第二十一章 基因诊断与基因治疗
一、选择题 A型题
1、 将致病基因的异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的方法为：
A、基因矫正 B、基因增补 C基因置换 D基因失活 E基因诊断 2、 内源性基因结构突变发生在生殖细胞，可引起哪种疾病：
A、肿瘤 B、传染病 C、遗传性疾病 D、心血管疾病 E、神经系统疾病 3、 常用的基因诊断的技术方法不包括：
A、核酸分子杂交 B、基因转移 C、基因测序 D、PCR E、PCR/RFLP 4、 基因结构突变不包括：
A、点突变 B、染色体易位 C、基因重排 D、基因表达异常 E、基因扩增 5、 基因治疗的基本程序不包括：
A、治疗基因的选择 B、基因载体的选择 C、靶细胞的选择 D、基因转移 E、基因测序
6、 非病毒介导的基因转移方法，下列哪一个是化学方法：
A、DNA直接注射 B、基因枪技术 C、脂质体介导 D、显微注射 E、电穿孔 7、 在基因治疗中，目前一般多选用下列哪项作为基因载体：
A、脂质体 B、运载蛋白 C、质粒 D、病毒 E、DEAE－葡聚糖 8、 基因治疗的临床实施中，基因转移以下列哪项为主：
A、病毒介导 B、脂质体介导 C、基因枪技术 D、DNA直接注射 E、显微注射 9、 某些病毒或细菌产生的酶可催化无毒性的药物前体转变成细胞毒性物质，从而导致细胞
死亡，利用该酶基因进行的基因治疗属于：
A、反义核酸技术 B、自杀基因的应用 C、基因敲除 D、基因失活 E、基因缺失 10、基因诊断中，最为确切的基因诊断方法为：
A、RFLP分析 B、PCR C、PCR/SSCP D、PCR/ASO E、基因测序 X型题
1、内源基因变异主要有：
A、外源基因入侵 B、表达异常 C、染色体易位 D、基因扩增 E、基因重排 2、基因诊断中，属于核酸分子杂交技术的是：
A、限制性内切酶酶谱分析法 B、RFLP分析 C、ASO杂交法 D、PCR E、基因测序
3、基因诊断的应用有：
A、遗传病的诊断 B、肿瘤诊断 C、检测传染性流行病 D、器官移植配型 E、法医
4、符合下列哪些条件才能应用目前的基因治疗：
A、已经在DNA水平上明确了该病为单基因缺陷疾病 B、仅限于体细胞治疗
C、治疗效果必须胜过对病人的危害 D、表达水平无需严格调控即可使疾病得以改善，且无副作用。E、经过动物实验证明，符合严格的安全标准。 5、在目前基因治疗中，用作基因载体的病毒有：
A、λ噬菌体 B、M13 C、逆转录病毒 D、腺病毒 E、腺相关病毒
二、名词解释
1
1、基因诊断（gene diagnosis） 2、基因治疗（gene therapy）
3、RFLP (restriction fragment length polymorphism) 4、SSCP (single strand conformation polymorphism) 5、反义RNA
三、问答题
1、试述基因诊断的常见技术方法。
2、以间接体内疗法为例，试述基因治疗的基本程序。
[参考答案及答题要点]
一、选择题 A型题
1、A 2、C 3、B 4、D 5、E 6、C 7、D 8、A 9、B 10、E X型题
1、BCDE 2、ABC 3、ABCDE 4、ABCDE 5、CDE
三、名词解释
1、利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正
常，从而对疾病作为诊断的方法。
2、将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病的方法。 3、DNA多态性发生在限制性内切酶识别位点上，酶解该DNA片段就会产生长度不同的片
段。
4、根据DNA片段中碱基序列(单个碱基或多个碱基)的变化(置换或颠换)而其构象改变，在
电泳中出现不同迁移率的条带而进行分析的方法称为单链构象多态性分析(single strand conformation polymorphism, SSCP)。
5、指与mRNA互补，且能抑制与疾病发生直接相关基因表达的RNA。
三、问答题（要点）
1、1)核酸分子杂交技术 A、限制性内切酶酶谱分析法 B、RFLP分析 C、ASO杂交法 2)PCR
3)基因测序
2、1)治疗性基因的选择 2)基因载体的选择 3)靶细胞的选择 4)基因转移
5)外源基因表达的筛检 7)回输体内
第二十章 癌基因、抑癌基因与生长因子
一、选择题 A型题
1、能编码具有酪氨酸蛋白激酶活性的癌基因是：
2
A、myc B、erbB C、sis D、src E、myb 2、能编码具有跨膜生长因子受体的癌基因是： A、Raf B、erbB C、c-myc D、src E、H-ras 3、能编码核内转录因子的癌基因是： A、Raf B、erbB C、c-myc D、src E、H-ras 4、原癌基因扩增是由于： A、病毒基因组的长末端重复序列插入到细胞原癌基因内部 B、原癌基因中单个碱基的替换 C、原癌基因数量增加 D、原癌基因表达产物增加 E、无活性的原原癌基因移至增强子附近 5、PDGF的作用是： A、促进表皮与上皮细胞的生长 B、促进间质及胶质细胞的生长 C、引发基因转录 D、属于细胞膜受体 E、与DNA结合 6、sis家族编码的产物是： A、生长因子 B、生长因子受体 C、蛋白酪氨酸激酶活性 D、结合GTP E、丝氨酸蛋白激酶受体 7、src家族的产物是： A、生长因子 B、生长因子受体 C、蛋白酪氨酸 D、结合GTP E、结合DNA 8、关于抑癌基因错误的是： A、可促进细胞的分化 B、可诱发细胞程序性的死亡 C、突变时可能致肿瘤发生 D、可抑制细胞过度生长 E、最早发现的是P53基因 9、关于P53基因的叙述错误的是： A、基因定位于17P13 B、是一种抑癌基因 C、突变后具有癌基因作用 D、编码P21蛋白 E、编码产物是有转录因子作用 10、下列哪一种不是癌基因产物： A、生长因子产物 B、跨膜生长因子受体 C、结合GTP的蛋白 D、结合DNA的蛋白 E、化学致癌物 X型题
1、癌基因活化的机理是：
A、 获得启动子和增强子 B、 基因易位 C、 原癌基因扩增 D、 点突变
E、 基因产物表达增加
2、癌基因表达产物按其在信号传递学说中有：
A、 细胞外的生长因子 B、 跨膜的生长因子受体 C、 细胞内信号传导体 D、 核内转录因子
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基因诊断与基因治疗+ 癌基因 抑癌基因与生长因子 章节习题答案解析
