纤维性骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤、股滑行纤维瘤和骨纤维异常增殖症影像鉴别一览表

纤维性骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤、股滑行纤维瘤和骨纤维异常增殖症影像鉴别一览表

纤维性骨皮质缺损 非骨化性纤维瘤 骨化性纤维瘤和骨纤维瘤 颌面骨 别名 干骺端纤维性缺损 长骨 骨纤维异常增殖症（FD） 颌面骨 长骨 发生于长骨的又称：骨性纤维结构不良（OFD）、骨性纤维瘤、皮质纤维结构不良、 20~30岁 女性 可双侧发病 男性 胫骨中段前面的骨质，骨皮质 骨纤维结构不良、纤维软组织结构不良、骨泛化性纤维囊性病 Kempson Campanacci病变 10~30岁 无性别差异 35% 30%，股骨，胫骨，髓腔 单骨型和多骨型（单侧或双侧） 年龄 数量 性别 部位 4~8岁 8~20岁 右侧多于左侧，可对 称出现 男性 男性略多于女性 股骨远端内侧，皮质四肢长骨距骺板3~4cm的干骺内 端，隧年龄增大移向骨干 皮质型（多见） 髓质型 病理特点 影像特点 纤维组织 纤维结缔组织内无成骨 纤维组织、骨组织、编制骨、板层骨、骨小梁表面有骨母细胞 纤维组织和骨性成份（纤维化生而来）、编制骨、极少板层骨、骨小梁表面极少骨母细胞、病灶边缘有极少骨母细胞。 ＜2cm，边界清楚，＞2cm，单房或多房，边缘硬化，膨胀较明显，单房或多房，伴有硬化缘囊张膨胀性改变，磨玻璃样改变，丝瓜瓤样硬化缘，无骨膜反应 无骨膜反应，内无成骨及钙化 无骨膜反应，皮质样或磨玻璃样高密度，改变，钙化灶，“牧羊人手杖”，双下肢不等或软组织密度，内伴钙化样高密度斑点 长。 无强化反应 部分自愈 ＜15岁保守观察，＞15岁手术治疗。 有症状手术，放疗提高恶变几率（骨肉瘤，纤维肉瘤，软骨肉瘤，巨细胞肉瘤，） McCune-Albright综合征，Mazabraud综合征 治疗及预后 其他