专升本药理学练习题
一、选择题
1、药物产生副作用要紧是由于：
A .剂量过大 B .用药时刻过长 C. 机体对药物敏锐性高 D. 连续多次用药后药物在体内蓄积 E. 药物作用的选择性低
2、药物的不良反应不包括：
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 过敏反应 D .局部作用 E. 特异质反应
3、药物与受体结合后，可兴奋受体，也可阻断受体，取决于： A .药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小
4、竞争性拮抗剂的特点是：
A. 无亲和力，无内在活性 B .有亲和力，无内在活性 C. 有亲和力，有内在活性 D. 无亲和力，有内在活性 E .以上均不是
5、药物作用的双重性是指：
A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C .治疗作用和毒性作用
D .治疗作用和不良反应 E .局部作用和吸取作用
6、量效曲线能够为用药提供下列哪种参考？
A. 药物的安全范畴 B. 药物的疗效大小 C. 药物的毒性性质
D. 药物的体内过程 E. 药物的给药方案
7、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
A .易穿透毛细血管壁 B .易透过血脑屏障 C. 不阻碍其主动转运过程
D .阻碍其主动转运过程 E .仍保持其药理活性
8、安全范畴是指：
A. 有效剂量的范畴 B. 最小中毒量与治疗量间的距离
C. 最小治疗量至最小致死量间的距离
D ED95与LD5间的距离 E 最小治疗量与最小中毒量间的距离
9、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
A .2h B .3h C. 4h D .5h E .0.5h
10、可用于表示药物安全性的参数：
A. 阈剂量 B. 效能 C. 效价强度 D. 治疗指数 E. LD50
11、药物的最大效能反映药物的：
A .内在活性 B. 效应强度 C. 亲和力 D .量效关系 E. 时效关系
12、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
A .变态反应 B. 停药反应 C .后遗效应 D .特异质反应 E. 毒性反应
13、以近似血浆t1/2的时刻间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A. 增加半倍 B. 加倍剂量 C .增加3倍 D. 增加4倍 E. 不必增加
14、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A. 在胃中解离增多，自胃吸取增多 B. 在胃中解离减少，自胃吸取增多
C. 在胃中解离减少，自胃吸取减少 D .在胃中解离增多，自胃吸取减少 E. 无变化
15、二室模型的药物分布于：
A. 血液与体液 B. 血液与尿液 C .心脏与肝脏 D. 中央室与周边室 E. 肺脏与肾脏
16、关于肝药酶的描述，错误的是：
A .属P-450酶系统 B. 其活性有限 C .易发生竞争性抑制
D .个体差异大 E .只代谢20余种药物
17、药物的配伍禁忌要紧是指：
A .吸取后和血浆蛋白结合 B .体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C. 肝药酶活性的抑制 D. 两种药物在体内产生拮抗作用 E .以上都不是
18、下列哪种给药方式可能会显现首过效应：
A.肌内注射肥 B.吸入给药 C.舌下含服 D.口服给药 E.皮下注射
19、不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的是： A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.琥珀胆碱 D.阿托品 E.乙酰胆碱
20、要紧兴奋α受体，使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩的是：
专升本药理学练习题
