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中药提取前处理车间培训文档

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中药提取前处理车间培训

第一章 药剂卫生

一、药品卫生标准

1、口服药品:1g或1ml不得检出大肠杆菌,含动物及脏器的药品同时不得检出沙门菌,不得检出活螨。

2、外用药品:1g或1ml不得检出绿脓杆菌金黄色葡萄菌,其中创伤、溃疡用制剂不得检出破伤风杆菌,不得检出活螨。 3、其它药品:

(1) 膜剂:细菌数及霉菌数每10cm2不得超过100个。 (2) 气雾剂:细菌数及霉菌数每1ml不得超过100个。 4、 各类制剂:检出大肠杆菌或其它致命菌时,按一次检出结果为准,不再抽样复验,该产品作不合格论,细菌数、霉菌数不合格者应从同一批产品中随机抽样复试两 次,以三次检验结果的平均质报告细菌数,霉菌数任意一项不合格时均作不合格论,凡外观发霉、生虫、生活螨药品作不合格论,液体制剂瓶盖周围有发霉或活螨 者,作不合格论,不合格无需复验。 二、药剂可能被微生物污染的途径

1、原料药材:主要指植物类、动物类药材直接携带多种微生物和螨。 2、辅助材料:加水、蜂蜜、淀粉与常用辅料均存在一定数量微生物。 3、制药设备:如粉碎机、混合机及各种盛装物料的容器具,可能带入微生物。

4、环境空气:空气中有多种微生物存在。

5、操作人员:工人的手、皮肤及穿戴的鞋、帽和衣服有带有微生物。 6、包装材料:如玻璃瓶、塑料带等可能带入微生物。 三、常用净化设备 1、非层流型洁净空调系统 缺点:不易将尘粒除掉,净化设备稍差。 2、层流型洁净净化系统。 四、洁净级别的划分: 洁净级别标洁净级≥0.5/μm 别 /m3≥5/μm 垂直层流0.3m/s A级 ≤3500 0 ≤5 水平层流0.4m/s B级 C级 ≤3500000 D级 五、物理灭菌法 分为加热灭菌法、滤过除菌法、紫外线照射法、微波灭菌法、辐射灭菌法。 物理灭菌法:指采用加热、辐射等物理手段达到灭菌目的的方法。 ≤20000 ≤500 ≥15次/小时 ≤3500 ≤2000 ≤100 ≥20次/小时 准尘粒数数 活微生物换气次数 1、加热灭菌法:(分为干热灭菌法、湿热灭菌法)

加热可破坏微生物中霉、蛋白质和核酸导致微生物死亡。加热灭菌法分为干热灭菌法和湿热灭菌法。在同一温度下湿热灭菌的效果比干热好,主要是因湿热灭菌时有水分存在,蛋白质易变性,水分不易使微生物膜壁润湿,湿热的穿透力比干热大。

(1)干热灭菌法包括:火焰灭菌法和干热灭菌法。 ①火焰灭菌法:系指用火焰直接烧灼以达到灭菌的目的。 ②干热空气灭菌法:系指用烘箱等设备用高温干热的空气灭菌的方法。

(2)湿热灭菌法:本法是利用饱和水蒸汽或沸水等杀灭微生物方法,包括以下几种方法:

①热压灭菌法:本法系指在热压灭菌器内,利用高压饱和水蒸汽杀灭微生物的方法。

②流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法:系指在常压下用100℃的水蒸汽或用水煮沸以杀死微生物的方法。 ③低温间歇灭菌法 2、滤过除菌法

系指使药液通过除菌滤器中的适宜滤材,机械滤除,活的或死的细菌,得到不含细菌药液的方法。

3、紫外线灭菌法:紫外线可使微生物核酸蛋白变性死亡,同时空气受紫外线辐射后,产生微量臭氧,也起灭菌作用。

4、微波灭菌法:水可强烈吸收微波,使其极性分子转动,分子间的摩擦而生热,且升温迅速,靠热力灭菌。

5、辐射灭菌法:是应用α射线、β射线灭菌的方法。 六、化学灭菌法

是指用化学药品来杀灭微生物的方法。包括:消毒剂消毒法和化学气体灭菌法。

1、消毒剂灭菌法:消毒是指杀死病原微生物的方法,常用消毒剂有: 0.1~0.2%苯扎溴铵溶液; 3%~5%的酚或煤酚皂溶液; 75%的乙醇等常用于表面灭菌。

2、化学气体灭菌法:系指用化学药品的气体或产生的蒸汽进行杀灭微生物的方法。 (1)环氧乙 烷灭菌法。

(2)甲醛 丙二醇或过氧醋酸等化学药品蒸汽熏蒸法。

七、无菌操作:系指药剂生产整个过程均控制在无菌条件下进行的操作方法。

八、防腐剂:防腐剂又称抑菌剂,系指能抑制微生物生长繁殖的性质。常用防腐剂有: 苯甲酸与苯甲酸钠; 对羟基苯甲酸脂; 山梨酸与山梨酸钾; 含20%以上的乙醇;

含30%以上的甘油、中药中的油及0.1%脱水醋酸等。 九、个人卫生

1、随时注意保持个人卫生,做到“四勤”,即勤剪指甲、勤理发、勤换衣服、勤洗澡。

2、工作前洗干净手,不涂抹化妆品,上岗时不配带饰物、手表。 3、离开工作场地,必须脱掉工作服。

4、不携带个人物品进入生产区,不在生产区内吃东西,生产内的饮水要干净,对生产不造成污染。

5、洁净室随时注意保证手的清洁,注意消毒。手在消毒以后,不再接触与工作无关的物品,不裸手直接接触药品。 6、无菌室内应特别注意消毒,不得裸手操作。

第二章 中药炮炙基础知识

第一节 前 言

一、中药炮制:是根据中医药理论,依照辩证施活用药的需要和药物自身的性质,以及调剂的不同要求所采取的一项制药措施。 二、中药炮制与临床疗效及对药物的影响 1、中药炮制与临床疗效

(1)净制与临床疗效:由于原药材常常混有一些杂质或非药用部分,或各个部位作用不同,若一并入药,则难以达到治疗目的,甚至造成医疗事故。

(2)饮片切制与临床疗效:药材切制的目的是为了提高煎药质量,或者利于进一步炮制和调配。

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中药提取前处理车间培训第一章药剂卫生一、药品卫生标准1、口服药品:1g或1ml不得检出大肠杆菌,含动物及脏器的药品同时不得检出沙门菌,不得检出活螨。2、外用药品:1g或1ml不得检出绿脓杆菌金黄色葡萄菌,其中创伤、溃疡用制剂不得检出破伤风杆菌,不得检出活螨。3、其它药品:(1)膜剂
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