高效液相色谱法测定人血浆中氟西汀的浓度

高效液相色谱法测定人血浆中氟西汀的浓度

作者：郑志昌;杨继红;王培民;宋琪雯;孙为民

作者机构：贵阳医学院附属医院,550004;贵阳医学院附属医院,550004;贵阳医学院附属医院,550004;贵阳医学院药学系 550004;贵阳医学院附属医院,550004 来源：贵州医药 ISSN：1000-744X 年：2007 卷：031 期：002 页码：179-180 页数：2

中图分类：R971+.4 正文语种：chi

关键词：高效液相色谱法;去甲氟西汀;稳态血药浓度;人血浆;S-美芬妥英羟化酶;口服生物利用度;药物动力学;代谢产物

摘要：氟西汀（Fluoxetine）是一种5-羟色胺重摄取抑制剂，由于没有抗胆碱作用及心血管副作用，临床上广泛用于抑郁症、强迫症和神经性贪食的长期治疗。本品在胃肠道吸收，口服生物利用度近100％，口服1～2周后达稳态血药浓度，血浆蛋白结合率为94％，约80％的代谢产物经尿液排泄，15％经粪便排泄。其半衰期长，t1／2约70h（1～3d），代谢产物去甲氟西汀也具有生理活性，t1/2长约330h（7～15d）。由于氟西汀是CYP450抑制剂，能使其它药物的代谢减慢从而干扰药物的代谢；另一方面，氟西汀被体内S-美芬妥英羟化酶所代谢，该酶有强代谢者和弱代谢者之分，在用同一剂量的氟西汀后，强代谢者和弱代谢者血药水平相差很大。因此监测氟西汀的血药浓度有一定的临床意义。生物体液中氟西汀的分析文献已有报道，但在本实验室应用时