二、 核体（nuclear bodies,NBs）
间期核中除染色质与核仁以外的，分布在染色质空间的亚核结构域。
第九章 核糖体（ribosme）
第一节 核糖体的类型与结构一、基本类型及化学成分
以沉降系数不同划分为三种类型，每种类型均有大、小两个亚单位构成。
单体 亚单位原核细胞、叶绿体、线粒体 70 S 50 S 30 S
哺乳类线粒体 55 S 35 S 25 S
真核细胞 80 S 60 S 40 S
二、结构及装配（一）结构
目前对细菌的核糖体了解较深，故以 70 S 核糖体来介绍其结构。
大亚单位呈半圆形，一侧伸出三个突起，中央有一凹陷。小亚单位呈长条形，约于 1/3 长度处有一细的缢痕，使小亚单位分为大小两个部分。二者结合起来时，凹陷部位彼此对应，形成一隧道。
（二）装配
核糖体大小亚基与 rRNA 之间，以及大小亚基之间，rRNA 与蛋白质之间可以自行装配，但详细机理尚未查清，根据目前的研究，至少可以肯定以下事实。
（1）30S 亚单位的 pro 专同 16S rRNA 结合，50S 亚单位的 pro 专同 23S rRNA 结合，若将其混合，则装配不成有功能的亚单位。
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（2）从不同细菌提取出 30S 亚单位的蛋白质和 16S rRNA，混合后可装配成有功能的 30S 亚单位，说明无种间差异。
（3）原核细胞与真核细胞的亚单位不能形成有功能的核糖体。
（4）E.coli 的核糖体和（玉米中）叶绿体的核糖体相似，相互交换亚单位仍具功能。
（5）E.coli 的核糖体和线粒体的核糖体不同，相互交换后不能装配。三、核糖体蛋白质与 rRNA 的功能
在单个核糖体上，可区分多个功能活性部位，在蛋白质合成过程中各有专一的识别作用和功能。
○1 与 mRNA 结合的位点：在 16SrRNA 的 3`端有一段顺序同多数原核生物的 mRNA(AUG 上游 3-9 个碱基)的核糖体结合位点有互补关系，以便使 mRNA
结合在小亚基上。
○2A 位点（A site，acceptor site，aminoacyl site），氨酰基位点亦称氨基酸部位或受位，是接受氨酰基 tRNA 的部位，偏于大亚单位（大亚
基“座斗”，右侧“扶手”；小亚基“头部”和“颈部”）。
○3P 位点（P site ,peptidyl site），肽酰基位点亦称肽基部位或放位，是与延伸中的肽酰 tRNA 的结合位点。偏于小亚单位
（小亚基“头部”，大亚基“座斗、扶手”）。
○4 肽酰转移后与即将释放的 tRNA 结合的位点——E 位点（exit site），偏于小亚单位。
○5 与肽酰 tRNA 由 A 部位移位到 P 部位有关的转移酶的结合位点亦称转移酶Ⅱ，简称 G 因子，位于大亚基（“靠背上”）。
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○6 肽酰转移酶的催化位点
亦称转移酶 I 或 T 因子，是肽链形成时，催化氨基酸之间形成肽键的肽合成酶(催化 P 位上肽酰 tRNA 的基羟基与处在 A 位上氨酰基 tRNA 的氨基之间形成肽链)。位于大亚基上（“座斗”和“右侧扶手”）
rRNA 与蛋白质比较，在核糖体上，rRNA 是主要作用成分。此外，尚有其它众多因子。
第二节 多聚核糖体与蛋白质的合成一、多聚核糖体
大小亚单位的结合与分离受 Mg2+的影响 ，在进行蛋白质合成时，4-5 个
以上的单体被 mRNA 串联起来，这种成串的核糖体称为多核糖体（ poly ribosomes）。
二、蛋白质的合成
核糖体之功能是合成蛋白质。具体作用可能在于：
一是与 mRNA 的连接，在 16S rRNA 的 3′端有一段顺序同多数原核生物的 mRNA 的核糖体结合部位有互补关系，从而使 30S 亚单位能识别 mRNA 的起始端。
二是为多肽链的形成提供表面位置，由大亚单位行使。
三是供 tRNA 结合，在 5S rRNA 上有一段顺序同 tRNA 中的 TψCG 有互补顺序。
细胞生物学(翟中和完美版)考研笔记
