高效液相色谱法检
验操作规程
2020年4月19日
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陕西香菊药业集团有限公司GMP管理文件
题 目 制 定 制定日期 颁发部门 分发单位 高效液相色谱法检测标准操作规程 GMP办 审 核 审核日期 颁发数量 2份 编 码： XJWS/QC20503 批 准 批准日期 生效日期 版 本 号 共6页 第1页 A/0 质量技术部、综合部 1. 目的：建立高效液相色谱法的标准操作规程，保证正确操作。 2. 依据：《中华人民共和国药典》 一部。 3. 范围：本标准适用于高效液相色谱法的操作。 4. 责任人： QC检验员对本标准的实施负责。 5. 内容：
5.1. 定义及概述：
5.1.1. 高效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，进行分离测定的色谱方法，注入的供试品，由流动相带入柱内，各成分在柱内被分离,并依次进入检测器，用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号
5.1.2. 高效液相色谱法适用于能在特定填充剂的色谱柱上进行分离的药品的分析测定，特别是多组分药品的测定、杂质检查和大分子物质的测定。有的药品需要在色谱分离前或后经过衍生化反应，方能进行分离或检测。常见的色谱柱填充剂有：硅胶，用于正相色谱；化学键合固定相，根据键合的基团不同可用于反相或正相色谱，其中最常见的是十八烷基硅烷（又称ODS）键合硅胶，可用于反相色谱或离子对；色谱离子交换填料，用于离子交换色谱，是有一定孔径的大孔填料，用于排阻
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色谱。
5.1.3. 高效液相色谱仪基本由泵、进样器、色谱柱、检测器和色谱数据处理系统组成。检测器最常见的为可变波长紫外检测器或紫外-可见检测器。色谱信息的收集和处理常见积分仪或数据工作站进行。梯度洗脱，可用两台泵或单台泵加比例阀进行程控实现。
5.2. 高效液相色谱仪的使用要求：
5.2.1. 按国家技术监督局国家计量检定规程汇编中“实验室液相色谱仪检定规程（JJG705-90）”的规定作定期检定，应符合规定。
题 目 高效液相色谱法检测标准操作规程 编码：XJWS/QC20503 共6页 第2页 5.2.2. 仪器各部件应能正常工作，管路为无死体积连结，流路中无堵塞或漏液，在设定的检测器灵敏度条件下，色谱基线噪音和漂移应能满足分析要求。
5.2.3. 具体仪器在使用前应详细参阅各操作说明书。 5.3. 操作前的准备：
5.3.1. 流动相的制备：用高纯度的试剂配制流动相，必要时照紫外分光光度法进行溶剂检查，应符合要求；水应为新鲜制备的高纯水，可用重蒸水。对规定pH值的流动相，应使用精密pH计进行调节。配制好的流动相应经过0.45μm适宜的滤膜滤过，用前脱气。应配制足量的流动相及时待用。
5.3.2. 供试溶液的配制：供试品用规定溶剂配制成供试溶液。定量测定时，对照品溶液和样品供试溶液均应分别配制2份。供试溶液在注入色谱仪前，一般应经0.45μm适宜的滤膜滤过。必要时，在配制供试
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溶液前，样品需经提取净化，以免对色谱系统产生污染或干扰色谱。
5.3.3. 检查上次使用记录和仪器状态：检查色谱柱是否适用于本次试验，色谱柱进出口位置是否与流动相的流向一致，原保存溶剂与现用流动相能否互溶，流动相的pH值与该色谱柱是否相适应，仪器是否完好，仪器的各开关位置是否处于关断的位置。
5.4. 操作： 5.4.1. 泵的操作；
5.4.1.1.用流动相冲洗滤器，再把滤器浸入流动相中，启动泵。
5.4.1.2打开泵的排放阀，用专用注射器从阀口抽出流动相约20ml，设置高流速（9ml/min）或用冲洗键PURGE进行充泵排气，观察出口处流动相呈连续液流后，将流速逐步回零或停止（STOP）冲洗，关闭排放阀。
5.4.1.3. 将流速调节至分析用流速，对色谱柱进行平衡，同时观察压力指示应稳定，用干燥滤纸片的边缘检查柱管各连接处应无渗漏。初始平衡时间一般约需30分钟，如为梯度洗脱，应在程序器上设置梯度状态，用初始化比例的流动相对色谱柱进行平衡。
5.4.2. 紫外可见光检测器和色谱数据处理机的操作。
5.4.2.1. 开启检测器电源开关，选择光源（氘灯或钨灯），选定检测波长，待稳
题 目 高效液相色谱法检测标准操作规程 编码： XJWS/QC20503 共6页 第3页 定后，测试参比和样品光路的信号应符合要求，设置吸收度方式和检测响应时间（一般不大于1秒），设置满刻度吸收值（适用于记录仪）。
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5.4.2.2. 开启色谱处理机，设定处理方法，初步设定衰减、纸速、记录时间、最小峰面积等参数，或设定记录仪的纸速和衰减。
5.4.2.3. 进行检测器回零操作，检查处理机的电平（LEVEL），应符合要求，或检查记录仪的笔应处在设定的起始位置，如有变动，可继续回零操作直至符合要求。
5.4.2.4. 记录基线，待稳定后，进行处理机斜率测试符合要求方能进行操作。
5.4.3. 进样操作（六通阀式进样器）
5.4.3.1. 把进样器手柄放在载样位置（LOAD）。
5.4.3.2. 用供试溶液清洗配套的注射器，再抽取适量，如用定量环（LOOP）载样，则注射器抽取量应不少于定量环容积的5倍，用微量注射器定容进样时，进样量不得多于环容积的50%。在排除气泡后方能向进样器中注入供试溶液。
5.4.3.3. 把注射器的平头针直插至进样器的底部，注入供试溶液，除另有规定外，注射器不应取下。
5.4.3.4. 把手柄转至注样位置（INJECT），定量环内供试溶液即被流动相带入流路。
5.4.4. 色谱数据的收集和处理：
5.4.4.1. 注样的同时启动数据处理机，开始采集和处理色谱信息，如采用记录仪，则注样同时按一下记号键，作起始记号。
5.4.4.2. 最后一峰出完后，应继续走一段基线，确认再无组分流出，方能结束记录。
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高效液相色谱法检验操作规程
