第一章 药理学总论绪言
一、填空
1.药物一般是指可以改变或查明________及________，用以________、和_______疾病，
但对用药者无害的物质。
2.新药研究过程大致可分为 、 、和 三个阶段。
三、名词解释
1.药理学(pharmacology) 2.药效学(pharmacodynamics)
3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)
四、问答题
1 简述药理学在疾病防治、诊断中的意义。 2 论述药理学在新药开发中的作用和地位。
第二章 药物在体内过程和药代动力学
一、填空
1.药物的体内过程包括__________ 、__________、 ____________、 ____________。 2.某药物的t1/2为36小时，按半衰期给药,须经______________天达到稳态浓度。 3.某药Vd为100L，表示该药基本分布在________________________。 4.简单扩散速度取决于膜两侧_______。
5.肝药酶的特点是_____________性低，有_______________。
9.一般情况下，细胞外液的pH_____，细胞内液的pH_____，故弱碱性药物______进入细
胞，当弱碱性药物中毒时，可通过______化血液，从而使药物从_______转入______ ，增加药物____。
10.药物通过生物转化，绝大多数成为___性高的_______溶性产物，_________从肾排泄。 二、选择题
1.为了维持药物的效应，应该（ ） A.加倍剂量
B.最少每日给药三次
C.以药物半衰期为给药间隔连续给予维持量 D.根据药物的吸收速度调整剂量 E.联合给药 2.对弱酸性药物来说如果使尿中( )
A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢
C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 3.以一级动力学消除的药物（ ） A.半衰期不固定
B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短
E.半衰期不因血浓度的高低而改
4.为使某些药物口服后迅速达到有效浓度，可采用( ) A.按半衰期给药，首剂加倍 B.维持量加倍 C.按t1/2给维持量 D.饭前给药 E.饭后给药
5.药物半衰期恒定,一次给药后,经过几个半衰期体内药物消除96%以上（ A. 9个 B. 7个 C. 5个 D. 3个 E. 8个
三、名词解释
1. 药物的处置（disposition） 2. 被动转运(passive transport) 3. 药物的吸收（absorption） 4.血脑屏障(blood brain barrier) 5.首过效应(first pass effect) 6.肝肠循环（hepato-enteric circulation）
7.肝药酶(hepatic microsomal mixed function oxidase system) 8.生物利用度(bioavailability)
9.表观分布容积(apparent volume of distribution) 10.
半衰期(half life)
11.一级动力学消除(elimination of first order kinetics) 12.零级动力学消除(elimination of zero order kinetics) 13.消除速率常数(elimination rate constant) 14.胎盘屏障(placental barrier) 15.效能（efficacy）
） 16.稳态血浓度(steady state concentration)
四、问答题
1.简述药物的ADME系统
2.试述药代动力学在临床用药方面的重要性。 3.试述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。
药理学总论
