2012年12月12日 高三年级生物学案 必修2 基因在染色体上和伴性遗传
伴性遗传
出题人：尤晓红 审题人：李娜
【学习目标】
1.伴性遗传的特点 2.伴性遗传的传递规律及有关计算 【知识梳理】
一、性染色体与性别决定
（一）染色体类型 （二）性别决定：（1）XY型（2）ZW型(3)其它 二、伴性遗传的概念： 上的基因控制的性状遗传与 相联系的遗传方式 （一）、伴X染色体隐性遗传（人类红绿色盲）
1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。
2、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况） ①.色觉正常的女性纯合子 ×男性色盲 ②.女性携带者 ×男性正常 女性正常亲代配子男性色盲×亲代女性携带者××男性正常×配子子代子代女性携带者：这对夫妇生一个色盲男孩概率是_____男性正常女性正常女性携带者男性正常男性色盲：：：父亲的色盲基因只能传给____，不能传给____。 再生一个男孩是色盲的概率是_____3．伴X染色体隐性遗传特点： ①____患者多于____患者； ② 遗传现象； ③女患者的 一定是患者。 （二）、伴X显性遗传（抗VD佝偻病）
1． 基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上，在Y染色体上无相应的
等位基因。
2． 特点：①________患者多于________患者；
②具有 ，即患者的双亲中至少有一个是患者。 ③男患者的 一定患病。 （三）、伴Y遗传：（如外耳道多毛症） 三、伴性遗传在生产实践中的应用
练习：
1.下列有关性染色体的叙述正确的是 ( ) A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C.在体细胞增殖时从不发生联会行为
D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体
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2．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1：1，原因是
A．雌配子：雄配子＝1 ：1 B．含X的配子：含Y的配子＝1 ：1 C．含X的精子：含Y的精子＝1 ：1 D．含X的卵细胞：含Y的精子＝1 ：1 3. 决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是（ ）
A． 雌雄各半 B．全为雌猫或三雌一雄
C．全为雌猫或全为雄猫 D．全为雄猫或三雄一雌
4.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW ♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )。 A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1
5. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 ( ) A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．两个X染色体，两个色盲基因
6．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 ( )
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩
7.抗维生素D性佝偻病是一种显性伴性遗传病,基因只位于X染色体上,这种病在人群中统计的结果,接近于 （ ）
A. 男性多于女性 B. 女性多于男性 C. 男性和女性相同 D. 没有一定规律
8．下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 ( )
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴x染色体隐性遗传
9．假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的 （ ）
A．由常染色体决定的 B．由X染色体决定的 C．由Y染色体决定的 D．由性染色体决定的
10.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 ( )
A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
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11．右图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为
A．0、1/9 B．1/2、1/12 C．1/3、1/6 D．0、1/16 12．大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19％，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 ( ) A．10／l 9 B．9／19 C．1／19 D．1／2
13.基因型为AaXnY小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的ＡＡ型配子。等位基因Ａ、ａ位于２号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是
①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时末分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时末分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时末分离
A.①③ B. ①④ C. ②③ D.②④
14.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是（ ）
①避免近亲结婚 ②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩 ④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断
A、①②③④ B、①②④⑤ C、②③④⑤ D、①③④⑤ 15、原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ） ① 在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 二、非选择题
1、果蝇是常用的遗传学实验材料，请分析并回答：
（1）摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如下表所示的一系列杂交实验。
亲本 组合 F1表现型及比例 F2表现型及比例 红眼、红眼、白眼 ♀ ♂ ♂ 2 ﹕ 1 ﹕ 1 实验一 红眼♀ × 白眼♂ 红眼♀、红眼♂ 随机 交配 实验二 红眼♀ × 白眼♂ （实验一的F1） 红眼、红眼、白眼、白眼 ♀ ♂ ♀ ♂ 1 ﹕ 1 ﹕ 1 ﹕ 1 红眼、红眼、白眼、白眼 ♀ ♂ ♀ ♂ 1 ﹕ 1 ﹕ 1 ﹕ 1 实验三 白眼 ♀ × 红眼 ♂ （实验二的F1） （另一纯种） 红眼♀、白眼♂ 随机 交配 ①从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合孟德尔的 定律。但实验一F2中眼色的性状表现与 相关联。
②摩尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是隐性基因，且位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验 和 （结果）对支持其假设起到
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关键作用。
③实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是 ；欲检测实验一中F1红眼雌性个体眼色的基因组成，所选用的另一亲本的基因型是 ，表现型是 。
（2）果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状，观察缺刻翅果蝇的染色体，如图所示。果蝇翅形的变异属于染色体变异中的 。这一变异正常染色体 有纯合致死效应，在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇，由此推断控制该性状基因位于 染色体上。
（3）上述果蝇遗传实验说明，基因与染色体的关系
联会的染色体片段 是 。
2、（北京卷）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该机组遗传系谱。请据图回答问题：
⑴该家族中决定身材矮小的基因是 性基因，最可能
位于 染色体上。该基因可能来自 个体的基因突变。 ⑵Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率是 ，
若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 。 ⑶该家族身高正常的女性中，只有 个体不传递身材矮小的基因。
3.自然界的女娄菜(2N＝46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，图为其性染色体简图X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ－1和Ⅱ－2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列
研究，请回答相关问题：
(1)若要测定女娄菜的基因组应该对 条染色体进行研究。
(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有 。 (3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、
Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为 预测该实验结果并推测相应结论：
① ②
4、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克
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氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？
5、回答下列小题：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB 、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ， 最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是 ，刚毛雌蝇的基因型是 。
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）
6.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型(基因B对b为显性)。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验： 亲代 子代 杂交 (组) 1 2 3 雌 宽叶 宽叶 宽叶 雄 窄叶 窄叶 雌 无 无 雄 全部宽叶 1/2宽叶、1/2窄叶 宽叶 全部宽叶 1/2宽叶、1/2窄叶 5
基因在染色体上和伴性遗传题
