药剂学期末考试整理
1、药典
是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
2、HLB值
即亲水亲油平衡值，系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力，是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。
3、Kraft点
阴离子表面活性剂一般在低温下溶解困难，随着水溶液浓度上升，溶解度达到极限时，就会析出水合的活性剂。但是，当水溶液温度上升到一定值时，由于胶束溶解，溶解度会急剧增大，这时的温度称为临界胶束溶解温度，即Kraft点 4、D值
D值就是在一定的温度下杀灭微生物90%或残存率10%时所需的灭菌时间。 5、F0值
F0值为一定灭菌温度（T）下，Z为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）。也就是说，不管温度如何变化，t分钟内的灭菌效果相当于在121℃下灭菌F0 分钟的效果。即把各温度下灭菌效果都转化成121℃下灭菌的等效值。因此称F0为标准灭菌时间（min）。 6、气雾剂
气雾剂系指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。
7、控释制剂
系指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂，一般符合零级动力学过程，其特点是释药速度仅受制剂本身设计的控制，而不受外界条件影响。 8、沉降容积比
系指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。 9、临界相对湿度
水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。 10、临界胶束浓度
表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度 11、OCDDS
系指用适当方法，使药物避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放，运送到人体回盲部后释放而发挥局部或全身治疗作用的一种给药系统，是一种定位在结肠释药的制剂。 简答
1 表面活性剂有哪些？各举一例 一 离子表面活性剂 （一）阴离子表面活性剂
1 高级脂肪酸盐 举例：硬脂酸、油酸、月桂酸 2 硫酸化物 举例：硫酸化蓖麻油（土耳其红油）
3 硫磺化物 举例：二辛基琥珀酸磺酸钠（阿洛索―OT） （二）阳离子表面活性剂 举例：苯扎溴铵 （三）两性离子表面活性剂 1 卵磷脂 2 氨基酸型和甜菜碱型 二 非离子表面活性剂
（一）脂肪酸甘油酯 举例：单硬脂酸甘油酯 （二）多元醇型 1 蔗糖脂肪酸酯
2 脂肪酸山梨坦（司盘） 3 聚山梨酯（吐温） （三）聚氧乙烯型 1 聚氧乙烯脂肪酸酯 2 聚氧乙烯脂肪醇醚 （四）聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
三 其他新型表面活性剂 举例：碳氟表面活性剂
2、等渗溶液和等张溶液区别
等张溶液是张力相等,等渗溶液是渗透压相等 如果分子不能透过细胞膜时，等渗和等张相等
等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，因为渗透压是溶液的依数性之一，可用人造的理想半透膜以物理化学实验方法求得，因而等渗是个物理化学概念。 等渗溶液和等张溶液之间的差别，除各种药物不同的理化特性外，主要是因为红细胞膜是生物膜，而不是理想的半透膜，它除了能让水分子自由通过外，也能让其他物质通过不同途径出入，所以应区分等渗和等张溶液。
等渗溶液不一定是等张溶液，溶液只有经生物学的方法试验以后，才能认为是等张的。 3 维生素C处方
4、药剂学中使用辅料的目的 ①使剂型具有形态特征；
②使制备过程顺利进行； ③提高药物的稳定性； ④调节有效成分的作用、作用时间或满足生理要求。
5 简述酒剂和酊剂的区别 酒剂又称药酒，是指去饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体，可用浸渍法、渗漉法、回流法等，可供内服或外用。
酊剂是指饮片用规定浓度乙醇提取制得的澄清液体，可供内服或外用。酊剂也可用浸膏、化学药物稀释制得。一般用稀释法、溶解法、浸渍法和?B辘法制备。除另有规定外，含解毒药物酊剂每100ML相当于原药材10g，其他酊剂每100ML相当于20g
6、在贮藏过程中防止氧化措施 ①避光，使用遮光剂 ②驱除氧气和使用惰性气体 ③加入抗氧剂
④加入金属离子螯合剂 7 影响药物浸出的因素
①浸出（提取）溶剂 ②药材粒度 ③浸出（提取）温度 ④浓度梯度 ⑤ 浸出（提取）压力 ⑥浸提时间 ⑦浸出（提取）方法
浸出过程包括浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。Fick‘s扩散定律及其影响因素 dM =-DS（dC/dX）dt D =（RT/N）（1/6πrη） 其中，M-扩散物质的量 R-气体常数 S -扩散面积 T-温度 dC/dt-浓度梯度 N-阿佛加德罗常数 t-扩散时间 r-扩散分子半径 D-扩散系数η-粘度，负号表示药物扩散方向与浓度梯度方向相反
药剂学期末考试整理
