部分脾动脉栓塞术治疗儿童遗传性球形红细胞增多症的临
床研究
王艳丽 蒋天 韩新巍 段旭华 吴正阳 李治国 张全会
【摘 要】【摘要】 目的: 探讨部分脾动脉栓塞术(PSE)治疗儿童遗传性球形红细胞增多症(HS)的临床疗效。方法: 选取2000—2015年入住我院的儿童HS患者38例,采用Seldinger技术,以150~350 μm明胶海绵微粒行PSE术。比较PSE前后的临床表现、外周血象的缓解情况、脾脏的缩小情况、肝功能改善情况、免疫功能的变化。结果: 38例术后1、3、6个月、1、3、5年随访脾脏均有不同程度的缩小,33例完全缓解,4例部分缓解,l例副脾形成。患儿发育及营养状况较术前明显改善。血红蛋白(Hb)和红细胞均明显回升。肝功能恢复正常,胆色素降至正常未再升高(均P<0.01)。血清免疫球蛋白水平与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。1例早期病例术后出现脾脓肿,对症治疗后好转,所有病例均未出现脾静脉血栓形成、下肢动静脉血栓形成及脾破裂等严重并发症。结论: PSE治疗儿童HS的临床效果明显,创伤小,并发症少。既达到与切脾相似的疗效,又具有保留脾脏免疫功能的优点,PSE是首选治疗儿童HS的方法,值得临床推广应用。 【期刊名称】中华介入放射学电子杂志 【年(卷),期】2017(005)004 【总页数】4
【关键词】【关键词】 脾动脉栓塞; 遗传性球形红细胞增多症; 儿童
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种红细胞膜缺陷所致的溶血性疾病,以外周血涂片球形红细胞增多为特征,大部分为常染
部分脾动脉栓塞术治疗儿童遗传性球形红细胞增多症的临床研究
部分脾动脉栓塞术治疗儿童遗传性球形红细胞增多症的临床研究王艳丽蒋天韩新巍段旭华吴正阳李治国张全会【摘要】【摘要】目的:探讨部分脾动脉栓塞术(PSE)治疗儿童遗传性球形红细胞增多症(HS)的临床疗效。方法:选取2000—2015年入住我院的儿童HS患者38例,采用Seldinger技术,以150~350μm明胶海
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