.. . .
..
散剂的制备
一、 实验目的
1、 学习散剂的制备方法及均匀度检查方法。 2、 学习含有共熔组分散剂的配置。 二、 实验原理
1、概念：散剂是一种或多种药物经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状剂型，供内服或外用。
2、要求：内服散剂的粉末细度应通过5~6号筛（80~100目），儿科和外用散剂应通过7号筛（120目）。
3、散剂的制备工艺流程：药料准备——粉碎——过筛——混合分剂量——质检——包装。
附：（1）混合是制备散剂的重要环节。混合方法有研磨混合法、搅拌混合法、过筛混合法三种，其中研磨混合法在药房制剂及调剂中常用。
（2）研磨混合时，处方中药物密度相差悬殊时，一般将密度小者先放入乳钵内，再加密度大者等量研匀。 4、特殊散剂的制备 （1）含毒性药物的散剂
处方中含毒性药物时，因剂量小，称取费时，服用也容易损耗，应在毒性药物中添加一定比例的赋形剂制成稀释散（即倍散），以利临时配方用。
为显示稀释倍数，一般加入着色剂。
. 学习参考 .
.. . .
..
（2）含低共熔成分的散剂
两种或两种以上药物按一定比例时，室温条件下，有时出现润湿或液化现象，这种现象称为低共熔现象。
混合此类药物时是否发生低共熔主要取决于两点：a、混合物的比例量：越接近最低共熔点的比例，越容易发生低共熔。b、混合时的室温：室温高于低共熔点时一般就会发生低共熔。
对于可形成低共熔混合物的散剂，是否采用低共熔法制备，应根据低共熔后对药理作用的影响，以及处方中所含其他固体成分的多少而定，一般有一下几种情况：a、药物形成低共熔物后，若药理作用改变，如药理作用增强则宜采用低共熔法;如药理作用减弱则应避免采用低共熔法，可分别先用其他组分稀释低共熔组分后再进行混合制备散剂，以免影响疗效。b、药物形成低共熔物后，若药理作用无变化，可先将两种药物同研至液化，再与其它固体组分混匀;或先分别用固体组分稀释低共熔组分，再轻研混匀。c、如处方中含有挥发油或其它足以溶解低共熔组分的液体时，可先将低共熔组分溶解，然后采用喷雾法或一般的混合方法与其它固体组分混匀。 附：配置时常见的可发生低共熔现象的药物有樟脑、簿荷脑、麝香草酚、苯酚、水合氯醛及水杨酸苄酯等。 （3）含液体药物的散剂 （4）眼用散剂 三、实验仪器 1、益元散的制备
. 学习参考 .
.. . .
..
电子称、瓷研钵、称量勺、称量纸 2、养阴生机散的制备
电子称、玻璃研钵、瓷研钵、称量勺、称量纸 四、实验内容
（一）益元散的制备及均匀度检查 1、处方分析
（1）处方：滑石6g：色浅量大组分、矿物药
甘草1g：植物草药
朱砂0.3g：主分硫化汞、色深量少组分、矿物药
（2）性状：本品为淡红色粉末，具甘草的甜味，手捻有润滑感。 （3）功能主治：清热解暑，除烦渴，利小便。主治伏暑吐泻，口渴多汗，小便不利。
（4）用法用量：每服6g，日服两次，温开水送下。 2、制法
（1）取滑石1/2量，甘草全量同放入乳钵中研匀，清楚于称量纸上。
（2）取朱砂与剩余的1/2量滑石用打底套色法研匀，然后再与上述两味混合物混匀，即得。如图：
. 学习参考 .
.. . .
..
3、 均匀度鉴别
将益元散少量放在光滑的白纸的一端，将纸折叠压平药粉面，在光亮处观察，表面色泽均匀，无斑纹，无红色，即表示混合均匀，若有色斑或条纹则说明尚未混合均匀。亦可用放大镜检查是否有闪烁光泽的组分，若有则说明结晶性药物为粉碎完全。
（二）含低共熔性药物“养阴生肌散”的制备
. 学习参考 .
.. . .
..
1、处方分析
（1）处方：人工牛黄0.16g：贵重药
龙胆草粉末0.63g、黄柏粉末0.63g、黄连粉末0.63g、
甘草粉末0.63g：植物药
煅石膏3.13g：矿物药、主含硫酸钙，类白色 青黛0.94g、薄荷冰0.63g、冰片0.63g
（2）性状：本品为绿色粉末，有薄荷的气味，口尝味苦而凉。 （3）功能主治：清热解毒。用于湿热性口腔溃疡及疮疹性口腔炎。 （4）用法：取适量撒在口腔溃疡处。一日3~4次。 2、制法
（1）将黄连、黄柏、龙胆草、甘草置瓷乳钵中研匀。
（2）取青黛少许置玻璃乳钵内研匀，将冰片、薄荷冰放入玻璃乳钵轻研，研匀后（完全液化）将剩余青黛、人工牛黄、石膏，顺序加入，每加一味药都要充分研匀。
（3）将黄连等四味药混合散剂加入，研至颜色均匀，装袋即得。
. 学习参考 .
散剂的制备___实验报告
