Ｃ 4０℃—4５℃ D 50℃－5５℃
56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度就是(Ｃ)
A 37℃ B 45℃ C ５6℃ Ｄ ６５℃
57、下列哪项物品不可用EO灭菌(C)
Ａ 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品
58、灭菌物品在温度高于2４℃,相对湿度高于70％得条件下存放时,有效期正确得就是(A)
A 纺织品材料包装得为7天 B 医用无纺布为1个月 Ｃ 医用皱纹纸包装３个月 Ｄ 纸塑包装袋3个月
59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品得(Ｂ)
A 考核制度 Ｂ 召回制度 C 改进制度 Ｄ 应急制度
60、干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化 (Ｃ)
A 1５0℃ Ｂ 1６0℃ C 1７0℃ D １8０℃
61、可用过氧化氢等离子体灭菌得医疗物品不包括(Ｂ)
A 内镜与金属器械 B 棉布制品 C 电子电源设备 Ｄ 导线及光学设备
６２、下列哪项不就是清洁剂得特点(B)
Ａ 增强与提高清洗效果 B 需含研磨剂
C 无毒、无腐蚀、自然降解 Ｄ 无附着、无残留
6３、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(Ｄ)应予以更换
Ａ １00ｕｗ/cm2 Ｂ 90uw/cm2 C 8０uw／cm2 D 70ｕｗ/cｍ2
64、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气 (B)
A ２—4分钟 B 5-1０分钟 C １0—15分钟 D 15—20分钟
６5、灭菌质量监测资料与记录保留得期限应为下列哪项(D)
A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月 D ≥３6个月
66、清洗、消毒监测资料与记录得保存期限(A)
Ａ ≥6个月 B ≥１2个月 C ≥1８个月 D ≥36个月
６7、消毒供应中心得英文代码就是(A)
A CＳSD B TSSD Ｃ GＳSＤ D XSＳD
68、 就是造成预真空压力蒸汽灭菌失败得主要原因之一 ( B )
A 冷凝水 Ｂ 冷空气 Ｃ 装载不当 D 干燥时间不足
６9、B—Ｄ试验用于常规监测得时间就是(Ａ)
A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后 C 新安装得灭菌器 D 灭菌器维修后
70、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用(Ｂ)
A 双层平纹布 Ｂ 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋
71、下列哪些物品不可用干热灭菌(B)
A 玻璃类制品 B 塑料类制品 C 粉质物品 D 油剂
72、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材(C)
A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表
D 透析器
７3、清洗器械时使用软化水或纯化水得作用就是(B)
A 使器械产生条纹得色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用
7４、器械润滑剂得性能特点错误得就是(D)
Ａ 润滑、防锈得功能,用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 Ｃ 为水溶性,与人体组织有较好得相容性 D 由石蜡油与乳化剂合成
７5、酶清洗剂得性能特点错误得就是(D)
A 分为单酶与多酶 Ｂ 有较强得去污能力
Ｃ 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质
76、生物指示剂培养得温度下列哪项就是正确得(A)
A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃ B 压力蒸汽灭菌生物监测采用３7℃ C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃ D 环氧乙烷灭菌生物监测采用5６℃
77、一次性无菌医疗用品得储存下列哪项就是不正确得(D)
A 存放于阴凉干燥、通风良好得物架上 B 距地面2０－25cm C 距墙壁5—10ｃm D 距地面≥5cm
７8。 能准确判断灭菌包裹内微生物就是否被杀灭得监测方法就是( A 化学监测 B B-D试验
)
Ｃ
C 生物监测 D 无菌实验
79、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度得(Ｃ)
A １/3 B 1/2 C 2/3 Ｄ ３/4
80、干热灭菌生物监测得指示菌株为(A)
Ａ 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 啫热脂肪杆菌芽孢 C 金黄色葡萄球菌 Ｄ 溶血性链球菌
81、医用一次性皱纹纸包装得无菌物品,有效期宜为(C)
A 1个月 B 3个月 C ６个月 D １２个月
８2、清洗后物品质量得检查下列哪种方法最简单易行(A)
A 目测 B 镜检
Ｃ 杰力试纸测试 Ｄ 隐血试验
83、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意(C)
Ａ 无菌物品存放区域应设在风向得末端 B 去污区域应设在风向得始端 C 无菌物品存放区应设在风向得始端 Ｄ 以上均对
84、关于手工清洗得适用范围,下列哪项不正确(D)
A 严重污染物品得初步处理
医院供应室试题
