第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组
1．人类能遗传的基因突变，常发生在( ) A．减数第二次分裂 B．四分体时期
C．减数第一次分裂前的间期 D．有丝分裂间期 答案：C
2．基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是( ) A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C．突变只能定向形成新的等位基因 D．突变对生物的生存往往是有利的 答案：A
3．基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的原始材料，其原因是 ( ) A．能产生新基因 C．能产生大量有利变异 答案：A
4．基因的自由组合可导致生物多样性的原因是( ) A．产生了新的基因型 C．产生了新的基因 答案：A
5．下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变现象的是( )
A．心肌细胞 C．根毛细胞 答案：D
6．血红蛋白异常会产生贫血症状，结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图。回答下列问题：
B．成熟的红细胞 D．精原细胞 B．改变了基因的结构 D．改变了基因的数量 B．发生的频率高 D．能改变生物的表现型
1
图甲
图乙
(1)血红蛋白发生异常变化的根本原因是___________________
______________，此种变异一般发生于图甲中________阶段，此种变异一般最大的特点是能产生________。
(2)基因重组可以发生于图乙中________时期，除此之外还有可能发生于_________________________________________________。
解析：(1)蛋白质的合成是由基因控制的，所以蛋白质变化的根本原因是相应基因发生了变化，属于基因突变，它一般发生于细胞分裂间期的DNA复制时，基因突变的结果是能够产生新的基因。(2)基因重组有两种类型，均发生于减数分裂过程中，即减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合和减数第一次分裂四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。
答案：(1)控制血红蛋白合成的基因发生了突变 2～3 新基因 (2)C 减数第一次分裂后期
A级 基础巩固
1．基因突变的原因是( ) A．染色体上的DNA变成了蛋白质 B．染色体上的DNA变成了RNA
C．染色体上的DNA中的基因数目减少了或增多了 D．染色体上的DNA中的基因结构发生了局部改变 答案：D
2．如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的区别如下：基因1来源于具有正常翅的雌性个体的细胞，基因2来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据此可知，翅异常产生的原因最可能是( )
2
A．碱基对的增添 C．碱基对的缺失 答案：C
3．脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，这种突变的结果对该生物的影响是( )
A．一定是有害的 C．有害的可能性较大 答案：D
4．下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到( )
B．一定是有利的 D．无影响 B．碱基对的替换 D．基因重组
A．表明基因突变具有不定向性 B．表明基因突变具有可逆性 C．这些基因的碱基序列一定不同 D．表明基因突变具有普遍性 答案：D
5．下列有关基因重组的叙述中，正确的是( )
A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离
B．基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组 C．非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组
D．造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组 答案：C
6．下图为某植物种群(雌雄同花，自花授粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题：
3
(1)简述上述两个基因发生突变的过程：__________________ ______________________________________________________。
(2)突变产生的a基因与A基因、a基因与B基因分别是什么关系？________________________。 (3)若a基因和b基因分别控制两种优良性状，则A基因发生突变的甲植株基因型为________，B基因发生突变的乙植株基因型为________。
解析：(1)图甲中C∥G替换为G∥G，图乙中C∥G替换为A∥G，因此甲、乙都是碱基替换。(2)基因突变产生等位基因，A与a为等位基因，a与B为非等位基因。(3)由题干可知，基因a和b都是突变而来的，原亲本为纯合子，因此突变后的甲植株基因型为AaBB，乙植株基因型为AABb。
答案：(1)DNA复制的过程中一个碱基被另一个碱基替换，导致基因的碱基序列发生了改变 (2)等位基因、非等位基因 (3)AaBB AABb
B级 能力训练
7．以下关于生物变异的叙述，正确的是( ) A．同源染色体上的基因不能发生重组
B．基因突变会使人患遗传病，所以对人类来说，变异都是不利的 C．非同源染色体的交叉互换导致的变异叫基因重组
D．基因型为DdTt的一个初级精母细胞，如果产生2种配子，则其数量比为1∶1
解析：同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组；突变的有利或有害是相对的，有的基因突变既无害也无利；非同源染色体的交叉互换属于染色体结构变异；基因型为DdTt的一个初级精母细胞，如果减数分裂时不发生交叉互换，产生2种配子，其数量比为1∶1。
答案：D
8．下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—”(异亮氨酸的密码子是AUA)。如果箭头所指碱基对T－A缺失，该片段所编码的氨基酸序列为 ( )
↓ —ATACGGGAGGCGGATGTC— —TATGCCCTCCGCCTACAG— ↑
A．—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸— B．—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—谷氨酸— C．—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—
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D．—亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—缬氨酸—
解析：由于题干中所给的密码子较少，所以应从原有的题干序列中找寻氨基酸与密码子的对应关系，从左侧“ATA”对应“AUA”密码子开始向右读，缺少“T－A”后，使此处密码子变为“GAG”，它与第三个密码子是相同的，故B项正确。
答案：B
9．结合下图，下列说法不正确的是( )
A．基因突变发生于Ⅰ过程，基因重组发生于Ⅱ过程 B．Ⅲ过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的 C．有性生殖实现了基因重组，增强了生物变异性 D．有性生殖方式的出现加快了生物进化的过程
解析：题图中Ⅰ为减数分裂，可发生基因突变和基因重组，Ⅱ为受精作用，Ⅲ为细胞的分裂、分化。
答案：A
10．正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是 ( ) A．雄犊营养不良 B．雄犊携带了X染色体 C．发生了基因突变
D．双亲都是矮生基因的携带者
解析：正常情况下雄犊一定携带X染色体，但不是矮生的原因；雄犊营养不良、发生了基因突变、双亲都是矮生基因的携带者而使后代出现了性状分离都可能是矮生的原因。
答案：B
11．下面上图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，下图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hb代表致病基因，Hb代表正常的等位基因)，请据图回答问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
A
a
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高中生物 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组检测试题 新人教版必修2
