章末质量评估卷(五)
(时间：90分钟 满分：100分)
一、选择题(共20小题，每小题2.5分，共50分) 1．下列关于变异的叙述中，正确的是( )
A．生物所发生的基因突变一般是有害的，因此基因突变不利于生物的进化 B．基因重组只能产生新基因型，而不能产生新的基因，基因突变能产生新的基因
C．生物变异的根本来源是基因重组
D．人为改变环境条件，可以促使生物产生变异，但这种变异都是不能遗传的
解析：选B 基因突变为生物进化提供了原始材料，有利于生物进化，A项错误；基因重组只能产生新基因型，而不能产生新的基因，只有基因突变才能产生新的基因，因此基因突变是生物变异的根本来源，B项正确，C项错误；生物受环境的影响而产生的变异可能是可遗传变异，如受辐射等条件影响发生的基因突变、染色体结构变异等，D项错误。
2．育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是( )
A．这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的 B．该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
C．通过观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 D．将该株水稻的花粉离体培养后即可获得能稳定遗传的高产品系 解析：选B 该突变性状在当代显现，因此该突变最可能是由隐性基因突变为显性基因引起的；突变株为杂合子，故该变异植株自交可产生具有“一秆双穗”这种变异性状的纯合子；在显微镜下不能观察到基因，故通过观察细胞有丝分裂中期染色体形态无法判断基因突变发生的位置；将该株水稻的花粉离体培养获得单倍体幼苗后，还需要诱导幼苗染色体数目加倍，再筛选获得能稳定遗传的
高产品系。
3．下列关于遗传病的叙述，正确的是( ) ①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥
D．②④⑤
解析：选B 遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致，有的不是由遗传物质改变引起的，如先天性白内障、先天性心脏病等，①不正确；多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高，②正确；21三体综合征属于常染色体遗传病，③不正确；软骨发育不全是显性遗传病，因此，只要有一个基因缺陷就可患病，④正确；抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，⑤正确；基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，⑥正确。
4．(2019·天津武清区期中)下列有关基因重组的叙述中，正确的是( ) A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状发生分离 B．基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因重组
C．基因型为YyRr的植物自交后代出现不同于亲本的新类型及肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组
D．造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组
解析：选C 基因型为Aa的个体自交，只涉及一对等位基因，所以不属于
基因重组，A项错误；基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因突变，B项错误；基因型为YyRr的植物自交后代出现不同于亲本的新类型及肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组，C项正确；同卵双生姐妹是由同一个受精卵发育而来的，受精卵的分裂方式是有丝分裂，不可能发生基因重组，性状上差异的主要原因是基因突变、染色体变异和环境因素，D项错误。
5．(2019·菏泽检测)调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现在当地人群双亲都患病的几百个家庭内，所有子女中女性全部患病，男性正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果解释正确的是( )
A．该病是一种常染色体遗传病 B．该病是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3
D．在选择调查疾病的类型上，调查此类遗传病不如调查青少年型糖尿病 解析：选C 该病与性别相关联，是一种伴性遗传病；双亲患病而且子女出现正常，发生了性状分离，出现的新性状(正常)为隐性性状，所以该病为显性遗传病；男性正常与患病的比例为1∶2，说明被调查母亲所产生的配子中正常配子数∶携带致病基因的配子数＝1∶2，所以被调查母亲中杂合子占2/3；在选择调查遗传病的类型上，最好选择单基因遗传病，而青少年型糖尿病是多基因遗传病。
6．下列关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是( ) A．基因突变都会导致染色体结构变异
B．基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变 C．基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 D．基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
解析：选C 基因突变是基因内部结构发生变化，不会导致染色体结构变异，
A项错误；基因突变不一定改变个体的表现型，染色体结构变异往往导致个体表现型改变，B项错误；基因突变导致基因内部碱基序列发生改变，染色体结构变异中因片段的重复、缺失、易位或倒位，均可使DNA的碱基序列发生改变，C项正确；基因突变在光学显微镜下观察不到，染色体结构变异可用光学显微镜观察到，D项错误。
7．(2019·永安联考)某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是( )
A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家系进行调查
解析：选B 调查遗传病常选择单基因遗传病进行调查，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病易受环境影响，一般不作为调查对象，A项错误；在调查该皮肤病的遗传方式时应注意在患者家系中取样调查，C项错误；在调查该皮肤病的发病率时应随机选取人群进行调查，D项错误。
8．关于无子西瓜的培育的说法，错误的是( )
A．用二倍体的花粉为四倍体的植株传粉可获得三倍体的种子 B．用二倍体的花粉为三倍体的植株传粉可获得三倍体的种子 C．秋水仙素与低温使染色体数目加倍的原理相同
D．三倍体西瓜的产生是有性生殖的结果，但它本身一般不能进行有性生殖 解析：选B 用二倍体的花粉为四倍体的植株传粉可获得三倍体的种子，A项正确；三倍体的植株在减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的配子，因此该植株不会形成种子，用二倍体的花粉为三倍体的植株传粉的目的是促进子房发育成果实，B项错误；秋水仙素与低温使染色体数目加倍的原理都是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，C项正确；二倍体和四倍体杂交产生三倍体，即该三倍
体是有性生殖的结果，但三倍体本身不可育，D项正确。
9．减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是( ) A．先天性愚型 C．猫叫综合征
B．原发性高血压 D．苯丙酮尿症
解析：选A 先天性愚型是21号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。
10．科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理，使其成为四倍体；再将四倍体产生的配子离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使染色体加倍。依据上述材料，你认为正确的判断组合是( )
①最终获得的后代有2种表现型和3种基因型 ②上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种 ③最终获得的后代都是纯合子
④第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的 A．①②③ C．①②③④
B．①②④ D．②③④
解析：选B 基因型为Bb的植物幼苗用秋水仙素处理后，成为四倍体BBbb，该过程属于多倍体育种；BBbb产生的配子有BB、Bb、bb 3种，配子离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使染色体加倍，该过程属于单倍体育种；得到BBBB、BBbb、bbbb 3种基因型的四倍体，表现型为两种，①②正确；BBbb属于杂合子，③错误；第二次秋水仙素处理后得到的植株含有成对的同源染色体，可经减数分裂产生正常的配子，是可育的，④正确。
11．下列关于染色体变异的叙述，正确的是( )
A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异 B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力 C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响
D．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型 解析：选D 染色体增加某一片段导致基因发生变化，与基因表达水平的提
名师同步人教生物必修二课下提能：章末质量评估卷五 含解析
