5.3 人类遗传病 每课一练（人教版必修2）
1以下属于优生措施的是( )。
①避免近亲结婚 ②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩 ④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断 A.①②③④ B.①②④⑤ C.②③④⑤ D.①③④⑤
解析:近亲结婚可能增加某些隐性遗传病的几率;提倡适龄生育,因为年龄越大,产生患儿的几率越大;应定时对胎儿检查,并提倡自然分娩。 答案:B
2在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的患儿?( ) ①23A+X ②22A+X ③21A+X ④22A+Y A.①③ B.②③
C.①④
D.②④
解析:先天性愚型是由于体细胞中多了一条染色体(第21号染色体是3条),其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时,第21号同源染色体没有分开,产生了异常的生殖细胞,其与正常生殖细胞结合后,第21号染色体为3条,即21三体,体细胞为45+XY(XX)。 答案:C
321三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是( )。
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A.①③ B.①②
C.③④ D.②③
解析:随着孕妇年龄的增加,21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势,因此要适龄生育,同时可对胎儿做染色体分析,及时发现,及时采取措施。 答案:A
4下列有关遗传病的叙述,正确的是( )。 A.仅基因异常而引起的疾病 B.仅染色体异常而引起的疾病 C.基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病
解析:遗传病通常指由于遗传物质的改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。遗传病是先天性疾病,但先天性疾病并非都是遗传病,如某些个体由于母亲怀孕期间服用某些药物,感染某些病原体导致生来就有一些疾病,但并未涉及遗传物质的改变,因此不能称为遗传病。 答案:C
一、选择题
1下列属于遗传病的是( )。
A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症 B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发 D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎
解析:A、B两项中的疾病是由外界条件的影响而引起的,虽然同样具有家族性和先天性,但不是由遗传物质改变而引起的,所以不属于遗传病,而甲型肝炎是传染病。 答案:C
2某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是( )。 A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小 C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 解析:具体分析如下:
多基因遗传病也可进行发病率的调查。 答案:B
3在调查人类某遗传病发病率的实践活动中,不正确的做法有( )。 A.调查的群体要足够大 B.要注意保护被调查人的隐私
C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D.必须以家庭为单位逐个调查
解析:某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%,不一定要以家庭为单位逐个调查,也可以以学校、工厂等为单位逐个调查;若调查某遗传病的遗传方式,则要以患者家系为单位逐个调查,并通过绘制遗传系谱图来判断。 答案:D
4如下图所示的家族中一般不会出现的遗传病是( )。
①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病 ④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A.①④
B.②④
C.③⑤ D.①②
解析:伴X染色体显性遗传病的特点为“子患母必患”,由题图可以看出该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病。如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病,母亲正常所有孩子均正常。 答案:C
5下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )。 A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B.羊水检查是产前诊断的唯一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
解析:苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史,然后才能确定传递方式。 答案:C
6下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( )。 A 遗传病 红绿色盲症 传 常染色体隐性遗B 白化病 传 抗维生素D C 佝偻病 D
解析:白化病是常染色体隐性遗传病,若夫妻都是致病基因的携带者,生育有病孩子无性别之分。性(X)染色体上的遗传病,我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病,则需要作产前基因诊断。 答案:B
7(2009·广东高考理基)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是( )。
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A.①② B.①④ C.②③ D.③④
解析:②21三体综合征是染色体异常遗传病;③抗维生素D佝偻病是单基因遗传病。 答案:B
遗传方式 X染色体隐性遗夫妻基因型 XX×XY bbB优生指导 选择生女孩 Aa×Aa X染色体显性遗传 常染色体显性遗选择生女孩 XX×XY aaA选择生男孩 产前基 并指症 传 Tt×tt 因诊断
8(2011·江苏高考)(多选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( )。
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2
C.Ⅱ2有一种基因型,Ⅲ8基因型有四种可能
D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
解析:由题中图示系谱分析可得出甲病为常染色体显性遗传病,乙病男性患者明显多于女性,为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ3的基因型为AaXY,其中X来自Ⅰ1。Ⅱ2的基因型为aaXX。Ⅱ4的基因型为AaXX,Ⅱ5的基因型为AaXY,所以Ⅲ8的基因型有AAXX、AAXX、AaXX、AaXX四种可能。Ⅲ4的基因型为AaXX,Ⅲ5的基因型为AAXY或AaXY,两人结婚生育一患两种病孩子的概率是×=。 答案:ACD
9(2010·江苏高考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )。 A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
解析:对比畸形个体与正常人的基因组是否有明显差异可判断畸形是否由遗传因素引起。双胞胎为母亲同时孕育产生,若表现不同,则最可能是由遗传因素引起的,若均表现畸形,则最可能是由环境因素引起的。血型与兔唇畸形无关。兔唇为多基因遗传病,表现家族聚集现象。 答案:C
10人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识,与此同时,由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。那么,该工程的具体内容是指( )。
Bb
Bb
b
b
Bb
B
BB
Bb
BB
b
b
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高中生物 5.3人类遗传病2每课一练 新人教版必修2
