三、选择题
1、在某些条件下，X染色体的某些部位趋向于断裂。具有这种症状的综合症是：( ) A) 普来德-威利综合征 B) 脆性X染色体病 C) 特纳综合症 D) 猫叫综合征 2、 四倍体细胞具有：( ) A) 4条染色体 B) 4个核
C) 每条染色体具有4个拷贝 D) 4对染色体
3、人类的一个三体细胞包含的染色体数目是：( )
A) 45条 B) 46条 C) 47条 D) 48条
3、很多科学家认为，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果？( ) A) 重复 B) 缺失 C) 倒位 D) 易位 4、 以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变( ) A) 点突变 B) 重复 C) 易位 D) 缺失 5. 在某些昆虫的幼虫中，多线染色体产生的原因是：( )
A) 一条染色体发生断裂，与同一条染色体的另一部位重新连接 B) 在染色体复制之前，细胞分裂发生了几次
C) 染色体发生了复制，但没有发生相对应的核分裂
D) 在进行非等位交换时，一条染色体的一小部分发生了复制 6、 以下哪些因素可以导致染色体畸变? ( )
A) 化学物质 B) 辐射 C) 正常细胞的生物化学反应 D) 以上所有 7. 结果导致DNA数量增加的染色体畸变是哪一种？( )
A) 重复 B) 倒位 C) 缺失 D) A和C均是
8. 一条染色体上的一个区域与同一条染色体上的另一区域发生交换，这种畸变属于什么类型？( ) A) 倒位 B) 重复 C) 缺失 D) 转换 9. 以下哪一类型的染色体畸变不能回到野生型的状态？
A) 重复 B) 缺失 C) 转位 D) A和C 均是
简答题：
1、请简述解释染色体结构变异的断裂-重接假说？ 染色体断裂后游离的染色体片段有几种可能归宿：
（1）重建：在原来的位置按原来的方向通过修复而重聚。
（2）非重建性愈合：断裂的染色体同其它染色体或其它染色体断裂端接合，并经重建改变原来的结构。 （3）不愈合：不含着丝粒的游离染色体片段丢失，留下游离的染色体断裂端（含着丝粒）。
2、有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。你如何解释这种结果？
由于在20％的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体(交换是在C基因）以外发生的)。
3、为什么多倍体在植物中比在动物中普遍得多？你能提出一些理由否？
植物可以有两种繁殖方式：有性繁殖和无性繁殖，有很多植物可以通过无性繁殖产生后代，不需要形成配子，对于这类植物，多倍体不影响他们的繁殖，所以他们能成活并繁殖，繁殖的后代也是多倍体。而动物一般而言，只能通过有性繁殖产生后代，多倍体在形成配子时，因染色体不能正常配对，无法形成能正常的配子，而无法繁殖。
第八章 基因突变
一、名词解释
无义突变：指碱基替代后，一个编码氨基酸的密码子点突变成一个终止密码子，使多肽合成提前终止，产生了缺失原有羧基端片段的缩短了的肽链。多数情况下无活性，产生突变表型。
错义突变：是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。
基因突变：基因突变的本质就是基因的核苷酸序列（包括编码序列及其调控序列）发生了改变。
移码突变：在正常的DNA分子中，1对或少数几对邻接的核苷酸的增加或减少，造成这一位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。
平衡致死系：紧密连锁或中间具有倒位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能交换，所以可以用非等位基因的双杂合子，保存非等位基因的纯合隐性致死基因，该品系被称为平衡致死系。 回复突变： 突变体经过第二次突变又完全地或部分地恢复为原来的基因型和表现型。 光修复：经过解聚作用使突变恢复正常的过程。
暗修复：UV 诱发胸腺嘧啶二聚体（TT）的第二种修复过程称切除修复，该修复不需光便能进行，因此也称暗修复，其修复过程是在多种酶的参与下进行的。 二、填空题
1. 根据基因突变的表型特征，基因突变可分为形态突变、生化突变、致死突变、条件致死突变 。 2. 根据诱发突变的机制，化学诱变剂分为碱基类似物、碱基修复剂、DNA插入剂三类。 3. 根据基因突变的修复机制，可将修复系统分为：直接修复、切除修复、复制后修复。 4. 人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 缺失引起的。
5. 缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是中间缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是假显性。
6. 化学诱变剂亚硝酸的诱变作用是氧化作用，使腺嘌呤变成为次黄嘌呤。
7. 碱基类似物5-溴尿嘧啶的酮式结构与胸腺嘧啶类似，可以和腺嘌呤配对，而烯醇式结构又可与鸟嘌呤配对，从而引起碱基转换。
8. 分子遗传学上的颠换是指嘌呤和嘧啶的替换，转换是指一种嘌呤替代另一种嘌呤或一种嘧啶替代另一种嘧啶的替换。
9. 编码氨基酸的密码子突变为终止密码子，将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。 10. 紫外线照射后，DNA发生的最明显的变化是形成嘧啶二聚体，其最常见的是胸腺嘧啶二聚体。 三、选择题
1、水稻和小麦是不同的物种，但都具有高杆、矮杆，紫色花药和白色花药等性状，这是由于基因突变的_______特征决定的。
A. 重演性 B. 平行性 C. 多方向性 D. 有利性
2、通过基因突变，使苏氨酸（ACA）变为异亮氨酸（AUA），这种突变称为______。 A．同义突变 B．错义突变 C．无义突变 D．移码突变
3、突变引起的表现是多种多样的。有一种微生物，它原可在基本培养基上生活，但发生突变后变成必须补加某种氨基酸才能生长。这种突变引起的表型改变属于______。
A.致死突变型 B.条件致死突变型 C.形态突变型 D.生化突变型 4、在碱基结构发生变化中，A → G属于______。 A.颠换 B.移码 C.转换 D.缺失
5、转座子可以由一位点移至另一位点，所以转座子的跳动可以导致_______。 A．缺失 B．缺失和插入突变；
C．缺失、易位和插入突变 D．缺失、倒位、易位、插入突变等、 6、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（ ） A、都能产生新基因 B、都能产生新基因型 C、都能产生可遗传变异 D、在显微镜下均可见
7、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ ） A、同义突变 B、无义突变 C、点突变 D、移码突变
3、根据基因突变的可逆性，A可以变成a，a可以变成A。如果A→a的突变率为U，a的突变率为V，则在多数情况下是（ ）。
A、U〈V； B、U〉V； C、U=V； D、U≠V。 四、简答题
1、基因突变的一般特点？
(1) 重演性：是指相同的基因突变可以在同种生物的不同个体、不同时间、不同地点重复地发生和出现。
(2) 可逆性：突变的可逆性是指突变可以从正常的野生型突变成突变型，也可从突变型再突变回复为原来的野生型。 (3) 多向性：基因突变的多向性是指一个基因可突变成它的不同的复等位基因。
(4) 利弊性：大多数基因突变对生物的生长发育是有害的。一般表现为某种性状的缺陷，生活力降低，生育反常，极端的会造成当代致死等。
2、为什么说基因突变大多是有害的？ 因为每个物种机体的形态结构、生理代谢的机制都是在与环境相适应的进化过程中进化形成的，处于一种相对平衡、协调的状态。决定物种生物状态的遗传体系，也处于一种平衡协调的状态。遗传物质发生改变，遗传的平衡状态被打破，机体的平衡状态也就会被打破个体正常生理代谢受到影响势必会影响其生活力或生殖能力。 3、简述基因突变的修复机制。
1.直接修复：(1) DNA聚合酶的校正修复；(2)光修复； 2.切除修复：(1)一般切除修复；
3.复制后修复：(1)错配修复；(2)重组修复；(3)SOS修复系统。 4、什么是诱变剂、化学诱变剂有哪几种类型？
凡是能引起生物体遗传物质发生突然或根本的改变，使其基因突变或染色体畸变达到自然水平以上的物质，统称为诱变剂。
化学诱变剂的类型：（1）碱基类似物；（2）碱基修饰剂；（3）DNA插入剂。
第九章 细胞质遗传
一、名词解释
细胞质遗传：细胞质内的基因，即细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律。 母性影响：细胞质中残留的基因产物对下一代起作用。
母系遗传：是指两个具有相对性状的亲本杂交，不论正交或反交，子一代总是表现为母本性状的遗传现象。 核外遗传：即细胞质遗传。
植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。
核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 核质互作雄性不育：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。
保持系：当作为父本与不育系杂交时，能使F1保持雄性不育性的植物品系。 恢复系：是指某一品系与不育系杂交后可使子代恢复雄性可育特征。 二、填空题
1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交，产生的后代为条斑（Ijij），再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型为正常绿色玉米和条斑玉米，基因型分别 IjIj和 Ijij。
2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、 恢复系和不育系。雄性的育性是细胞核和细胞质基因共同作用的结果。S（rf rf）是控制不育系基因型，N（RfRf）是控制恢复系的基因型。
3、植物的雄性不育系自交表现为______________，不育系与保持系杂交，后代表现为雄性不育，不育系与恢复系杂交，后代表现为正常可育。
4、细胞核基因存在于细胞核内，细胞质基因存在于线粒体和叶绿体。
5、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现一样，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现往往完全不同。 6、各种细胞器基因组主要包括有线粒体基因组和叶绿体基因组。
7、属母性影响的性状受母本染色体基因控制，后代表现型是由雌性决定的。 三、选择题：
1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为 （ ）
A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化 C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有：（ ） A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（ ）
A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同
C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（ ）
A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。
B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。
5、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（ ）
A、绿色 B、白色
C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑
6、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为 （ ）
A、N（rfrf），雄性可育 B、N（rfrf），雄性不育 C、S（rfrf），雄性可育 D、S（rfrf），雄性不育 四、简答题
1. 试述如何利用三系配套，实现水稻杂种优势的利用？ 2. 细胞质基因和细胞核基因有何相同点，又有何不同之处？ 相同点：组成的基本物质相同；都可遗传；都控制生物的性状 ；
不同点：细胞核的有染色质和染色体两种形态,细胞质的只有染色质一种；作用范围,细胞核对整个细胞有作用,而细胞质的遗传物质控制合成的蛋白质一般只在该器官起作用；遗传方式,核细胞两性遗传,质细胞是母系遗传。 3. 母性影响和细胞质遗传有何不同？
母性影响是受核基因的控制，核基因产物在雌配子中积累，使后代的性状表现为，母亲的性状就是母性影响。 细胞质遗传是人的遗传物质主要在细胞核中,称为核基因.但在细胞质的线粒体和叶绿体中也有DNA.这样的遗传物质我们称为质基因(人体内只有线粒体)。
第十章 数量性状遗传
一、名词解释
数量性状：指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状质量性状。
遗传力：指遗传方差（VG）在总方差（VP）中所占比值，可作为杂种后代进行选择的指标。 广义遗传力：指总的遗传方差占表现型方差的比率。 狭义遗传力：指加性遗传方差占表现型方差的比率。
近交系数：是指个体的某个基因座上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。
杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1，在生长势、 生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象。
显性假说：认为杂种优势是一种由于双亲的显性基因全部聚集在F1引起的互补作用。一般有利性状多由显性基因控制；不利性状多由隐性基因控制。
超显性假说：认为双亲基因型异质结合所引起基因间互作，即杂种优势，等位基因间无显隐性关系，但杂合基因间的互作 > 纯合基因。
近亲繁殖：近亲繁殖是指亲缘关系相近的个体间的交配。也称近亲交配，简称近交。 二、填空题
1、目前解释杂种优势遗传的主要有显性假说和超显性假说。它们的共同点在于：都立论于同一对等位基因的相互作用，?它们的不同点在于：前者认为杂种优势是由于杂种生活力来自于有利的显性基因；后者认为杂种优势是由于等位基因互作，杂合子比纯合子生活力强。
2、数量性状表型变异的特点是基因数目很多，解释数量性状遗传的假说称为多基因假说_。
3、在F2 群体中，某一数量性状的表型方差为100，广义遗传率为60%，狭义遗传率为50%，那么这个群体中遗传方差为60, 加性方差为50, 显性上位方差为10,环境方差为40。
4、基因加性方差是指同一座位上等位基因间和不同座位上的非等位基因间基因间累加作用所引起的变异量；显性方差是指同一座位上等位基因间相互作用引起的变异量，面上位性方差是非等位基因间相互作用所引起的变异量。 5、广义遗传率是总的遗传方差在占表现型方差中所占的比值；狭义遗传率是加性遗传方差在表现型方差中所占的比值。
6、在数量性状遗传中，让杂种A1a1A2a2A3a3A4a4自交，假定没有连锁，后代中与该杂种相似的表现型的个体频率是31.6%。
7、半同胞婚配所生子女的近交系数为 1/8，表兄妹结婚所生子女的近交系数为 1/16__。 8、一般来说，凡是遗传力较高的性状，在杂种早期世代进行选择效果明显_。
9、经测验，某个性状的广义遗传力为的89％，狭义遗传力为50％。那么后代个体间差异有_________是由环境引起的，而由等位基因间的显性效应和非等位基因间的上位性效应引起的变异为_________________。
10、杂种优势的大小决定于(1)双亲遗传性状间的______________________(2)双亲基因型的显性基因互补(3)异质等位基因互作和非等位基因互作的单一作用也有密切关系。 三、选择题
1、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有 （ ）
A、4对 B、3对 C、2对 D、1对
2、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ ）。 a、界限不分明，不易分类，表现连续变异 b、易受环境的影响而变异
c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小 d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同
3、一对基因杂合体自交n代，则杂合体在群体中的比例为（ ）。
A： B：1- C：（） D：1-（）
4、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在（ ）方面比亲本优越的现象。 A、生长势和生活力 B、繁殖力和抗逆性 C、数量和大小 D、以上均是
5、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次，F3代纯合体的比例为（ ） A、1/8 B、7/8 C、15/16 D、3/4 四、简答题
1. 数量性状与质量性状的区别？ ①．变异类型 ②．表现型分布 ③．基因数目 ④．对环境的敏感性 ⑤．研究方法 质量性状 种类上的变化 （如红、白花） 不连续 一个或少数几个 不敏感 系谱和概率分析 数量性状 数量上的变化 （如高度） 连续 微效多基因 敏感 统计分析
2. 数量性状的基本特征？
第一，数量性状的变异呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组；第二，数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异；第三，控制数量性状的基因在特定的时空条件下表达，在不同环境下基因表达的程度可能不同。 3. 数量性状的多基因假说？
（1）决定数量性状的基因数目很多； （2）各基因的效应相等；
（3）等位基因无显隐性关系或有增效和减效作用； （4）各基因的作用是累加性的。
第十一章 群体遗传与进化
一、名词解释
遗传平衡定律：群体中各基因型的比例可从一代到另一代维持不变。条件：是个无限大的群体；随机交配；没有突变；没有任何形式的自然选择。
Hardy-Weinberg定律：在一个随机婚配的大群体中，如果没有突变、迁移、自然选择等影响，一个位点上各种基因型的相对比例即其频率将代代保持不变。 孟德尔群体：能进行随机交配的群体。
基因型频率：指群体中某种基因型的数量与该群体中全部等位基因组成的基因型（包括该基因型）总数之比。 基因频率：指一个群体中某种基因的数量与群体中该基因的全部等位基因（包括该基因）的比例。 基因库：一个群体中所有个体的基因的集合。
遗传漂移：当群体很小时，抽样误差就会很大，导致群体中基因频率的波动，称基因漂移。 二、填空
1、一个群体在平衡状态时，基因频率和基因型频率的关系是D=p ；H=2pq； R=q（D.H.R表示基因型频率，pq表示基因频率）。
2、在一个随机交配的大群体中，显性表型的频率是0.19，那么杂合子Aa的频率是0.18，显性基因的频率是0.01。 3、影响群体遗传平衡的因素有选择、突变、迁移和漂变。
4、群体样本数越小，遗传漂移的程度愈高，当群体很大时，遗传漂移的作用越小。
5、通过选择，淘汰显性性状，改变群体基因频率的速度快，淘汰隐性性状，改变群体基因频率的速度慢。
6、在物种形成过程中隔离是一个重要环节，隔离可分为： 地理隔离、生态隔离和生殖隔离_，而生殖隔离是物种形成的关键。 三、选择题
1、一个群体中基因型为AA个体850个，Aa个体100个，aa个体50个，每代彻底淘汰aa个体，经过_______代选择后，a基因的频率为6.25%。 A. 4 B.5 C. 6 D. 7
2、如果群体中男性红绿色盲患者的表现型频率为0.08，且群体处于平衡状态。那么，女性表现正常但为红绿色盲携带者的频率是女性患者频率的______。
A．5倍 B．10倍 C．15倍 D．23倍
3、如果一个平衡的群体中有4 ％个体表现出由单基因控制的隐性性状，那么两个没有表现出这个性状的个体的后代出现该隐性性状的比例为______。 A．2.56×10-2 B．4×10-2 C．1.024×l0-1 D．1.6×10-2 4、对于等位基因A和a，下列群体处于遗传平衡______。 A．49AA:14Aa:9aa B．50AA:50aa C．100AA:0aa D．49AA:42Aa:9aa 5、遗传漂变指的是______。
A．基因频率的增加 B．基因频率的降低
C．基因由A变为a或由a变为A D．基因频率在小群体中的随机增减 6、遗传漂变最易发生在______。
A.随机交配的大群体中 B.基因频率为1的群体中 C.数量很少的有限群体中 D.基因型频率为1的群体中 四、简答题
1、什么是自然选择？在生物进化中的作用怎样？
指生物的遗传特征在生存竞争中，由于具有某种优势或某种劣势，因而在生存能力上产生差异，并进而导致繁殖能力的差异，使得这些特征被保存或是淘汰。自然选择决定生物进化的方向。 2、突变和隔离在生物进化中起什么作用？
突变为生物进化提供原始材料，隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。 3、什么叫物种？它是如何形成的？有哪几种不同的形成方式？
物种是客观存在的生物学意义上的基本单位。同一物种的判定标准是雌雄个体间能相互交配并产生能育的后代。
新物种是通过产生生殖隔离而形成的。
形成的方式有地理隔离、生态隔离和生殖隔离_，而生殖隔离是物种形成的关键。
22
遗传学考试题库（汇总）（含答案）
