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操作规程 SOP----输血科-----002
1. 项目名称：
血型鉴定试验 2. 测定原理：
利用抗原抗体反应的原理，用已知A1、B、O红细胞测定被检者血清中有无相应的抗A抗B抗体（反向定型），结合正定型结果判定病人的血型。
3. 标本要求：
3.1抽取受血者静脉血3-4ml，于EDTA（2Na）抗凝的试管中。
3.2受血者和供血者的血液样本必须密封，每次输血后，2-6℃保存7天。 4. 试剂
4.1A1、B、O红细胞
4.2保存条件：2-8℃ 保存2个月
4.3使用条件：使用前试剂室温预0.5小时。 4.4试剂提供：血液生物医药。 5. 仪器和材料：
5.1血库专用离心机、37℃水浴箱。 5.2试管架、试管、吸管等。 6. 操作程序：
6.1取试管3支，加入被检者血清或血浆各2滴。 6.2分别加入A1、B、O红细胞各2滴。
6.3摇匀，将试管放入专用离心机中离心，3400rpm转15秒。 6.4离心后观察是否溶血，轻摇试管判读结果。 7. 结果判定：
ABO血型结果报告见下表： 血型 A1红细胞 B红细胞 O红细胞 A — + — B + — — O + + — AB — — — 8. 注意事项： 8.1试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。
8.2离心时间不宜过长过短，速度不宜过快过慢，以防止假阳性或假阴性结果。
8.3在有效期使用，出现浑浊或变色不能使用。 9. 临床意义：
输血是治疗与抢救生命的重要措施。输血前必须检查血型，选择血型相同的供血者，进行交叉配血完全相和才能输血。
操作规程 SOP----输血科
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-----003
1.项目名称：
RhD（IgM）血型鉴定试验 2.测定原理：
利用抗原抗体反应的原理，根据抗D抗体与对应红细胞表面的抗原的凝集反应，区分RhD阳性 和RhD阴性。 3.标本要求：
3.1抽取受血者静脉血3-4ml，于EDTA（2Na）抗凝的试管中。
3.2受血者和供血者的血液样本必须密封，每次输血后，2-6℃保存7天。 4.试剂
4.1抗D血清
4.2保存条件：2-8℃ 保存2年
4.3使用条件：使用前试剂室温预0.5小时。 4.4试剂提供：血液生物医药。 5.仪器和材料：
5.1血库专用离心机、37℃水浴箱。 5.2试管架、试管、吸管等。 6.操作程序：
6.1制备RBC悬液：试管中加盐水1ml,压积RBC40ul，混合均匀。 6.2取试管1支，抗D2滴。
6.3加样：在试管中分别加RBC悬液2滴，摇匀。
6.4离心：将试管放入专用离心机中离心，3400rpm转15秒，离心后判读结果。 7.结果判定：
阳性反应：出现红细胞凝集为RhD阳性 阴性反应：红细胞不出现凝集为RhD阴性 8.注意事项：
8.1试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。
8.2离心时间不宜过长过短，速度不宜过快过慢，以防止假阳性或假阴性结果。
8.3若为阴性结果，需在37℃孵育15-30分钟，然后再离心观察结果。 8.4在有效期使用，出现浑浊或变色不能使用。 9.临床意义：
输血是治疗与抢救生命的重要措施。输血前必须检查血型，选择血型相同的供血者，进行交叉配血完全相和才能输血。
操作规程 SOP----输血科-----001
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1.项目名称：
血型鉴定试验 2.测定原理：
利用抗原抗体反应的原理，用已知抗体型特异性的试剂血清检查红细胞表面的抗原（正向定型），从而确认病人的血型。 3.标本要求：
3.1抽取受血者静脉血3-4ml，于EDTA（2Na）抗凝的试管中。
3.2受血者和供血者的血液样本必须密封，每次输血后，2-6℃保存7天。 4.试剂
4.1抗A、抗B分型血清
4.2保存条件：2-8℃ 保存2年
4.3使用条件：使用前试剂室温预0.5小时。 4.4试剂提供：血液生物医药。 5.仪器和材料：
5.1血库专用离心机、37℃水浴箱。 5.2试管架、试管、吸管等。 6.操作程序：
6.1制备RBC悬液：试管中加盐水1ml,压积RBC40ul，混合均匀。 6.2取试管2支，分别加入抗A、抗B各2滴。 6.3加样：在试管中分别加RBC悬液2滴，摇匀。
6.4离心：将试管放入专用离心机中离心，离心后判读结果。 7.结果判定：
ABO血型结果报告见下表： 血型 Anti-A Anti-B A + — B — + O — — AB + + 8.注意事项： 8.1试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。
8.2离心时间不宜过长过短，速度不宜过快过慢，以防止假阳性或假阴性结果。 8.3为防止冷凝集现象的干扰，一般在室温（20-24℃）进行试验，37℃可使反应减弱。对含有较多自身冷凝集素的受血者，需用37℃NaCl溶液洗涤受检者红细胞2-3次，以去除吸附在红细胞上的冷凝集素. 8.4在有效期使用，出现浑浊或变色不能使用。 9.临床意义：
输血是治疗与抢救生命的重要措施。输血前必须检查血型，选择血型相同的供血者，进行交叉配血完全相和才能输血。
科室管理制度 科室管理制度- 0003
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输血不良反应登记和报告制度
1. 输血反应的临床处理以临床医生为主，和医院输血科共
同做好输血反应的预防、原因分析以及协调管理工作。 2. 输血科做好输血不良反应登记卡的发放、回收、登记、
分析、处理等工作。
3. 输血完毕，医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输
血反应回报单，并返还输血科保存。
4. 输血科负责接受输血不良反应的投诉，并负责组织输血
不良反应的原因分析和评定。
5. 输血科及时将输血不良反应的原因分析和评定结果及时
反馈给医院领导。
科室管理制度 科室管理制度- 0000
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差错登记、报告和处理制度
1．工作人员应严格遵守各项工作制度，认真按照标准操作
规程进行工作，严防差错，杜绝事故的发生。 2．凡发生差错的，当事人应立即向科室负责人报告，并在
科室差错登记表上记录。给工作造成影响，以及造成事故的，科主任应立即向医院领导报告，并与一日上交书面报告。
3．发生输血、注射等引起不良后果的，要对现场实物及血
液样品进行封存保留，以备检验。
4．凡发生严重差错或造成事故的，科室负责人应及时组织
有关人员进行原因分析、性质判定，研究改进措施，对差错事故处理提出初步意见。
5．处理差错事故坚持“三不放过”原则。即坚持问题没有
查清不放过；当事人没有接受教训不放过；改进措施没有落实不放过。
6．差错事故的处理必须坚持实事的科学态度，力求做到事
实清楚，定性准确、责任分明、处理恰当。
科室管理制度 科室管理制度- 0005
污物处理制度
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科室管理制度科室管理制度_0013
