化 学 化 工 与 环 境 工 程 学 院 讲 稿 专 用 纸
实验九 间接碘量法测定铜盐中的铜
一、实验目的
1、掌握碘量法测定铜盐中铜的原理和方法。 2、掌握硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定方法。 3、了解淀粉指示剂的作用原理。
二、实验原理
在弱酸性条件下，Cu2+与过量的 KI作用生成难溶性的CuI和I2，反应方程式为： 2Cu2+ + 5I- = 2CuI ↓ + I3-
生成的I2以淀粉为指示剂，用Na2S2O3标准溶液滴定，反应方程式为： I3 - + 2S2O3 2- = 3 I - + S4O62-
在测定Cu2+时，通常控制溶液的酸度为pH=3～4。酸度过低，由于二价铜离子的水解，使反应不完全，结果偏低，而且反应速度慢，终点拖长；酸度过高，则I- 被空气中的氧气氧化为I2（Cu2+催化此反应），使结果偏高。
市售的Na2S2O3·5H2O试剂常含有少量杂质，且易风化和潮解，因此，Na2S2O3标准溶液采用间接法配制。
Na2S2O3溶液不够稳定，容易分解。水中的CO2、细菌和光照都能使其分解，水中的O2也能将其氧化，发生下列反应：
Na2S2O3 Na2SO3 + S↓
S2O32- + CO2 + H2O → HSO3- + HCO3- + S↓ S2O32- + 1/2 O2 → SO42- + S↓
故配制Na2S2O3溶液时，最好采用新煮沸并冷却的蒸馏水，以除去水中的CO2和O2并杀死细菌；加入少量Na2CO3使溶液呈弱碱性以抑制Na2S2O3的分
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微生物
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解和细菌的生长；储存于棕色瓶中，放臵几天后再进行标定。长期使用的溶液应定期进行标定。
标定Na2S2O3标准溶液的基准物质有K2Cr2O7和KIO3等，其中以K2Cr2O7
最常用。K2Cr2O7易提纯，不易吸湿，性质稳定。在酸性条件下，基准物质与过量KI作用，析出的I2以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定。 用K2Cr2O7标定Na2S2O3的反应为：
Cr2O72- + 6I- + 14H+ = 2Cr3+ +3I2↓+ 7H2O
I2 + 2S2O3 2- = 2 I - + S4O62-
三、仪器与试剂
1、仪器：50mL碱式滴定管1支；250mL碘量瓶3个；100mL量筒1个；10mL量杯1个；滴管1支；100mL烧杯1个。
2、试剂：0.01667 mol·L-1K2Cr2O7标准溶液，Na2S2O3标准溶液（待标定）；待测CuSO4·5H2O试样；3mol·L-1H2SO4溶液；20%NH4HF2溶液；20%KI溶液；0.5%淀粉溶液；10%KSCN溶液。
四、实验内容
1、Na2S2O3标准溶液的配制（由实验员配制）
称取6.3gNa2S2O3溶于250mL新煮沸并冷却的蒸馏水中，加入少许Na2CO3
固体，保存于棕色瓶中，臵于暗处，7～10天后标定。 2、Na2S2O3标准溶液的标定
准确移取25.00毫升0.01667 mol·L-1K2Cr2O7标准溶液臵于碘量瓶中，加入7mL 3mol·L-1H2SO4溶液，加入5mL20%KI，迅速盖好瓶塞摇匀，放臵暗处约5分钟后，加蒸馏水40mL，用Na2S2O3标准溶液滴定至溶液由棕色变为浅
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黄绿色，然后加入3mL（2滴管）淀粉溶液，继续滴定至溶液兰色刚消失即为终点。
3、铜盐中的铜含量的测定
准确称取CuSO4·5H2O试样0.5～0.6g于250mL碘量瓶中，加入2mL3mol·L-1H2SO4溶液，蒸馏水100mL使之溶解，加20%NH4HF2溶液10mL，再加入20%KI溶液10mL（溶液呈现棕黄色），放臵大约1分钟后用Na2S2O3标准溶液进行滴定至浅黄色，加入10%KSCN溶液10mL溶液颜色加深，然后继续滴定至浅黄色，再加入3 mL（2滴管）0.5%淀粉溶液溶液出现兰色，最后继续用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色消失即为终点，此时溶液呈乳白色（或肉红色）的CuSCN悬浮液。
注：1、Na2S2O3溶液不稳定，容易分解，分解作用一般在制成溶液的最初十天内进行。故应保存于棕色瓶中，臵于暗处，7～10天后再进行标定。 2、Cr2O72-与 I-的反应速度较慢，为了加快反应速度，可控制溶液酸度为0.2～0.4 mol·L-1，同时加入过量的KI，并在暗处放臵一定时间。但在滴定前须将溶液稀释以降低酸度，以防止在滴定过程中Na2S2O3遇强酸而分解。溶液开始滴定酸度约为0.27 mol·L-1，滴定结束时酸度约为0.2 mol·L-1
3、酸化试液时，常用H2SO4或HAc，而不宜用HCl溶液，由于Cu2+容易与Cl- 形成配离子，降低Cu2+的浓度，使测定结果偏低。
4、Fe3+存在有干扰，能氧化I-：2Fe3++ 2 I- → 2 Fe2+ + I2 使结果偏高，故应排除Fe3+的干扰。用NH4HF2掩蔽Fe3+，同时又可以控制溶液的酸度为pH=3～4。 5、间接碘量法中，淀粉指示剂只能在临近终点时加入，即I2 的黄色已接近褪去时加入，否则会有较多的I2 被淀粉包合，而导致终点滞后。
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6、CuI沉淀表面易吸附I2，这部分I2 不与淀粉作用，而使终点提前。因此，在临近终点前应加入KSCN或NH4SCN溶液，使CuI转化为溶解度更小的CuSCN，而CuSCN不吸附I2，从而使被吸附的那部分I2释放出来，提高测定的准确度。转化反应如下：CuI + SCN- → CuSCN ↓ + I- 。但KSCN只能在接近终点时加入，否则有可能直接还原二价铜离子，使结果偏低： 6Cu2+ + 7SCN- + 4H2O → 6 CuSCN + SO42- + CN- + 8H+。
五、问题讨论
1、测定铜含量时，加入的KI为什么要过量？此量是否要求很准确？若KI中含有微量Fe3+，对测定结果会产生什么影响？
2、测定铜含量时，为什么要加入KSCN或NH4SCN？为什么不能过早加入？ 3、测定铜的酸度为什么一定要控制溶液的pH值在3～4之间？酸度过高或过低会产生什么影响？
4、测定铜含量时，为什么要加入NH4HF2？
六、实验数据记录与处理
1、Na2S2O3标准溶液浓度的标定
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移取K2Cr2O7的体积(mL) Na2S2O3溶液的终读数(mL) 初读数(mL) 用 量(mL) cNa2S2O3?6cK2Cr2O7VK2Cr2O7VK2Cr2O7Ⅰ Ⅱ 25.00 Ⅲ
平 均 值（mol·L-1） 相对平均偏差（%） 2、铜盐中铜含量的测定 CuSO4·5H2O质量m ( g ) Na2S2O3溶液的终读数(mL) 初读数(mL) 用 量(mL) I
注： Cu的摩尔质量为63.546mol·L-1
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?Cu?cNa2S2O3VNa2S2O3MCu1000m?100%
平 均 值（%） 相对平均偏差（%）
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