中药饮片管理规范
第一章总则
第一条 为加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效, 根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行 政法规的有关规定,制定本规范。
第二条 本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保 管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、 存放、保管、调剂等,必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院 的中药饮片管理工作。
第五条 医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。 第六条 中药饮片管理应当以质量管理为核心,制定严格的规章 制度,实行岗位责任制
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第二章人员要求 第七条 二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员 会监督指导,药学部门主管,中药房主任或相关部门负责人具体负 责。药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管 理办法》的规定。一级医院应当设专人负责。
第八条 直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术 人员。三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人 员,二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员,一 级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水 平的人员。
第九条 负责中药饮片验收的,在二级以上医院应当是具有中级 以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有 初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条 负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮 制经验的中药学专业技术人员。
第十一条 中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责, 具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条 尚未评定级别的医院,按照床位规模执行相应级别医 院的
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人员要求。 第三章采购
第十三条 医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片,由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计 划,经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后,依照药品监 ______________ 督管理部B门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
第十四条 医院应当坚持公开、公平、公正的原则,考察、选择 合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好,为个 人或单位谋取不正当利益。
第十五条 医院采购中药饮片,应当验证生产经营企业的《药品 生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销 售人员的授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。 购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当验证注册证书并将 复印件存档备查。
第十六条 医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议 书”。 第十七条 医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行 评估,并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案
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第四章验收 第十八条 医院对所购的中药饮片,应当按照国家药品标准和 省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收, 验收不合格的不得入库。
第十九条 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应当委托 国家认定的药检部门进行鉴定。
第二十条 有条件的医院,可以设置中药饮片检验室、标本室, 并能掌握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常规检验方法。
第二条 购进中药饮片时,验收人员应当对品名、产地、生 产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、
数量、
验收结果及验收日期逐一登记并签字。购进国家实行批准文号管理 的中药饮片,还应当检查核对批准文号。
发现假冒、劣质中药饮
片,应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。 第五章保管
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第二十二条 中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积,具备 通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施。
第二十三条 中药饮片出入库应当有完整记录。中药饮片出库 前,应当严格进行检查核对,不合格的不得出库使用。
第二十四条 应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。 养护中发现质量问题,应当及时上报本单位领导处理并采取相应措 施。第六章 调剂与临方炮制
第二十五条 中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积,配 备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施,工作场地、 操作台面应当保持清洁卫生。
第二十六条中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应 当排列合理,有品名标签。药品名称应当符合《中华人民共和国药 典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。标 签和药品要相符。
第二十七条 中药饮片装斗时要清斗,认真核对,装量适当,不 得错斗、串斗。
第二十八条 医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门 的规定定期校验,不合格的不得使用。
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