中药制剂分析习题附答案
第四章中药制剂的含量测定 一、选择题 （一）Ａ型题
83.样品粉碎时，不正确的操作是
Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ防止挥发性成分损失
Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 84.通常不用混合溶剂提取的方法是 Ａ.冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法 Ｄ连续回流提取法Ｅ.超临界提取法 85.在进行样品的净化时，不采用的方法是
Ａ.沉淀法Ｂ.冷浸法Ｃ.微柱色谱法Ｄ.液-液萃取法Ｅ.离子交换色谱法
86.下列方法中用于样品净化的是
Ａ.高效液相色谱法Ｂ.气相色谱法Ｃ.超声提取法 Ｄ.指纹图谱法Ｅ.固相萃取法
87.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是
Ａ冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ.连续回流提取法Ｅ.以上都不是
88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是 Ａ.沉淀法Ｂ.蒸馏法Ｃ.直接萃取法Ｄ.离子对萃取法Ｅ.微柱色
谱法
89.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是 Ａ.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的
Ｂ.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂 Ｃ.常用的萃取溶剂有CHCl 3、CH 2 Cl 2 、CH 3 COOC 2 H 5 和Et 2 O等
Ｄ.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH＝pKa＋2 Ｅ.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率 90.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低 Ａ.有利于生物碱成盐Ｂ.有利于离子对试剂的离解Ｃ.不利于离
子对的形成
Ｄ.有利于离子对的萃取Ｅ.不利于生物碱成盐
91.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是
Ａ.加入少许乙醇使其变得澄清Ｂ.久置（约1hr）分层变得澄清 Ｃ.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na 2SO 4 ）处理
Ｄ.加入醋酐到氯仿层中脱水Ｅ.经滤纸滤过除去微量水分 92.在《中国药典》2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸小檗碱计），使用LSE法进行净化处理，其色谱柱规格为
Ａ.内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗 Ｂ.内径约0.3cm，酸性氧化铝5g，干法装柱，30mL乙醇预洗 Ｃ.内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30mL水预洗 Ｄ.内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗 Ｅ.内径约0.9cm，硅藻土5g，湿法装柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗
93.既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是 A.等吸收点法
B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法 94.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求 Ａ. 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5） B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5） C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9） D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）
E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）
95.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则
Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B. 回收率(％)＝(C－A)/B×100%
C. 回收率(％)＝B/(C－A)×100% D. 回收率(％)＝A/(C－B)×100% E. 回收率(％)＝(A＋B)/C×100%
96.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是 Ａ.精密度是指测定结果与真实值接近的程度
Ｂ.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度
Ｃ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示
Ｄ.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间 Ｅ.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号
97.对分析方法的重复性考察的因素是 A.不同实验室和不同分析人员 B.不同仪器和不同批号的试剂 C.不同分析环境 D.不同测定日期 E.以上都不是
98．化学分析法主要适用于测定中药制剂中 A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分 B、微量成分 C、某一单体成分 D、生物碱类 E、皂苷类
99．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量 A、K·C≥10-8的酸碱单体组分 B、K·C<10-8的弱有机酸、生物碱 C、水中溶解度较大的酸碱组分 D、某一有机酸、生物碱单体 E、总生物碱、总有机酸组分 100．薄层扫描法可用于中药制剂的 A、定性鉴别 B、杂质检查 C、含量测定
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