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有机物的分类、结构与命名
A组 专项基础达标 (建议用时：25分钟)
1．某有机物的结构简式如下： 下列说法不正确的是( ) A．该有机物属于饱和烷烃
B．该烃的名称是3－甲基－5－乙基庚烷 C．该烃与2,5－二甲基－3－乙基己烷互为同系物 D．该烃的一氯取代产物共有8种
C [题给有机物名称为3－甲基－5－乙基庚烷，与2,5－二甲基－3－乙基己烷分子式均为C10H22，二者互为同分异构体。]
2．(2014·天津高考)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
【导学号：】
A．不是同分异构体
B．分子中共平面的碳原子数相同 C．均能与溴水反应
D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
C [两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，
A错误。根据、的结构特点，可知两种化合物的分子中共
平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对
位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成
反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。]
3．(2017·湖南东部六校联考)有一种苯的同系物，分子式为C9H12，苯环上只含有一个取代基，则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有(不考虑立体异构)( )
A．11种 C．13种 C
[
符
合
题
目
B．12种 D．14种 要
求
的
苯
的
同
系
物
有
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，其与氢气完全加成后的产物为
和的一溴代
物有7种，的一溴代物有6种，共13种。]
4．(2017·昆明市联考)分子式为C10H12O2的芳香族有机物能与NaHCO3溶液反应，其分子中只有两个取代基，则符合该条件的有机物有(不考虑立体异构)( )
A．9种 C．15种
B．12种 D．18种
C [该有机物属于芳香族有机物，则其分子中含有一个苯环；能与NaHCO3溶液反应，则其分子中含有一个羧基；其分子中只有两个取代基，则两个取代基可以是—COOH和CH3CH2CH2—、—COOH和(CH3)2CH—、—CH2COOH和CH3CH2—、—CH2CH2COOH和CH3—、—CH(CH3)COOH和CH3—，两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的有机物有5×3＝15种。]
5．(2017·东北三校联考)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子。
(1)A的结构简式为________。
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。
(3)B、C、D与A互为同分异构体，核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子；C与乙烯互为同系物，且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内；D核磁共振氢谱图表明分子中有3种类型的氢原子，且D与氢气反应后的反应产物中所有碳原子可能处在同一平面内。
①B的结构简式为________。
②C的结构可能为________种，C的结构简式为________(若有多种只需要写出一种即可)。
③D的结构简式为________，区别D与戊烯的方法是________________。
[解析] 根据相对分子质量可计算烃的分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子，可以确定烯烃的结构简式。核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子，且与A互为同分异构体，B为环己烷。C与乙烯互为同系物，且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内，即饱和碳中最少有1个碳原子上连接3个碳原子，即符合C的要求有5种。D的核磁共振氢谱表明分子中有3种类型的氢，D与氢气反应后的反应产物中所有碳原子可能处在同一平面内，说明烯烃中不能有支链，符合D要求的只有一种。
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[答案] (1) (3)①
(2)是
②5 CH3CH===CHCH(CH3)2 [或CH2===CHCH(CH3)CH2CH3 或CH2===CHCH2CH(CH3)2
或(CH3)2CH(CH3)C===CH2或(CH3)3CCH===CH2] ③CH3CH2CH===CHCH2CH3 测定核磁共振氢谱
6．(2017·湖南东部六校联考)已知：①一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为R—X＋
下面是利用钯催化的交叉偶联反应，以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L(相对分子质量不超过200)的过程，其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G。
【导学号：】
(1)E中官能团的名称为_____________________________________。 (2)根据要求完成下列两个空格。
用系统命名法给物质A命名：___________________________________； 写出物质L的结构简式：_______________________________________。 (3)写出下列反应的化学方程式：
C―→D：__________________________________________________； F―→G：_____________________________________________________。 (4)H有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有________种。 ⅰ.能发生水解反应 ⅱ.分子中只含有两个甲基 ⅲ.不含环状结构
[解析] 本题可从K的结构简式切入，采用逆向分析法，推出其他物质。结合框图中条件可推出H
[答案] (1)羰基、羧基
(2)3－甲基－1－丁烯
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(4)6
7．(2017·郑州模拟)下列是以烃A为原料合成高聚物C和抗氧化剂I的合成路线。
【导学号：】
(1)烃A的最大质荷比为42，则A的分子式为
______________________________________________________________；
D→E的试剂及反应条件为
______________________________________________________________。
(2)B中有一个三元环，B的结构简式为________；⑤的反应类型是________。 (3)I可作抗氧化剂，原因是________________________________________ ______________________________________________________________。 (4)写出下列反应的化学方程式：
①F与新制Cu(OH)2悬浊液反应_____________________________________ ______________________________________________________________； ②C为可降解材料，其在酸性条件下的水解反应
______________________________________________________________
______________________________________________________________。 (5)写出满足下列条件的G的同分异构体：________________(任写两种)。 ①属于酯 ②核磁共振氢谱只有两种吸收峰 ③无环 ④不能发生银镜反应
[解析] (1)～(2)由烃A的最大质荷比为42，可知烃A的相对分子质量为42，则其分
子式为C3H6。B中有一个三元环，则B为D
为
CH3CHBrCH2Br
，
E
为
，再根据框图和题给条件推出CH3CHOHCH2OH
，
F
为
D→E发生了水解反应，试剂及反应条
件应为氢氧化钠水溶液，加热。反应⑤为消去反应。(3)I中含有酚羟基，容易被氧化，可作抗氧化剂。(4)①F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
[答案] (1)C3H6 NaOH水溶液，加热
B组 专项能力提升 (建议用时：15分钟)
8．(2017·湖南八校联考)药物普仑司特在临床上对特异性的哮喘疗效较好，其重要中
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间体X的合成路线如下：
回答下列问题：
(1)D中的官能团为________________(用结构式表示)。
(2)反应④的反应类型为________________________________________。 (3)写出反应①的化学方程式：___________________________________ ______________________________________________________________。 (4)满足下列条件的A的同分异构体(包括环状结构)有________种。 a．能发生银镜反应和水解反应 b．考虑顺反异构
(5)以溴代烃(CH2===CHCH2Br、C6H5CH2Br、G等)为原料，通过下列两种途径也能合成中间体X，其路线为：
已知：R1MgBr＋R2Br―→R1—R2＋MgBr2，R1、R2为烃基。
①写出F→X的化学方程式：______________________________________ ______________________________________________________________。 ②G的结构简式为
______________________________________________________________。
③已知H能发生加聚反应，则G转化为H所需试剂是________________。
(6)根据(5)中信息，以2－丁烯为原料(无机试剂任选)，设计制备线：______________________________________________________ ______________________________________________________________。
的合成路
[解析] (1)由D的结构可知其官能团为羰基和溴原子，注意用结构式表示。(2)加氢去氧的反应为还原反应。(3)结合已知信息可推出B为Br(CH2)3COOH。(4)符合题意的同分异构体有HCOOCH2CH===CH2、HCOOC(CH3)===CH2、HCOOCH===CHCH3(有顺反异构)、
共
5种结构。(5)①由X的结构简式以及反应物的结构判断，F生成X的反应为加成反应。②C6H5MgBr与化合物G直接反应可制得X，结合题给信息可知G为Br(CH2)4Br。③卤代烃发生消去反应的条件是氢氧化钠的醇溶液、加热。(6)根据(5)中的信息，先制
[答案]
(2)还原反应(或加成反应)
(3)＋HBr―→Br(CH2)3COOH
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高考化学一轮总复习第11章有机化学基础选考第1节有机物的分类、结构与命名课后分层训练鲁科版
