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（）文章编号：００７－４２８７２０１９０４－０６９６－０４１
，ＣＮｈｉｎＪＬａｂＤｉａｎ，Ａｒｉｌ２０１９，Ｖｏｌ２３，ｏ．４ ｇｐ熊果酸对小鼠坐骨神经损伤后神经功能恢复作用
及Ｐ９ＳＤ５蛋白表达的影响－曹 剑，张丽敏＊
）（赤峰学院附属医院，内蒙古赤峰０２４０００
／目的 探讨Ｂ摘要：９ＡＬＢｃ小鼠坐骨神经损伤后应用熊果酸后对坐骨神经ＰＳＤ５蛋白表达变化及神经髓鞘形－／随机分组给药，不同时间获取坐骨神经单侧坐骨神经切断吻合后，态学变化。方法 健康成年ＢＡＬＢｃ小鼠３２０只，损伤段，用Ｒ同时进行髓鞘Ｌ９ｅａｌｔｉｍｅＣＲ检测坐骨神经损伤段ＰＳＤ５蛋白的表达变化，ＦＢ染色观察坐骨神经的恢－Ｐ－ ，，，，复情况。结果 ＲｅａｌｔｉｍｅＣＲ结果显示高剂量和中剂量组１２ｈ２４ｈ３ｄ５ｄ１ｗ，２ｗ，４ｗ，ＰＳＤ５表达量明显低于９－Ｐ－低剂量组和空白对照组，８ｗ各组比较无明显差异。ＬＦＢ染色表明高中剂量组坐骨神经恢复情况明显优于低剂量组和对照组。结论 坐骨神经损伤后应用熊果酸对坐骨神经损伤段细胞中Ｐ为神经损伤９ＳＤ５的活化起到抑制作用，－后再生及修复提供有利的内环境。
关键词：周围神经；损伤修复；再生Ｐ９ＳＤ５蛋白；－中图分类号：Ｒ６５１．３
文献标识码：Ａ
Ｅ９ｆｆｅｃｔｓｏｆｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｏｎｒｅｃｏｖｅｒｏｆｎｅｒｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄｅｘｒｅｓｓｉｏｎｏｆＰＳＤ５ｐｒｏｔｅｉｎａｆｔｅｒｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｉｎｕｒｉｎｍｉｃｅ－ ｙｐｊｙ （ｉｌｉａｔｅｄ ＡＯ ｉａｎ，ｉ－ｉｎ．ｏｓｉｔａｌｈｉｅｎｎｉｖｅｒｓｉｔｈｉｅｎ２４０００，ｈｉｎａ）ＣＪＺＨＡＮＧ ＬｍＡＨｏＣＵＣ０Ｃ ｆｐｆｇ ｙ，ｆｇｆｆ
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／／ｉｎＢＡＬＢｃｍｉｃｅａｆｔｅｒｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｉｎｕｒｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ．Ｍｅｔｈｏｄｓ２０ｈｅａｌｔｈａｄｕｌｔＢＡＬＢｃｍｉｃｅｗｅｒｅｒａｎ－ ３ ｊｙｙ ｏｍｌａｓｓｉｎｅｄｔｏｒｅｃｅｉｖｅｔｈｅｄｒｕａｆｔｅｒｕｎｉｌａｔｅｒａｌｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅａｎａｓｔｏｍｏｓｉｓ．Ｔｈｅｉｎｕｒｅｄｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｓｅｍｅｎｔｗａｓｏｂｄ －ｙｇｇｊｇ ｔ９ａｉｎｅｄａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｉｍｅｓ．ＴｈｅｃｈａｎｅｓｉｎｔｈｅｅｘｒｅｓｓｉｏｎｏｆｔｈｅｒｏｔｅｉｎＰＳＤ５ｉｎｔｈｅｉｎｕｒｅｄｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｓｅｍｅｎｔｗｅｒｅ－ ｇｐｐｊｇ
ｉｍｅＰＣＲ，ａｎｄｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｏｆｔｈｅｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｂｍｅｌｉｎｓｈｅａｔｈＬＦＢｓｔａｉｎｉｎ．ＲｅｓｕｌｔｓｔｄｅｔｅｃｔｅｄｂＲｅａｌ － ｙｙｙｇｙ Ｒｅａｌｔｉｍｅ９ｄｄＣＲｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｅｘｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＰＳＤ５ｉｎｔｈｅｈｉｈｏｓｅｒｏｕａｎｄｔｈｅｍｅｄｉｕｍ－ｏｓｅｒｏｕ－Ｐ－－ ｐｇｇｐｇｐ ，，，，ｄｏｓｅｒｏｕａｎｄｔｈｅｂｌａｎｋｃｏｎｔｒｏｌｒｏｕａｔ１２ｈ２４ｈ３ｄ５ｄ１ｗ，２ｗ，ｗｅｒｅｓｉｎｉｆｉｃａｎｔｌｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅｌｏｗ－ ｇｐｇｐｇｙ
４ｗ，ａｎｄ８ｗ，ｒｅｓｅｃｔｉｖｅｌ．ＬＦＢｓｔａｉｎｉｎｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｏｆｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｉｎｔｈｅｈｉｈｄｏｓｅｒｏｕｗａｓｓｉｎｉｆｉ－ ｐｙｇｙｇｇｐｇ ，ｃａｎｔｌｂｅｔｔｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｌｏｗｄｏｓｅｒｏｕａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｒｏｕ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｆｔｅｒｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｉｎｕｒｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ Ａ ｙｇｐｇｐｊｙ ，５ｉｎｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｉｎｕｒｅｄｃｅｌｌｓｒｅｄｕｃｅｔｈｅｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｏｎｏｆｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｃｅｌｌｓａｎｄｔｈｕｓ９ｃａｎｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆＰＳＤ － ｊｙ ｒｏｍｏｔｅｎｅｒｖｅｒｅｅｎｅｒａｔｉｏｎ． ｐｇ
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）（ｈｉｎａｂ ｉａｎ，０１９，２３：０６９６２ＣＪ ＬＤ ｇ应用熊果 本实验制作小鼠周围神经损伤模型，
，酸（进行干预，观察神经损伤后ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄＵＡ） 分析ＰＳＤ９５蛋白表达的变化及髓鞘的形态学变化，
二者的相关性，探讨神经损伤后熊果酸对损伤后修复与再生的作用。１ 材料与方法１．１ 实验分组
／选用Ｂ共３成年ＡＬＢｃ鼠做动物模型，２０只（，健康雄性，赤峰学院基础医学院实验动物２０±２ｇ，中心提供）坐骨神经损伤模型制作后，随机进行分
组，将实验动物模型分为４组，分别是，熊果酸高、中、低剂量干预组和空白对照组；每组再根据神经损伤后时间，随机分为８组，分别为：２小时，１天，３１天，每组随机分配１５天、１周、２周，４周，８周，０只。饲养条件：室温，普通饮食。
１．２ 实验动物造模
／神经损伤实验动物模型制作：实验动物ＢＡＬＢ／）应用硫喷妥钠（进行腹腔ｃ鼠，１％浓度，１００ｍｋｇｇ
麻醉，麻醉成功后，将实验动物俯卧位固定于固定板上，双下肢及会阴部脱毛，碘伏消毒，取单侧下肢后方，坐骨神经走行部位纵切口约１．切开皮肤，５ｃｍ，显露皮下梨状肌下，于梨状肌下显露坐骨神经，随后
＊通讯作者
熊果酸对小鼠坐骨神经损伤后神经功能恢复作用及PSD-95蛋白表达的影响
