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第3节 伴性遗传
基础巩固
1人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区( Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述错误的是
( )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故X、Y染色体上没有等位基因
解析：Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,对于女性而言,必须同时含有两个致病基因才致病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;Ⅱ片段虽属于同源区,但男性患病率不一定等于女性;Ⅲ片段只位于Y染色体上,患病者全为男性;X、Y染色体互为同源染色体,同源区段Ⅱ上有等位基因。 答案：D 2某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( ) A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母
解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示为XX,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。 答案：D 3与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )
①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 A.③④ 答案：C 4一个男子把色盲基因X传给他外孙女的概率为( ) A.1/2 答案：A B.1/4
C.1/8
D.0
b
bb
B.①④ C.①③ D.②③
解析：伴性遗传正反交结果因性别而不同,男女发病率也存在差异。
解析：该男子将色盲基因传给女儿的概率为100%,女儿将此色盲基因再传给外孙女的概率为1/2。
教案、试题、试卷中小学 1
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5一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,他们再生一个色盲孩子的概率和再生一个男孩色盲的概率分别是 A.1/4,1/2 C.1/2,1/4
( ) B.3/4,1/4 D.1/16,1/4
B
Bb
b
解析：色盲的遗传方式为伴X隐性遗传。父母正常,儿子色盲,可推知父母基因型分别为XY、XX,他们再生一个色盲孩子(XY)的概率为1/4,再生一个男孩,其色盲的概率是1/2。 答案：A 6决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是( ) A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全为雌猫 D.一半雄猫一半雌猫
解析：根据题意,黄色猫的基因型可能是XX或XY,而虎斑猫的基因型必定是XX。因此两个亲本基因型为XX和XY,杂交后代的基因型和表现型为XX(虎斑色雌猫)、XX(黄色雌猫)、XY(黑色雄猫) 和XY(黄色雄猫)。故四只小猫可能全为雌性,也可能为三雌一雄。 答案：A 7一对表现型正常的夫妇,生了一个白化病色盲的男孩,若他们再生一个孩子,为白化色盲男孩的概率为( ) A.1/16
Bb
b
Bb
b
Bb
bb
B
bb
b
Bb
B.1/32 C. 1/4 D.1/2
B
解析：白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X隐性遗传病,因此可推出父亲的基因型为AaXY,母亲的基因型为AaXX,他们再生一个孩子患白化病的概率为1/4,是色盲男孩的概率为1/4,因此再生一个白化色盲男孩的概率为1/4×1/4=1/16。 答案：A 8果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传,显性性状为红眼。下列杂交组合中,通过子代的眼色就可直接判断果蝇性别的一组是( ) A.白眼♀×白眼♂ B.杂合红眼♀×红眼♂ C.白眼♀×红眼♂ D.杂合红眼♀×白眼♂
解析：果蝇的性别决定为XY型,白眼♀(XX)×红眼♂(XY)→XX、XY,子代白眼全为雄蝇,红眼全为雌蝇。 答案：C 能力提升
9有关下列几个家系图的叙述,正确的是( )
bb
B
Bb
b
教案、试题、试卷中小学 2
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A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4 D.家系丙中,女儿一定是杂合体
解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XY)母(XX)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遗传的家系。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩患病的概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩患病的概率是1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的遗传系谱图,故也不能确定女儿一定是杂合体。 答案：B 10某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家族的遗传系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )
a
aa
A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
解析：由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ-5都是致病基因的携带者。假设相关基因用A、a表示。若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。Ⅲ-9基因型为aa,与正常女性(AA或Aa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为XX,Ⅱ-6基因型为XY,生患病男孩的概率为1/4,Ⅲ-9基因型为XY,与正常女性(XX或XX)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。 答案：B 11剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这对相对性状的基因只位于X染色体上。研究发现,窄叶基因(b)可使花粉致死。现将宽叶雌株杂合体与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确的是( )
A.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶1∶0∶0 B.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶0∶0∶1 C.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶0∶1∶0 D.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶1∶1∶1
a
AA
Aa
Aa
A
教案、试题、试卷中小学 3
2018-2019高中生物 第4章 遗传信息的传递规律 4.3 伴性遗传练习 北师大版必修2
