2003 版 GCP 培训试卷
研究编号： 姓
名：
研究中心： 日
期：
第一部分：单选题，每题 3 分，共 60 分。
1. 现行的《药物临床实验质量经管规范》何时开始施行？ A. 1998.3
B.1998.6
C. 1996.12
D. 2003.9
2. 任何在人体进行的药物的系统性研究，以证实或揭示实验药物的作用、不良反应及 究药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定实验药物的疗效和安全性，此为： A. 临床实验
B. 临床前实验
C.伦理委员会
D.不良事件
/或研
3. 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床实验方案 及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证， 为谁的职责： A.研究者
B.申办者
C. 伦理委员会
D. 合同研究组织
确保受试者的安全、 健康和权益受到保护。此
4. 什么是有关实验药物在进行人体研究时已有的临床与非临床研究资料。 A. 知情同意书
B. 实验方案
C. 病例报告表
D. 研究者手册
5. 向受试者告知一项实验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床实验的过 程。此过程为： A. 知情同意
B. 临床实验
C. 临床前实验
D. 视察
6. 每位受试者表示自愿参加某一实验的文件证明。此为： A. 研究者手册
B. 知情同意书
C. 病例报告表
D. 实验方案
7. 实施临床实验并对临床实验的质量和受试者的安全和权益负责的人为：
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A. 申办者 B. 研究者 C. 监查员 D. 伦理委员成员
8. 由申办者委任并对申办者负责的人员， A. 协调研究者
B. 监查员
其任务是监查和报告实验的进行情况和核实数据。
D. 申办者
C. 研究者
9. 临床实验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。 A. 设盲
B. 稽查
C. 监查
D. 视察
10. 按实验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一位受试者在实验过程中的数据。 A. 总结报告
B. 研究者手册
C. 病例报告表
D. 实验方案
11. 临床实验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死 亡、导致先天畸形等事件。 A. 严重不良事件
B. 不良事件
C.药品不良反应
D. 知情同意
12. 为判定实验的实施、数据的记录，以及分析是否与实验方案、规范操作规程以及药物临 床实验相关法规要求相符，而由不直接涉及实验的人员所进行的一种系统性检查。 A. 质量控制
B. 稽查
C. 监查
D. 视察
13. GCP 指什么？
A.《药物临床实验质量经管规范》 尔辛基宣言》
B. 《药品生产质量经管规范》 C. 《世界医学大会赫
D. 《中华人民共和国药品经管法》
14. 人体医学研究的伦理准则是什么？ A. 《药物临床实验质量经管规范》 大会赫尔辛基宣言》
B. 《药品生产质量经管规范》
C. 《世界医学
D. 《中华人民共和国药品经管法》
15. 为有效地实施和完成某一临床实验中每项工作所拟定的规范和详细的书面规程。 A. GDP
B. GCP
C. GMP
D.SOPs
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16. 严重不良事件应该在规定的时间内作出报告并记录在案，规定的时间是多少： A. 半小时
B.7 天
C. 15 天
D.24 小时
17. 负责发起、申请、组织、监查和稽查一项临床实验，并提供实验经费。 A. 研究者
B. 合同研究组织
C. 申办者
D. 稽查员
18. 临床实验用药品由谁准备和提供。 A. 主要研究者
B. 研究者
C. 申办者
D. 合同研究组织
19. SOP 指什么： A.知情同意书
B. 实验方案
C. 病例报告表
D. 规范操作规程
20. CRF 指什么： A. 规范操作规程
B. 病例报告表
C.实验方案
D. 知情同意书
第二部分：多选题，每题 4 分，共 40 分。
1. 以下哪几项是研究者必须具备的条件？ A. 承担该项临床实验的专业特长 床实验所需的设备条件
B. 承担该项临床实验的资格
C.有权支配该项临
D. 承担该项临床实验生物统计分析的能力
2. 保障受试者权益的主要措施是： A. 有充分的临床实验依据 知情同意书
B. 实验用药品的正确使用方法
C. 伦理委员会
D.
3. 在药物临床实验的过程中，下列哪几项是必须的？ A. 保障受试者个人权益 实验的可靠性
B. 保障实验的科学性
C. 保障药品的有效性
D. 保障
4. 下列哪几项是受试者的应有权利？ A. 愿意或不愿意参加实验
B. 参与实验方法的讨论
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C. 要求实验中个人资料的保密
D. 随时退出实验
21. 知情同意书上应有： A. 受试者家属的签字 研究者签字
B. 受试者的签字
C. 签字的日期
D.执行知情同意过程的
22. 在临床实验过程中如发生严重不良事件，研究者应在规定的时间内报告给： A. 主要研究者
B. 临床实验单位伦理委员会
D. 申办者
C. 省、直辖市或自治区的食品药品监
督经管局和国家食品药品监督经管局
23. 伦理委员会的意见可以是： A. 同意
B. 作必要的修正后同意
C. 不同意
D. 终止或暂停已批准的实验
24. 临床实验方案应由谁和谁共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。 A. 研究者
B. 申办者
C. 合同研究组织
D. 监查员
25. 研究者中止一项临床实验必须通知： A. 受试者
B. 申办者
C. 伦理委员会
D. 药品监督经管部门
26. 申办者中止一项临床实验必须通知： A. 受试者
B. 研究者
C. 伦理委员会
D. 药品监督经管部门
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答案： 第一部分： 27. D 5. A
2. A 14. C
3. C 4. D 5. A 15. D
16. D
6. B 7. B8. B 17. C
18. C
9. A 19. D
10. C 20. B
11. A
12. B
第二部分： 1. ABC 9. ABCD
2. CD 3. ABD
4. ACD
10. BCD
5. BCD
6. BCD
7. ABCD
8. AB
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