(``C``)4、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时,开始反应速度慢,稍后,反应速度明显加快,这是()起催化作用。1A、氢离子B、MnO4-C、Mn2+D、CO2(``B``)5、在滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为1A、化学计量点B、滴定终点C、滴定D、滴定误差(``D``)6、在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液,滴定应1A、在室温下进行B、将溶液煮沸后即进行C、将溶液煮沸,冷至85℃进行D、将溶液加热到75℃~85℃时进行E、将溶液加热至60℃时进行(``A``)7、KMnO4滴定所需的介质是1A、硫酸B、盐酸C、磷酸D、硝酸(``A``)8、淀粉是一种()指示剂。1A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属(``A``)9、标定I2标准溶液的基准物是:1A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4(``B``)10、用K2Cr2O7法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂?1A、甲基红-溴甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铬黑TD、自身指示剂(``D``)11、用KMnO4法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂?1A、红-溴甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铬黑TD、自身指示剂(``A``)12、对高锰酸钾滴定法,下列说法错误的是1A、可在盐酸介质中进行滴定B、直接法可测定还原性物质C、标准滴定溶液用标定法制备D、在硫酸介质中进行滴定(``B``)13、在间接碘法测定中,下列操作正确的是.1A、边滴定边快速摇动B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定;C、在70-80℃恒温条件下滴定;D、滴定一开始就加入淀粉指示剂.(``B``)14、间接碘量法测定水中Cu2+含量,介质的pH值应控制在1A、强酸性;B、弱酸性;C、弱碱性;D、强碱性。(``A``)15、在间接碘量法中,滴定终点的颜色变化是1A、蓝色恰好消失B、出现蓝色C、出现浅黄色D、黄色恰好消失(``B``)16、间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是1A、滴定开始时;B、滴定至近终点,溶液呈稻草黄色时C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽,溶液呈无色时;D、在标准溶液滴定了近50%时;E、在标准溶液滴定了50%后。(``A``)17、以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml,每mlFe3+溶液含Fe(M{.D})e=55.85g/mol)的毫克数2A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676(``C``)18、当增加反应酸度时,氧化剂的电极电位会增大的是2A、Fe3+;B、I2;C、K2Cr2O7;D、Cu2+。(``B``)19、下列测定中,需要加热的有2A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2C2O4C、银量法测定水中氯D、碘量法测定CuSO4(``D``)20、碘量法测定CuSO4含量,试样溶液中加入过量的KI,下列叙述其作用错误的是2A、还原Cu2+为Cu+B、防止I2挥发C、与Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4还原成单质Cu(``D``)21、间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会.2A、反应不定量;B、I2易挥发;C、终点不明显;D、I-被氧化,Na2S2O3被分解.(``B``)22、用碘量法测定维生素C(Vc)的含量,Vc的基本单元是2111A、3VcB、2VcC、VcD、4Vc(``C``)23、在1mol/L的H2SO4溶液中,E'Ce4/Ce31.44V;E'Fe3/Fe20.68V;以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为2A、二苯胺磺酸钠(E'In0.84V)B、邻苯胺基苯甲酸(E'In0.89V)C、邻二氮菲-亚铁(E'In1.06V)D、硝基邻二氮菲-亚铁(E'In1.25V)(``D``)24.高碘酸氧化法可测定:2A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羟基醇(``B``)25、KMnO4法测石灰中Ca含量,先沉淀为CaC2O4,再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中,最后用KMnO4滴定H2C2O4,Ca的基本单元为31Ca1Ca1CaA、CaB、2C、5D、3(``C``)26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中,欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化,应选择的氧化剂是哪个?(ESn4/Sn20.15V,EFe3/Fe20.77V)3A、KIO3(E2IO3/I21.20V)B、H2O2(EH2O2/2OH0.88V)C、HgCl2(EHgCl2/Hg2Cl20.63V)D、SO32-(ESO32/S0.66V)(``D``)27、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时,用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔品质为150.7g/mol)计约为50%,则试样称取量应为:3A、0.1g左右;B、0.2g左右;C、1g左右;D、0.35g左右。重量分析(``B``)1、有关影响沉淀完全的因素叙述错误的1A、利用同离子效应,可使被测组分沉淀更完全B、异离子效应的存在,可使被测组分沉淀完全C、配合效应的存在,将使被测离子沉淀不完全D、温度升高,会增加沉淀的溶解损失(``C``)2、在下列杂质离子存在下,以Ba2+沉淀SO42-时,沉淀首先吸附1A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3(``B``)3、穆尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时,其滴定条件是1A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~10.5C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0~12.0(``B``)4、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠,应选择的指示剂是:1A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl03(``B``)5、用沉淀称量法测定硫酸根含量时,如果称量式是BaSO4,换算因子是(分子量):1A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201
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