7.3. 反应1的动力学研究给出了如下的机理（NO3*是活性中间体）：
7.3.1. 通过计算写出下表中a的值，其中vi表示初始速率
7.3.2. 计算反应1的活化能Ea
Suzuki反应是一种经典的有机金属反应。带有硼酸/硼酸酯的底物和带有卤素的底物在过渡金属Pd的催化下经历如下循环：
8.1. 填空：三个中间体的金属外围电子构型为M1_____；M2_____；M3_____。反应1可能是_________反应（填“氧化”或“还原”）；反应2可能是________反应（填“氧化”或“还原”）。反应2得到的产物将会是______________。
8.2. 如过下面这个反应能以1:1的化学计量发生和上面催化循环类似的反应
写出下面各反应的最终产物，不需要给出中间过程
第九题：（本大题满分10分）
含有α位卤素的酮在碱溶液中能发生各种反应，发生的反应类型和碱的强弱有关。 有人将3.5 eq的氯酮1和1.0 eq苯甲醛在14% KOH乙醇溶液中在室温下搅拌3小时，企图获得分子式为C12H14O2的化合物A，并且预测了A的1H NMR谱图（δ 1.50 ppm 6H; 6.50 ppm 2H; 7.30 ppm 5H; 10.0 ppm 1H），但是实际上主产物是A的同分异构体B，而A仅为副产物，B无法让溴水褪色。
9.1. 下图中完成α-氯酮1分别在40% NaOH水溶液中和20% Na2CO3水溶液中的反应：
9.2. 写出A和B的结构，并通过描述反应机理说明为什么无法高产率得到预测的A：
9.3. 写出化合物B的系统命名：_____________________________________________，并且化合物B有_________种磁不等性．．．．的氢。 9.4. 预测下面这个反应的产物：
第十题：（本大题满分11分）
盐酸赛庚啶是常用的H1受体拮抗剂，可以用于治疗支气管哮喘等过敏性疾病，它的一种制取路线如下图所示：
路线中A的分子量不大于150，B具有并环结构和环外碳碳双键，化学当量的苯酐和A反应得到B的反应前后有机物的质量损失了22%。反应3经历了自由基过程。 10.1. 写出A至H的中间产物或反应物的化学结构
10.2. 对于反应2来说在不改变E和F的前提下，对底物D进行某些官能团修饰后无法得到对应反应产物。在下面的几个产物中哪些不可以．．． 通过这个反应得到？
10
.3. 氯雷他定商品名为开瑞坦，它和盐酸赛庚啶有类似的化学结构。它的结构式如下左图所示，基于本题给出的合成路线．．．．．．．．．．． ，写出合成氯雷他定时所用的有机原料，催化剂除外。
全国高中化学竞赛（省级赛区）模拟试题
