蛱蝶科遗传多样性及分子系统发育研究 - 图文

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蛱蝶科遗传多样性及分子系统发育研究

【摘要】：蛱蝶科Nymphalidae隶属鳞翅目Lepidoptera凤蝶总科Papilionoidea,为蝶类中较大的科,具有很高的观赏价值和经济价值,但其幼虫绝大多数专以植物体为食料,虫口密度大,是粮食作物、果树、蔬菜、纤维作物、林木、竹类、药用植物以及绿肥牧草等的主要害虫。对蛱蝶科物种的分类研究由来已久,早期主要以形态特征为依据进行分类,近来,有学者采用分子生物学的方法来重建蛱蝶科部分物种的系统发育关系。然而,由于蛱蝶科物种形态多变且生活史各不相同,该科物种的系统发育关系一直比较混乱,成为昆虫分类学家争论的焦点。此外,由于蛱蝶科内各亚科、族及属间的系统发育关系并未澄清,以致无法阐明诸多研究结果的进化意义。研究该科物种的遗传多样性和系统分类学关系不仅具有理论意义,也对其生物多样性保护和农业植保实践中的防治具有较为重要的应用价值。RAPD(随机扩增多态性DNA)技术是1990年由Willianms和Welsh同时提出的一项DNA分子水平的多态性检测技术,因其简捷、成本低且信息含量丰富,被广泛用于生物类群种属分类鉴定、遗传图谱构建、物种亲缘关系和种群遗传学等领域的研究。该方法很快被昆虫学家所认可,广泛用于种群遗传学和系统发育研究。线粒体DNA基因和核基因的序列分析是重建物种系统发育关系及进化研究的有效分子标记,早已被广泛用于研究种群结构、基因缺失、杂交后代、生物地理学和系统发生关系。本文采用RAPD技术探讨了蛱蝶科闪蛱蝶亚科大紫蛱蝶和粉蝶科菜粉蝶不同地理种群之间的遗传多样性;采用线粒体DNA细胞色素b(Cytb)、细胞色

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素c氧化酶亚基Ⅰ(COI)和核延长因子(EF-1α)基因作为分子标记,对我国闪蛱蝶亚科、蛱蝶亚科、线蛱蝶亚科和蛱蝶科部分物种的系统发育关系进行初步的探讨;结合GenBank下载序列和自测序列(DataⅠ),采用NJ、ML和Bayesian方法分别构建蛱蝶科部分物种系统发育树,并将后翅臀角斑、眼状斑和后翅外缘突起这3个形态性状标记在ML系统发育树上,对这3个形态性状进行进化分析,为更好地开展蛱蝶科系统分类学研究、生物多样性保护和防治提供了分子生物学的实验依据。此外,基于自行测定的和GenBank收录的线粒体COI基因和核EF-1α基因序列(DataⅡ)蛱蝶科亚科间的系统发育关系,结合眼蝶亚科、蛱蝶亚科和Dynaminealexaen物种的化石资料,进一步计算出蛱蝶科所有12个亚科间的首次分歧时间。本文的研究内容主要包括以下几个方面:1.主要采用实验室保存的干标本,比较了酚-氯仿法和饱和NaCl法提取蝶类干标本胸部、腹部和中后足肌肉基因组DNA的效果及对RAPD-PCR和线粒体Cytb、COI基因及核EF-1α基因部分序列扩增结果的影响。研究结果表明:两种DNA提取方法从干制标本中后足肌肉提取的基因组DNA带型整齐,无拖尾;两种方法得到的基因组DNA均适用于RAPD-PCR扩增,而酚-氯仿法得到的基因组DNA在随后的线粒体Cytb、COI基因及核EF-1α基因部分序列扩增中效果更好。2.采用RAPD技术分析了大紫蛱蝶三个地理种群的遗传多样性,并以同属的黑紫蛱蝶指名亚种及近缘属种黑脉蛱蝶指名亚种为外群,探讨了它们之间的亲缘关系及RAPD技术在蛱蝶属种间的适用性。经筛选的10个随机引物对供试的58只蝶类标本共产生200条扩增谱带,这些谱带具有明

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显的属、种间多态性。根据Nei’s遗传距离,分别用UPGMA和NJ法对其进行聚类,构建了分子系统树。聚类结果表明:大紫蛱蝶三个地理种群亲缘关系的远近与地理距离存在一定的相关趋势,XX种群与XX种群间存在一定的基因交流。聚类结果与Nei’s遗传距离均表明:大紫蛱蝶与黑紫蛱蝶的亲缘关系较近,而黑脉蛱蝶与上述两物种的亲缘关系较远。聚类图所显示物种间亲缘关系与传统的形态分类结果基本一致。3.采用12条10bp的随机引物,对菜粉蝶不同种群共75个个体的基因组DNA进行扩增,共产生143条清晰、稳定的谱带。Nei’s遗传距离表明菜粉蝶5个种群间的遗传距离差异较小。用UPGMA和NJ两种聚类方法对菜粉蝶5个种群所有个体构建聚类图,除XX种群和XX种群的位置有所不同外,聚类结果基本一致。UPGMA结果显示:代县种群和夏县种群最先相聚,随后这两个种群与XX种群聚为一支,XX种群再与上述三个种群相聚,XX种群与其余四个种群亲缘关系最远。菜粉蝶种群间遗传距离与其地理距离之间不存在相关性。4.测定了重要林业害虫闪蛱蝶亚科11属16种蝶类的线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ基因的部分序列,并结合由GenBank下载的该亚科4种蝶类的相应序列进行分析,探讨了闪蛱蝶亚科各属间的系统发育关系。以玉杵带蛱蝶,白斑眼蝶,忘忧尾蛱蝶和白带螯蛱蝶作为外群,采用PAUP~*v4.0b4a软件构建了闪蛱蝶亚科的MP和NJ分子系统树。在所构建的系统树中,由分子数据得到的蛱蝶亚科系统发育关系与传统分类学的基本一致,其中迷蛱蝶属为单系群;累积蛱蝶为明窗蛱蝶的姐妹群且支持两物种亲缘关系近的自展置信度很高;支持将白斑迷蛱蝶,迷蛱蝶,夜迷蛱蝶,栗铠蛱

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蝶,黄带铠蛱蝶,铂铠蛱蝶以及银白蛱蝶等物种由闪蛱蝶属中移出的修订。5.参照周尧《中国蝶类志》中蛱蝶亚科的分类系统,通过测定蛱蝶亚科15属24种蝶类的线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ基因部分序列,并结合由GenBank下载的该亚科8种蝶类的相应序列,首次基于分子数据研究了国内蛱蝶亚科部分物种的系统发育关系。采用NJ,ML和Bayesian三种方法分别构建了蛱蝶亚科的分子系统树,所产生的拓扑结构完全一致且置信度高。在所构建的分子系统树中,由分子数据得到的蛱蝶亚科系统发育关系与传统分类学观点存在一些分歧,其中发现蛱蝶族和斑蛱蝶族非单系类群;支持将眼蛱蝶属由蛱蝶族移置斑蛱蝶族(=眼蛱蝶族)中;盛蛱蝶属和蜘蛱蝶属与蛱蝶族内其余属的关系较远;而蛱蝶族中各属间的关系为((((蛱蝶属+琉璃蛱蝶属)+钩蛱蝶属)+麻蛱蝶属)+红蛱蝶属)+(盛蛱蝶属+蜘蛱蝶属),为我国蝶类分子系统发育研究提供了新的资料。6.为了探讨线蛱蝶亚科(参照Harvey的分类系统,1991)的分类地位,根据自行测定的和GenBank收录的线粒体COI基因和核EF-1α基因序列构建了线蛱蝶亚科、闪蛱蝶亚科、蛱蝶亚科、眼蝶亚科、斑蝶亚科、绢蛱蝶亚科、秀蛱蝶亚科、螯蛱蝶亚科、摩尔福蝶亚科和喙蝶亚科(参照Harvey的分类系统,1991)部分物种的NJ、ML和Bayesian系统树。系统树显示曾被Harvey归为苾蛱蝶族、线蛱蝶族、丝蛱蝶族和秀蛱蝶族的物种各自聚为相应的聚类簇,且线蛱蝶族的物种与其余3个族的亲缘关系很远,支持将苾蛱蝶族、线蛱蝶族、丝蛱蝶族和秀蛱蝶族分别变更为相应亚科的分类学观点。此外,根据重新界定的线蛱蝶亚科分类群,测定了该亚科9属21种蝶类的线粒体

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细胞色素氧化酶Ⅰ基因的部分序列,并结合由GenBank下载的该亚科17种蝶类的相应序列进行分析,首次探讨了线蛱蝶亚科各属的系统发育关系。结果与传统分类学的观点基本一致,支持线蛱蝶亚科的单系性,并对线蛱蝶亚科中各族间的系统学关系给出了合理的假设。7.实验测定蛱蝶科(参照周尧的《中国蝶类志》)9亚科51种蝶类的线粒体细胞色素b基因的部分序列,以凤蝶科金凤蝶作为外群,采用PAUP~*v4.0b4a软件构建了蛱蝶科的NJ系统树。系统树显示各亚科均为非单系类群,各属种间的系统发育关系较为混乱,多数分支的自展支持率很低。可能由于本实验所测定线粒体DNACytb基因的片段较短,加上线粒体基因进化速率相对较快,密码子第三位点可能存在碱基替换饱和的现象,导致信息含量偏低而不能正确反应所研究类群的系统发育关系。因此,我们基于线粒体DNACOI基因和核EF-1α基因部分序列的联合数据构建蛱蝶科部分物种的系统发育树,以期揭示蛱蝶科各亚科间更为真实可靠的系统发育关系。采用DataⅠ和DataⅡ数据集构建的系统发育树均表明蛱蝶科部分亚科关系为:((((蛱蝶亚科+闪蛱蝶亚科)+(丝蛱蝶亚科+苾蛱蝶亚科))+秀蛱蝶亚科)+(袖蛱蝶亚科+线蛱蝶亚科))。比较采用DataⅠ和DataⅡ数据集构建的系统发育树,结果显示应将摩尔福蝶亚科归入眼蝶亚科中,而闪蛱蝶亚科中的各物种科分为两个族:闪蛱蝶族和铠蛱蝶族。8.基于自行测定的和GenBank收录的线粒体COI基因和核EF-1α基因部分序列(DataⅠ数据集)构建系统发育树,并将后翅臀角斑、眼状斑和外缘突起这3种形态性状标记在基于DataⅠ数据集构建的分子系统发育树上。结果表明这3个性状在蛱蝶

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科内可能是多次起源的。9.基于自行测定的和GenBank收录的线粒体COI基因和核EF-1α基因部分序列(DataⅡ数据集),应用最大似然法、贝叶斯推断法及马尔可夫链蒙特卡罗方法构建世界蝶类最大科——蛱蝶科亚科间的系统发育树,并对该科分子系统发育树各分支间的进化速率进行了差异显著性检验。结合眼蝶亚科、蛱蝶亚科和Dynaminealexaen物种的化石资料,计算获得了蛱蝶科所有12个亚科间的首次分歧时间的平均估计值为44.2-87.1百万年前(MYA)。结果有助于人们深入了解该科的起源与进化以及估计蝶类和其它复杂类群的分歧时间。【关键词】：蛱蝶科RAPD线粒体DNA核基因系统发育关系 【学位授予单位】：XX大学 【学位级别】：博士 【学位授予年份】：2008 【分类号】：Q96

【目录】：中文摘要10-14英文摘要14-20第一章前言20-461.1蝴蝶概述20-251.1.1蝴蝶分类概述20-211.1.2蛱蝶科生物学特性、分类及系统关系21-221.1.3国内外蛱蝶科研究现状22-251.2分子系统学研究25-351.2.1分子系统学概述25-261.2.2分子系统学基本原理26-281.2.3研究方法28-331.2.4蝶类物种分子系统学研究现状33-351.3遗传多样性研究35-401.3.1遗传多样性研究的方法36-391.3.2蝶类物种遗传多样性研究现状39-401.4分子钟40-411.5

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系统发育树的构建方法41-441.5.1距离法421.5.2最大简约(MP)法42-431.5.3最大似然(ML)法431.5.4贝叶斯(Bayesian)法43-441.6本课题研究的目的和意义44-46第二章大紫蛱蝶和菜粉蝶的遗传多样性研究46-732.1引言46-472.1.1大紫蛱蝶及其相关物种的概述462.1.2菜粉蝶概述46-472.2材料与方法47-562.2.1实验材料47-512.2.2实验方法51-562.3实验结果56-702.3.1引物筛选结果562.3.2蝶类干标本不同部位基因组DNA的提取结果56-572.3.3大紫蛱蝶三个地理种群的遗传多样性分析57-652.3.4菜粉蝶XX省内5个地理种群的遗传多样性分析65-702.4分析与讨论70-722.4.1蝶类干标本不同部位的基因组DNA提取702.4.2大紫蛱蝶三个地理种群的遗传多样性分析70-712.4.3菜粉蝶XX省内5个地理种群的遗传多样性分析71-722.5小结72-73第三章闪蛱蝶亚科、蛱蝶亚科和线蛱蝶亚科部分物种系统发育关系研究73-1183.1引言73-753.1.1闪蛱蝶亚科的概述733.1.2蛱蝶亚科的概述73-743.1.3线蛱蝶亚科的概述74-753.2材料和方法75-853.2.1实验材料75-813.2.2实验方法81-853.3实验结果85-1113.3.1PCR扩增产物检测853.3.2PCR回收样品的检测85-873.3.3测序873.3.4闪蛱蝶亚科部分物种系统发育关系研究87-963.3.5蛱蝶亚科主要分类群的系统发育关系96-973.3.6线蛱蝶亚科主要分类群的系统发育关系97-1113.4分析与讨论111-1163.4.1闪蛱蝶亚科部分物种系统发育关系研究111-1133.4.2蛱蝶亚科主要分类群的系统发育关系113-1143.4.3线蛱蝶亚科主要分类群的系统发育关系114-1163.5小结116-118第四章蛱蝶科部分物种系统进化研究

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118-1364.1引言1184.2材料和方法118-1254.2.1实验材料118-1224.2.2实验方法122-1254.3实验结果125-1324.3.1蛱蝶科部分物种的系统发育关系研究125-1314.3.2形态性状的进化分析1314.3.3蛱蝶科亚科间的分歧时间估计131-1324.4分析与讨论132-1344.4.1蛱蝶科部分物种的系统发育关系研究132-1334.4.2形态性状的进化分析1334.4.3蛱蝶科亚科间的分歧时间估计133-1344.5小结134-136全文总结136-139参考文献139-154博士期间发表的学术论文154-156致谢156-157附录157-162个人简况及联系方式162本论文购买请联系页眉。

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