9分)

2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是由于纯合的隐性基因a引起的。试问:

①如果两个正常的双亲,生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,那么,这个儿子携带此隐性基因的概率是多少? ②如果这个儿子与一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病,那么,他们第一个孩子有此病的概率是多少? ③若②的婚配的第一个孩子是有病的,那么第二个孩子也患病的概率是多少?

④若②的婚配的头两个孩子是有病的,那么第三个孩子是正常的概率是多少?(10分) 3、二倍体植株,其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下:a 20 b 50 d 现有一基因组成为Abd/aBD的植株,

(1)假定无干涉存在,该植株与隐性纯合体(abd/abd)测交,试计算测交后代的基因型的种类及比例。

(2) 若并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体(abd/abd)测交,问测交后代的基因型的种类及比例是多少。(20分)

遗传学题库(七)参考答案

一、名词解释:(每小题3分,共18分)

1、细胞质遗传:在核外遗传中,其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。

普通遗传学试题库及答案 

10、苯丙氨酸羟化酶,酪氨酸酶,尿黑酸氧化酶三、选择题:(每小题1分,共15分)1、C2、B3、C4、C5、D6、B7、B8、A9、ABD10、A11、A12、C13、D14、A15、D四、判断题:(每小题1分,共8分)1、+
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